KOMMENTARE: Erektionen beinhalten die Aktivierung von D1-Rezeptoren auf Penisgewebe.
Quelle
Abteilung für Pharmakologie und Toxikologie, Fakultät für Pharmazie, Universität Alexandria, Alexandria, Ägypten. [E-Mail geschützt]
Abstrakt
Als die periphere Rolle von Dopamin in der Vermittlung von Penis Erektion Englisch: tobias-lib.ub.uni-tuebingen.de/fron...s = 3572 & la = de Kürzlich wurde die mögliche Rolle von NOX bei der Modulation der NO - Aktivität und die Beteiligung von D1 - oder D2 - Rezeptoren an dieser potentiellen Modulation untersucht. Der isolierte Kaninchen-Corpus cavernosum und die Messung des intrakavernosalen Drucks im anästhesierten Rattenmodell wurden verwendet. Der selektive D1-Antagonist SCH23390, nicht jedoch der D2-Antagonist Sulpirid, reduzierte die inhibitorische Wirkung von N (G) -Nitro-L-arginin (L-NNA) und den potenzierenden Effekt von Sildenafil auf die Erektionsreaktion. L-NNA änderte nicht die inhibitorische Wirkung von SCH23390 oder die potenzierende Wirkung von Apomorphin, sondern verstärkte die Wirkung von hochdosiertem Fenoldopam auf intrakavernosalen Druck. In ähnlicher Weise erzeugte Fenoldopam 47.30 ± 6.89% Potenzierung der Relaxation von Corpus Cavernosum in Abwesenheit von L-NNA und 80 ± 9.34% Potenzierung in seiner Anwesenheit bei 3 Hz. Die Wirkung von Sildenafil wurde durch Vorbehandlung mit SCH23390 oder Sulpirid stark reduziert und durch deren Kombination vollständig aufgehoben. Diese Studie unterstützt die Rolle, die D1 Rezeptoren peripher in der Kontrolle von spielen Penis Erektion. Die Abwesenheit von NO kann die Wirkung des D1-Rezeptors verstärken Erektion. Die Aktivierung von D1 - Rezeptoren könnte an der Synthese von NO im Corpus cavernosum beteiligt sein oder die Rolle von NO in aktivieren Erektion.
© 2010 Der Autor Fundamentale und klinische Pharmakologie © 2010 Société Française de Pharmacie et de Thérapeutique.
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