Physiol Behav. 2018 Juni 23. pii: S0031-9384 (18) 30384-6. doi: 10.1016 / j.physbeh.2018.06.027.
Smail-Crevier RL1, Wunder AC2, Wasche SIJ2, Olmstead MC3.
Abstrakt
Binge-Eating-Störung ist die häufigste Essstörung, aber die zugrunde liegende Ätiologie ist kaum verstanden. Sowohl Menschen als auch Tiere zeigen eine bingeartige Aufnahme von hoch schmackhafter Nahrung, was darauf hindeutet, dass das Verhalten von den lohnenden Eigenschaften der Nahrung und nicht von homöostatischen Signalen bestimmt wird. Die Nahrungsbelohnung wird zum Teil durch endogene Opioidmechanismen reguliert, die ihrerseits durch übermäßiges Essen verändert werden können. Wir untersuchten diese Hypothese, indem wir testeten, ob die binge-artige Saccharose-Aufnahme die nachfolgende Entwicklung einer konditionierten Ortspräferenz (CPP) zu Saccharose und Morphin bei sowohl weiblichen als auch männlichen erwachsenen Ratten modifiziert. Separate Gruppen erhielten einen intermittierenden (12h) oder kontinuierlichen (24 h) Zugang zu einer süßen Lösung (10% Saccharose oder 0.1% Saccharin) und Nahrung in ihrem Heimkäfig über 28 Tage. Intermittierende Saccharose-Zugang induzierte binge-artige Aufnahme, definiert als erhöhter Verbrauch innerhalb der ersten Stunde; Wichtig war, dass die tägliche Saccharose-Aufnahme für kontinuierliche und intermittierende Zugangsgruppen ähnlich war. In einem späteren Test entwickelten alle Ratten eine konditionierte Präferenz (CPP) für 15% Saccharose, mit Ausnahme von weiblichen und männlichen Ratten, die 12-h intermittierenden Zugang zu Saccharose erhielten. In einem separaten Experiment zeigten alle Gruppen eine CPP gegenüber Morphin (4 mg / kg). TDiese Ergebnisse zeigen, dass binge-artige Saccharose-Einnahme, nicht nur erhöhter Konsum, die Belohnungsverarbeitung stört, ohne das Stimulus-Belohnungs-Lernen zu beeinflussen. Dies passt zu den klinischen Anzeichen einer Hypo-Belohnungs-Reaktion bei Patienten mit Essanfällen.
KEYWORDS: BETT; Fütterung; Nahrungssucht; Motivation; Opiate
PMID: 29944859
DOI: 10.1016 / j.physbeh.2018.06.027
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