Dopamin ist wichtig für die Libido und Erektionen. Dopamin wirkt auf verschiedene Arten von Rezeptoren. Diese Studie ergab, dass es der D2-Dopaminrezeptor ist, der für Erektionen notwendig ist. Der D2-Rezeptor ist derselbe, der in Abhängigkeit abnimmt. Dies ist einer der Gründe, warum bei starkem Pornokonsum kopulative Impotenz und der Verlust des Verlangens nach Sex mit Partnern auftreten können.
Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
Dopamin (DA) ist an der Erektion des Penis (PE) und am Gähnen (YA) bei Ratten durch Aktivierung von D2-ähnlichen Rezeptoren beteiligt. Die genaue Rolle jedes Subtyps (D2, D3 und D4) dieser Rezeptorfamilie in PE / YA ist jedoch noch nicht klar geklärt.
Wir haben gleichzeitig PE und YA nach Behandlung mit Agonisten mit verschiedenen Selektivitätsgraden für die verschiedenen Subtypen von D2-ähnlichen Rezeptoren aufgezeichnet. Zusätzlich untersuchten wir die Wirksamkeit von Antagonisten mit selektiver oder bevorzugter Affinität für jeden der drei Rezeptorsubtypen, um Apomorphin-induziertes PE und YA zu verhindern. Wistar-Ratten reagierten empfindlicher als Long-Evans-Ratten auf die erektogene Aktivität des nicht-selektiven DA-Agonisten Apomorphin (0.01-0.08 mg / kg), während Sprague-Dawley-Ratten unempfindlicher waren. Alle drei Stämme waren jedoch gleich empfindlich gegenüber Apomorphin-induziertem YA. Bei Wistar-Ratten Apomorphin (0.01-0.63 mg / kg), die D2 / D3-Agonisten Chineloran und (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) oder PD 128,907 (0.01-10 mg / kg), aber nicht die D4-Agonisten PD-168,077, RO-10-5824 und ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg) erzeugten PE und YA mit glockenförmigen Dosis-Wirkungs-Kurven. In ähnlicher Weise konnten ABT-724 und CP226-269 (ein weiterer D4-Agonist) PE und YA bei Sprague-Dawley-Ratten nicht auslösen. Darüber hinaus wurden bei Wistar-Ratten durch Apomorphin hervorgerufene PE- und YA-Werte (0.08 mg / kg) nicht durch selektives D3 (S33084 und SB-277011, 0.63-10 mg / kg) oder D4 (L-745,870 und RBI-257, 0.63 modifiziert -2.5 mg / kg) -Antagonisten, wurden jedoch durch den bevorzugten D2-Blocker L-741,626 (nahezu vollständiger Antagonismus bei 2.5 mg / kg) verhindert.
Die vorliegenden Daten sprechen nicht für eine wichtige Rolle von DA D3- oder D4-Rezeptoren bei der Kontrolle von PE und YA bei Ratten, weisen jedoch auf eine vorherrschende Rolle von DA D2-Rezeptoren hin.
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