COMMENTAIRES: L'étude est la première à révéler comment l'ocytocine peut inhiber les mécanismes de dépendance. Il est bien établi que l'ocytocine diminue les fringales et la consommation de drogues chez les animaux dépendants de substances. Il est également bien établi que l'ocytocine est enrichissante et active la dopamine dans les circuits de récompense. Cette étude présente l'ocytocine inhibant la dopamine et les comportements addictifs dans une très petite structure de circuits de récompense
Identifier
Département de psychologie, Université Macquarie, Sydney, Australie.
Abstract
Le noyau sous-thalamique (STh) est de plus en plus reconnu comme une région importante impliquée dans la motivation pour la récompense du médicament. On ne sait pas encore si la dopamine, le neurotransmetteur principalement responsable du signal de récompense, est également impliquée dans la médiation d'une activité liée à la récompense dans le STh. L'ocytocine, un neuropeptide, agit au sein du STh pour réduire les effets bénéfiques de la méthamphétamine, un psychostimulant, par le biais d'une interaction proposée avec la dopamine. Cependant, les mécanismes de cette interaction ne sont pas clairs. La présente étude visait à déterminer si
(i) une micro-injection de dopamine dans le STh entraînerait une préférence marquée pour le place à la suite d'une séance de conditionnement à un essai,
(ii) un antagoniste des récepteurs de la dopamine co-administré bloquerait la formation d'une préférence de lieu conditionnée (CPP) pour la dopamine,
iii) la co-administration de l'ocytocine empêcherait le CPP pour la dopamine et
(iv) si l'antagoniste sélectif de l'ocytocine, desGly-NH2, d (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] Le traitement OVT, lorsqu’il est co-administré avec de l’ocytocine et de la dopamine, permettrait d’inverser les effets de l’ocytocine et d’obtenir un CPP pour la dopamine.
Les résultats ont montré que les rats mâles Sprague Dawley i) avaient une préférence pour le contexte associé à l'administration de dopamine (100 nmol / côté) dans le STh, ce qui a été empêché par la co-administration de ii) l'antagoniste de la dopamine mixte fluphénazine (10 nmol / côté) ou iii) l'ocytocine (0.6 nmol / côté), avec l'effet de l'ocytocine sur la dopamine CPP inversé par la co-administration de l'antagoniste de l'ocytocine (3 nmol / côté). TCes données suggèrent que la neurotransmission de la dopamine dans la STh produit des effets gratifiants qui peuvent être réduits par l'activation des récepteurs locaux de l'ocytocine.
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