Commentaires: Les agonistes des récepteurs D2 réduisent l'anxiété
Abstract
Comparer le rôle des récepteurs dopaminergiques de sous-type D2 dans les mécanismes de comportement anxieux chez les rats femelles adultes intactes pendant le cycle ovarien et les rats femelles ovariectomisés (OVX), l'influence de l'administration chronique d'agoniste des récepteurs dopaminergiques D2-quinpérole (0.1 mg / kg) et Un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 – sulpiride (10.0 mg / kg) injecté séparément ou en association avec le 17bêta-es-tradiol (0.5 mcg pour chaque animal) dans les 14 jours sur l'état comportemental de rats femelles adultes intactes et ovariectomisées (OVX) a été étudié. Le niveau d'anxiété a été évalué dans le labyrinthe surélevé plus, le comportement des animaux a été estimé dans le test en plein champ. Il a été établi que l'administration chronique de sulpiride à des rats intacts a entraîné un comportement anxiogène dans le labyrinthe surélevé plus à toutes les phases du cycle ovarien, à l'exception des proestreux. L'administration de quinpérole aux rats intacts a eu une action anxiolytique sur le comportement dans le labyrinthe surélevé plus dans les métastres, diestres et proestreux. CL'administration chronique de quinperole, seule ou en association avec 17 bêta-estradiol, chez des rats OVX a entraîné un effet anxiolytique sur le comportement dans le labyrinthe élevé. Au contraire, l'administration de sulpiride seule chez le rat OVX n'a pas permis de modifier le niveau d'anxiété, alors que l'association du 17 bêta-estradiol a permis de bloquer complètement l'effet anxiolytique du médicament hormonal. Lors de l'essai en champ ouvert, l'administration de quinperole à des rats OVX a augmenté l'activité locomotrice horizontale, ainsi que les comportements exploratoire et de toilettage. Ainsi, les résultats obtenus suggèrent un rôle modulateur des récepteurs dopaminergiques de sous-type D2 dans les mécanismes du comportement anxieux en cas de déséquilibre estrogénique.
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