Studie zeigt, wie "Liebeshormon" Geselligkeit fördert | Robert Malenka, MD, PhD
Warum macht es so viel Spaß, mit unseren Freunden zusammen zu sein? Warum sind manche Menschen so gesellig, während andere Einzelgänger sind oder scheinbar allergisch auf Interaktionen mit anderen reagieren?
Eine neue Studie an Mäusen von Forschern der Stanford University School of Medicine beginnt, eine Antwort zu geben, Orte und Prozesse im Gehirn zu lokalisieren, die Sozialisierung fördern, indem sie angenehme Empfindungen bereitstellen, wenn sie auftreten. Die Ergebnisse weisen auf mögliche Wege hin, Menschen wie Autismus oder Schizophrenie zu helfen, die der Sozialisierung schmerzhaft abgeneigt sind.
Die Studie, die Sept. 29 in veröffentlicht wurde Wissenschaft, beschreibt die Rolle einer Substanz namens Oxytocin bei der Förderung und Aufrechterhaltung der Geselligkeit. Der leitende Autor ist Robert Malenka, MD, PhD, Professor und stellvertretender Vorsitzender der Psychiatrie und Verhaltensforschung. Der Hauptautor ist der ehemalige Postdoktorand Lin Hung, PhD.
"Unsere Studie enthüllt Nachrichten über die Schaltkreise im Gehirn hinter sozialen Belohnungen, die positiven Erfahrungen, die man oft bekommt, wenn man einem alten Freund begegnet oder jemanden trifft, den man mag", sagte Malenka, der einen Großteil seiner Forschung auf eine Ansammlung interagierender Nervenbahnen konzentriert hat im Gehirn kollektiv bekannt als die Belohnungsschaltung.
"Die Belohnungsschaltung ist entscheidend für unser Überleben, denn sie belohnt uns für Dinge, die während unserer Entwicklungsgeschichte unser Überleben, unsere Fortpflanzung und das Überleben unserer Nachkommen verbessert haben", sagte Malenka, die die Nancy Friend Pritzker hält Professur für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften. "Es sagt uns, was gut ist, indem wir uns gut fühlen lassen. Wenn Sie hungrig sind, schmeckt das Essen großartig. Wenn du durstig bist, ist Wasser erfrischend. Sex ist die meiste Zeit ziemlich gut. Wenn du mit deinen Freunden zusammen bist, hast du auch einen Überlebensvorteil, indem du deine Chancen, von Fressfeinden gefressen zu werden, verringert, deine Chancen, einen Partner zu finden, erhöht und dir vielleicht beibringen kannst, wo Nahrung und Wasser sind. "
Belohnungssystem konserviert über die Evolution
Weil das Belohnungssystem so kritisch ist, wurde es sorgfältig über die Evolution konserviert und funktioniert in vielerlei Hinsicht bei Mäusen genauso wie bei Menschen und macht Mäuse zu guten experimentellen Modellen, um es zu studieren.
Fern und Fern ist die wichtigste Komponente der Belohnungsschaltung des Gehirns, so Malenka, ein Nervenstrang, der von einer tief im Gehirn liegenden Struktur, dem ventralen Tegmentum, zu einer Mittelhirnstruktur, dem Nucleus accumbens, verläuft. Im ventralen Tegmentum befindet sich ein Cluster von Nervenzellen oder Neuronen, deren Projektionen in den Nucleus accumbens eine Substanz namens Dopamin produzieren, die die neuronale Aktivität in dieser Region verändert. Die Dopaminfreisetzung im Nucleus accumbens kann eine Welle der Lust erzeugen, die dem Gehirn sagt, dass das Fortschreiten des Ereignisses hilfreich für das Überleben ist. Dopaminfreisetzung in dieser Region und nachfolgende Veränderungen in der Aktivität dort und in nachgeschalteten Neuronen veranlasst das Gehirn dazu, sich an die Ereignisse und die Verhaltensweisen zu erinnern, die zur Freisetzung der Chemikalie führen.
Dieser Trakt, der so bekannt ist, dass er überlebensförderndes Verhalten wie Essen, Trinken und Paarung verstärkt, ist in unserer Anfälligkeit für Drogenabhängigkeit enthalten - ein überlebensbedrohendes Ergebnis, das aus der Fähigkeit von Drogen resultiert, die Dopamin-Sekretion im Trakt unangemessen zu stimulieren. Aber genau zu verstehen, wie und unter welchen natürlichen Bedingungen das Abfeuern seiner Dopamin-sezernierenden Nerven ausgelöst wird, ist eine Arbeit in Arbeit.
Frühere Arbeiten haben die Dopaminfreisetzung im Nucleus accumbens im Sozialverhalten spezifisch beeinflusst. "Also wussten wir, dass Belohnungsschaltungen eine Rolle in sozialen Interaktionen spielen", sagte Malenka. "Was wir noch nicht wussten - aber jetzt tun wir - war: Wie kommt es zu dieser erhöhten Dopaminfreisetzung während der sozialen Interaktion?"
"Liebeshormon" zieht die Fäden
Es stellt sich heraus, dass eine andere Chemikalie - Oxytocin - die Fäden zieht.
Oxytocin wird manchmal auch als "Liebeshormon" bezeichnet, weil es bei der Verliebtheit, der Mutter-Kind-Bindung und der sexuellen Erregung bei Frauen sowie bei der Paarung von Sexualpartnern zwischen zwei Arten involviert ist. Die Hauptquelle von Oxytocin im Gehirn ist der paraventrikuläre Kern, der sich in einer tiefen Hirnstruktur befindet, die als Hypothalamus bezeichnet wird und als ein vielfältiger Hauptregulator für Körpertemperatur, Hunger, Durst, Schlaf, emotionale Reaktionen und mehr dient.
Bei so viel Hass und Wut in der Welt, was könnte wichtiger sein, als die Mechanismen im Gehirn zu verstehen, die uns dazu bringen, mit anderen Menschen freundlich zu sein?
Die Forschung über die letzten 20- bis 40-Jahre hat gezeigt, dass Oxytocin eine Rolle bei der Förderung von nicht nur sexuellem oder nährendem Verhalten, sondern auch von Soziabilität spielt. Eine Studie 2013 Die von Malenka gemeinsam verfasste Studie zeigte, dass Oxytocin wesentlich dazu beiträgt, ein freundliches, soziales Verhalten bei Mäusen zu verstärken. Aber wie dies geschah, war unklar, da der Nucleus paraventricularis Oxytocin-sprizierende Nervenbahnen zu vielen Bereichen im Gehirn sendet.
Malenka und seine Kollegen entwarfen Experimente, um die Rolle von Oxytocin im Sozialverhalten festzuhalten. Sie bestätigten, dass ein vom Nucleus paraventricularis zum ventralen Tegmentum verlaufender Trakt Oxytocin trug. Sie zeigten zum ersten Mal, dass Aktivität in den Oxytocin-sekretierenden Neuronen dieses Trakts während der sozialen Interaktionen der Mäuse sprang und dass diese neuronale Aktivität für ihr normales soziales Verhalten erforderlich war. Die Unterbrechung dieser Aktivität hemmte die Soziabilität, beeinträchtigte aber nicht die Bewegung der Mäuse oder ihren Appetit auf genussvolle Drogen wie Kokain.
Die Forscher zeigten, dass Oxytocin im ventralen tegmentalen Bereich von Neuronen aus dem paraventrikulären Kern sekretiert wird, indem es an Rezeptoren auf den Dopamin-sekretierenden Neuronen bindet, die den vom ventralen Tegmentalbereich zum Nucleus accumbens verlaufenden Trakt bilden, was das Feuern des Fossils verstärkt Belohnungs-Kreislauf-Trakt.
Die Ergebnisse sollen translationalen Forschern dabei helfen, Medikamente für Menschen mit neurologischen Störungen wie Autismus, Depressionen und Schizophrenie zu entwickeln, deren Bedingungen die Fähigkeit beeinträchtigen, sich mit anderen Menschen zu verbinden, sagte Malenka.
Aber er äußerte auch den Wunsch nach weiter verbreiteten Anwendungen der Forschung. "Mit so viel Hass und Wut in der Welt", sagte er, "was könnte wichtiger sein, als die Mechanismen im Gehirn zu verstehen, die uns dazu bringen, mit anderen Menschen freundlich zu sein?"
Malenka ist stellvertretender Direktor der Stanford Neurowissenschaften Institut und ein Mitglied von Stanford Bio-X, ein interdisziplinäres Institut für Biowissenschaften.
Andere Stanford Co-Autoren des Papiers sind Postdoktoranden Jai Polepalli, PhD, und Jessica Walsh, PhD; ehemaliger Postdoktorand Gul Dolen, MD, PhD; Besuch der Medizinstudentin Sophie Neuner, jetzt zurück in Deutschland; Lehrer für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften Kevin Beier, PhD; Lehrer für allgemeine Psychiatrie und Psychologie Matthew Wright, MD, PhD; Karl Deisseroth, MD, PhD, Professor für Bioingenieurwesen und für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften; und Professor für Biologie Liqun Luo, PhD.
Die Studie wurde vom. Finanziert Simons Stiftung Autismus Forschungsinitiative, die Harwell Foundation, die Verwandtschaft-Stiftung und für Klingenstein-Simons-Stiftung.
Stanfords Abteilung für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften unterstützte auch die Arbeit.
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