Sur la nature de l'extraversion: variation de l'activation contextuelle conditionnée de processus affectifs, cognitifs et moteurs facilités par la dopamine (2013)

Introduction

L'extraversion représente un trait de personnalité d'ordre supérieur qui a été identifié dans pratiquement tous les systèmes de classification de la structure de la personnalité, y compris les modèles d'Eysenck et de Gray (Gris, 1994), le modèle à cinq facteurs (Costa et McCrae, 1992), Modèle de questionnaire de personnalité multidimensionnelle (MPQ) de Tellegen (Tellegen et Waller, 2008) et le modèle alternatif à cinq facteurs de Zuckerman (Zuckerman, 2002). La phénoménologie de l'extraversion est décrite de manière similaire dans tous ces modèles et se caractérise par des adjectifs qui dénotent un état d'affect positif et une forte motivation du désir et du désir, ainsi que par des sentiments d'être excités, enthousiastes, actifs, enthousiastes, forts, confiant et optimiste (Watson et Tellegen, 1985; Berridge, 2004).

Jung (1921) a placé avec perspicacité cet état de motivation positif dans un contexte plus large dans sa description de l'extraversion. Il a suggéré que l'extraversion est caractérisée par un large engagement avec l'environnement qui est soutenu par l'état affectif positif souligné par les autres. La notion de Jung suggère qu'il existe une large classe de stimulus environnementaux qui suscitent un engagement affectif positif, et Gris (1994) étendu cette notion en faisant valoir que la classe de stimulus est composée de récompenses. Ainsi, l'extraversion peut représenter des différences individuelles dans la mesure dans laquelle les récompenses environnementales suscitent un engagement affectif positif en tant que moyen d'obtenir ces récompenses.

En raison de caractéristiques phénoménologiques conceptuellement similaires, nous avons établi une analogie entre cet état affectif positif chez l'homme et la motivation par incitation décrite dans la littérature sur les animaux (Depue et Collins, 1999; Depue et Morrone-Strupinsky, 2005; Depue et Fu, 2012). L’incitation représente un système de motivation identifié chez tous les mammifères et est stimulée par la vaste classe de stimuli incitants et conditionnés qui stimulent la locomotion et les sentiments subjectifs de récompense. Cette analogie suggère que, si l'extraversion représente la manifestation d'un système de récompense par incitation, le trait peut en partie être influencé, comme cette motivation est chez l'animal, par l'activité du système de projection de la dopamine mésocorticolimbique (DA). Ce système de projection prend son origine principalement dans la région ventrale tegmentale (VTA) du mésencéphale et envoie des afférences dans plusieurs régions limbiques, y compris le noyau accumbens (NAc) du striatum ventral et de l'amygdale, ainsi que dans de nombreuses régions corticales, y compris le cortex orbital. (Depue et Collins, 1999; Depue et Morrone-Strupinsky, 2005; Fields et al., 2007).

Chez les rats et les singes, l'activation des récepteurs DA dose-dépendante dans la voie VTA-NAc atténue les effets récompensants aigus des stimulants et facilite un large éventail de comportements motivés par des incitations, notamment l'activité locomotrice à la nouveauté et à l'alimentation; ainsi que des comportements exploratoires, agressifs, affiliés et sexuels (Depue et Collins, 1999; Berridge, 2007). Dans les études d’enregistrement à unité unique chez le singe, de grandes populations de neurones VTA DA sont activées préférentiellement par des stimuli incitatifs appétitifs (Schultz et al., 1995, 1997; Mirenowicz et Schultz, 1996; D'Ardenne et al., 2008; Schroeder et al., 2008), et les cellules DA, le plus souvent dans la VTA, répondent proportionnellement à l'ampleur des stimuli incitatifs conditionnés et non conditionnés (Fields et al., 2007; Schultz, 2007; Bromberg-Martin et al., 2010). De la même manière, les cellules NAc augmentent les signaux de récompense et de nouveauté primaires et conditionnels du tir, pendant les intervalles de récompense attendus et lors de la participation à des activités sociales enrichissantes.

Chez l’homme, la motivation d’incitation est associée à la fois à une émotionnel des sentiments tels que l'exaltation et l'euphorie, et motivation sentiments de désir, envie, envie, puissance et efficacité personnelle (Depue et Collins, 1999). Cela contraste avec les sentiments positifs qui accompagnent la consommation de récompenses, qui sont associés à des sentiments de gratification, de repos, d’appréciation et de plaisir calme (Depue et Morrone-Strupinsky, 2005; Smillie et al., 2012). L'activité DA est liée à la première, mais pas à la seconde, les émotions subjectives. Ainsi, des études de neuroimagerie ont montré que, pendant l'administration aiguë de cocaïne ou d'amphétamine, l'intensité de l'euphorie subjective d'un participant augmentait de manière dose-dépendante en proportion de la liaison de l'agoniste DA au transporteur d'absorption de la DA (et donc des niveaux de DA) dans la région ventrale. striatum (Volkow et al., 1997). De plus, l'activité induite par le DA dans l'ANc était également liée (sinon plus fortement) aux sentiments de motivation du désir, du désir et de la soif, à l'expérience émotionnelle de l'euphorie (Breiter et al., 1997). Et le degré d'activation par stimulation par des stimuli positifs ou gratifiants ou par la libération de DA induite par un agoniste dans le striatum ventral humain en bonne santé et dans d'autres régions du circuit de récompense (par exemple, l'amygdale, le cortex orbitofrontal interne et le cortex cingulaire antérieur) évalués par IRMf et la PET ont (i) sentiments d’euphorie, (ii) extraversion et traits similaires de recherche de nouveauté et d’impulsivité affective, (iii) polymorphismes des gènes pertinents pour le DA, et (iv) indicateurs pharmacologiques du fonctionnement du DA (Depue et al., 1994; Depue, 1995; Berke et Hyman, 2000; Drevets, 2001; Canli et al., 2002; Kumari et al., 2004; Knutson et Cooper, 2005; Mobbs et al., 2005; Reuter et Hennig, 2005; Reuter et al., 2006; Deckersbach et al., 2006; D'Ardenne et al., 2008; Zald et al., 2008; Smillie et al., 2009; Bromberg-Martin et al., 2010; Buckholtz et al., 2010; Haber et Knutson, 2010; Baik et al., 2012). Par conséquent, les preuves obtenues chez l’animal et chez l’homme appuient la notion selon laquelle la voie VTA DA-NAc est un circuit neural primaire pour la récompense incitative (Bromberg-Martin et al., 2010; Haber et Knutson, 2010; Sesack et Grace, 2010), et que l'extraversion est liée à l'activité dans cette filière (Wacker et al., 2006, 2012, 2013).

Alors que l'activation de la VTA DA est essentielle pour induire une motivation incitative dans l'ANc, les réponses neuronales de la VTA DA facilitent également l'association entre les stimuli qui prédisent la récompense (c'est-à-dire les stimuli conditionnés) et le comportement motivé qui en obtient la récompense (Schultz et al., 1997; Montague et al., 2004; Schultz, 2007). En ce qui concerne l'apprentissage associatif, l'activation de neurones DA sans récompense exogène a généré une préférence pour le contexte associé au déclenchement DA phasique. De manière concordante, le déclenchement de neurones DA était progressivement lié à la présentation d’un signal conditionné prédisant l’administration de saccharose, et la libération de DA phasique était corrélée positivement avec le comportement d’approche conditionnée envers le signal (Stuber et al., 2008). Ce processus associatif comprend les étapes suivantes. Les stimuli optimaux pour activer les neurones VTA DA sont imprévisible récompenses non conditionnées (par exemple, nourriture, liquide sucré). La signification émotionnelle de ces stimuli biologiquement saillants est évaluée dans l'amygdale basolatérale (BLA) et le cortex frontal orbital médial (mOFC). Si ces stimuli ont une saillie suffisante, ces zones et d’autres zones corticolimbiques activent alors les neurones VTA DA (Berke et Hyman, 2000; Myer-Lindenberg et al., 2005; Fields et al., 2007; Kauer et Malenka, 2007; Stuber et al., 2008; Zellner et Ranaldi, 2010), qui libèrent DA dans l'ANc afin d'accroître la motivation à obtenir la récompense. Par la suite, des indices neutres dans le contexte actuel qui prédisent de manière constante la récompense sont associés à une récompense (devenir des CS) dans la BLA et le mOFC (Elliott et al., 2003; Gottfried et al., 2003; Simmons et al., 2007; D'Ardenne et al., 2008), qui à leur tour activent les neurones VTA DA avant l’apparition de la récompense primaire (Zellner et Ranaldi, 2010). Ce processus est illustré à la figure 1 pendant la progression d'une expérience: les neurones VTA DA montrent une activité accrue en présence de stimuli neutres qui prédisent systématiquement la récompense, et une diminution concomitante de l'activité à la récompense inconditionnée, jusqu'à ce que la réponse DA ait été transférée complètement aux stimuli incitatifs conditionnés (Schultz et al., 1997; Galvan et al., 2005; Day et al., 2007; Schultz, 2007; Stuber et al., 2008). Ainsi, VTA DA décharge les rochets en arrière dans le temps afin de répondre aux prédicteurs de récompense de plus en plus anciens. Par conséquent, l’activité de la DA est essentielle au contrôle du comportement appétitif par des stimuli incitatifs conditionnés, en particulier pour relier les stimuli prédictifs de la récompense, qui activent les neurones de la VTA, au mécanisme de facilitation de la réponse dans le NAc (Schultz et al., 1997; Depue et Collins, 1999; Nestler, 2001; Depue et Morrone-Strupinsky, 2005; Berridge, 2007; Stuber et al., 2008; Zellner et Ranaldi, 2010).

Figure 1. Tir relatif à la dopamine (DA) dans la région tegmentale ventrale (VTA) relative en fonction de l'essai. Les neurones VTA DA montrent une activité accrue en présence de stimuli neutres prédisant systématiquement une récompense, et une diminution concomitante de l'activité par rapport à une récompense non conditionnée, jusqu'à ce que la réponse de DA ait complètement basculé vers le stimulus incitatif conditionné (Essais 1 – 5).

L'acquisition d'une structure neuronale prédictive de récompense est améliorée lorsque l'activation de la VTA DA entraîne la libération de DA dans le NAc. La publication de DA dans l'ANc joue un rôle essentiel dans la formation d'ensembles contextuels complexes qui permettent de prédire l'occurrence d'une récompense de manière beaucoup plus détaillée que ne le sont les incitations à un seul CS (Depue et Morrone-Strupinsky, 2005; Depue et Fu, 2012). La gamme de stimuli qui composent le contexte complet qui précède l’apparition de la récompense primaire converge vers le NAc (O'Donnell, 1999). Ces entrées corticolimbiques proviennent de nombreuses voies de traitement perceptuelles, mais surtout de celles qui calculent la saillance incitative des stimuli contextuels, y compris la BLA, la mOFC et l’amygdale étendue (par exemple, le noyau de la strie terminale).Groenewegen et al., 1999a,b; O'Donnell, 1999; Berke et Hyman, 2000; Depue et Morrone-Strupinsky, 2005). Le produit final de cette compression est un ensemble contextuel qui est codé pour améliorer la pertinence ou la valeur. Cet ensemble est ensuite comprimé dans une boucle cortico-corticale, qui se termine dans le mOFC où l’ensemble est associé à un résultat attendu (c'est-à-dire probabilité et ampleur de la récompense; Alexander et al., 1990; O'Donnell, 1999; Amodio et Frith, 2006). Il n’est donc pas surprenant que c’est le mOFC qui constitue la principale source d’activation des neurones VTA DA lorsque des contextes prédictifs de récompense se produisent (Taber et al., 1995; Carr et Sesack, 2000; Zellner et Ranaldi, 2010). L'ampleur de la saillance d'incitation encodée de l'ensemble contextuel de mOFC se traduit ainsi par l'ampleur de l'activation de DA par mOFC-VTA et, à son tour, par une motivation d'incitation facilitée par NAc DA.

L'acquisition d'ensembles contextuels dépend fortement de la DA dans l'ANc. Les régions corticolimbiques portant des informations contextuelles innervent les neurones NAc à proximité des projections de la VTA DA à la NAc (O'Donnell, 1999; Depue et Morrone-Strupinsky, 2005; Sesack et Grace, 2010). C’est ici que DA facilite le développement de connexions potentialisées à long terme d’afférences corticolimbiques aux neurones NAc (Nestler, 2001; Goto et Grace, 2005; Kauer et Malenka, 2007; Shen et al., 2008; Stuber et al., 2008). Vraisemblablement, plus il y a de DA publié dans le NAc, (a) plus la connexion des afférents contextuels sur les neurones de NAc est renforcée, et (b) plus le nombre d'afférents ainsi facilités est grand. Par conséquent, une variation dans les entrées DA dans NAc va moduler la force de l'ensemble contextuel, et donc la capacité de cet ensemble à générer par la suite une motivation incitative, un affect positif et un comportement d'approche (un comportement extraverti)..

L'importance de ce modèle est que les différences individuelles dans la réactivité de la VTA DA-NAc à la récompense, telles que trouvées dans l'extraversion, pourraient modifier le conditionnement associatif des récompenses inconditionnées en signaux contextuels neutres, et ainsi créer des différences dans la force et l'étendue des réseaux d'individus. contextes pertinents pour les récompenses. Exactement cette prédiction a été confirmée dans des études animales, où une corrélation significative entre le fonctionnement de l'AD et le conditionnement contextuel a été démontrée (Crochets et al., 1992; Cabib, 1993; Jodogne et al., 1994; Wassum et al., 2011). L'implication de ces résultats est que la variation dans la force et l'étendue des réseaux contextuels prédictifs de récompense pourrait jouer un rôle critique dans la facile différences individuelles de comportement extraverti au fil du temps.

En développant une petite étude préliminaire sur le conditionnement et l'extraversion, nous avons étudié plus en détail ces possibilités en étudiant acquisition ainsi que extinction pendant sept jours consécutifs de facilitation contextuelle conditionnée de processus moteurs, affectifs et cognitifs modulés par l'AD dans un contexte apparié par un agoniste de l'AD (méthylphénidate) dans des sous-groupes d'extravertes hauts et bas. Nous avions prédit et constaté que les extravertis élevés dont le contexte était associé au méthylphénidate présentaient une facilitation contextuelle conditionnelle significativement plus grande dans les trois processus par rapport aux extraverts faibles. En effet, les extravertis faibles montraient peu ou pas de conditionnement dans ces conditions expérimentales. En outre, le conditionnement a été vérifié non seulement un jour de test de conditionnement, mais également en démontrant (a) des réponses conditionnées robustes le premier jour d'extinction sous placebo en l'absence d'effets non conditionnés du médicament, et période d'extinction de trois jours.

Matériels et méthodes

Conception

Un schéma d'étude comportant trois phases consécutives a été utilisé (Figure 2): (je) Association (jours 1 – 3), dans lesquels MP ou un placebo (lactose) est associé au contexte de laboratoire pendant trois jours. MP et le placebo ont été administrés dans des gélules identiques en double aveugle avec le médicament et le score d'extraversion. Sur la base d’études préliminaires, trois journées d’association ont été utilisées; même une journée avec de faibles doses d'agoniste de DA suffit chez le rat pour démontrer l'acquisition d'une association contextuelle à des processus d'incitation (Anagnostaras et Robinson, 1996; Robinson et Berridge, 2000) (ii) Teste (jour 4), dans lequel le degré de facilitation contextuelle de la réponse est évalué dans des conditions de PM; et (iii) Extinction (jours 5 – 7), trois jours de placebo, où le premier jour d'extinction (jour 5) a évalué la présence d'une réponse conditionnée facilitée par le contexte en l'absence d'effets non conditionnés du médicament, qui fournit une preuve directe de l'effet de motivation des signaux conditionnés (Anagnostaras et Robinson, 1996; Everitt et al., 2001).

Figure 2. Conception de l'étude et conditions expérimentales. Voir le texte pour plus de détails. M, méthylphénidate; P, placebo.

Trois conditions expérimentales, chacune avec des sous-groupes d’extravertis hauts et bas (c’est-à-dire six groupes au total), ont couplé une exposition au MP avec le contexte de laboratoire (Jumelé) ou n'a pas (Non apparié ainsi que Placebo). Chaque jour de l’Association, les trois conditions expérimentales ont reçu un MP ou un placebo dans chacun de deux laboratoires distincts A, suivi par Lab B- dans lequel les participants lisent des magazines neutres sur le plan émotionnel fournis par l'expérimentateur, comme ils l'ont également fait dans le laboratoire A lorsqu'ils ne sont pas impliqués dans des tâches). Cette procédure assimile les conditions appariées et non appariées à l’exposition au MP mais dans des contextes de laboratoire différents (voir 2) (Anagnostaras et Robinson, 1996). Suite à des recherches antérieures (Anagnostaras et Robinson, 1996; Robinson et Berridge, 2000), les contextes des laboratoires A et B différaient par leurs dimensions physiques, les revêtements de sol, les couleurs et décorations des murs, l’éclairage, le mobilier et les expérimentateurs. Parce que les psychostimulants, y compris MP, fortement amplifier activation conditionnée du comportement via la libération de DA dans le NAc (Parkinson et al., 1999; Robinson et Berridge, 2000; Everitt et al., 2001), toutes les conditions ont été reçues par MP le jour du test. MP a été administré le jour du test, car l’expression des effets conditionnés du médicament dépend du contexte. Par conséquent, malgré la réception de MP, les groupes de contrôle ci-dessus ne devraient pas exprimer la facilitation de répondre comme le groupe qui a acquis la facilitation conditionnée. Cela a permis d’évaluer le jour du test de la mesure dans laquelle les repères contextuels avaient acquis des propriétés d’incitation à l’état couplé par rapport aux effets non conditionnés de la MP dans les groupes non apparié et placebo.

Participants

Le MPQ (Tellegen et Waller, 2008) une échelle d'extraversion a été utilisée. Il est en corrélation avec l'extraversion EPQ (0.62, P <0.01), incorpore le contenu des échelles d'extraversion mesurées par le NEO-PI (Costa et McCrae, 1992; Eglise, 1994), est influencée par une forte variation génétique (Tellegen et al., 1988), et son interprétation de l'affect positif ou de l'émotivité positive est étayée par des relations convergentes-discriminantes avec la dimension d'état de l'affect positif (Zevon et Tellegen, 1982; Watson et Tellegen, 1985; Tellegen et Waller, 2008). Les scores d'extraversion MPQ ont été obtenus à partir de 92% (N = 2997) des étudiants de première année Cornell, qui ont un profil MPQ équivalent à d’autres échantillons universitaires et à la population générale de la tranche d’âge des années 19 – 24 (Tellegen et Waller, 2008). Les sous-groupes d'extraversion élevé et faible ont été sélectionnés de manière aléatoire dans les déciles supérieur et inférieur, respectivement, des scores d'extraversion du MPQ, puis ont été attribués de manière aléatoire aux trois conditions expérimentales. Les participants choisis étaient normaux sur le plan médical et psychiatrique et ne prenaient aucun médicament, comme l'a confirmé l'aveugle du score MPQ selon (i) un entretien médical et un examen physique par un médecin, et (ii) un entretien psychiatrique utilisant la dernière version du SCID (version non patient) , Critères du DSM-IV et examen des troubles de la personnalité (Loranger, 1994) pour les troubles de l’axe II. Nous avons exclu les participants présentant (a) des troubles cardiovasculaires, immunitaires ou endocriniens ou prenant des médicaments pour ces affections ou d'autres conditions pouvant interagir avec la MP; (b) les troubles des Axes I et II, car ces affections peuvent affecter le fonctionnement du DA de manière imprévisible; c) toxicomanie ou dépendance; et (d) une histoire récente de tabagisme (au cours des deux dernières années), puisque la nicotine peut interagir avec le DA. Nous avons constaté que la fréquence des fumeurs ne diffère pas de la médiane d'extraversion du MPQ. Pour détecter l'usage de drogues illicites, les participants ont reçu un dépistage de drogue confidentiel la veille de chaque journée d'étude. Aucune consommation de drogue illicite n'a été détectée.

Parmi les participants 74 initialement sélectionnés, 70 (95%) a participé. Comme on s’y attendait en raison de critères de sélection stricts en décile, les scores d’extraversion du MPQ ne différaient pas de manière significative entre les comparaisons de toutes les combinaisons de sous-groupes inférieurs P<0.70) ni entre les comparaisons de toutes les combinaisons de sous-groupes Ps <0.70) dans les conditions expérimentales (tableau 1). Les participants à 70 ont également été sélectionnés sur la base de leur appartenance aux six déciles centraux de l'émotivité négative du MPQ (neuroticisme) et de la contrainte (échelle de l'impulsivité). Par conséquent, les participants ayant une extraversion élevée et faible étaient équivalents (pas significativement différents) sur ces autres traits du MPQ. Les hommes (de race blanche; âge: 19 – 21 ans; poids: 62 – 88 kg) plutôt que les femmes ont été utilisés, car l’efficacité de l’AD varie considérablement au cours du cycle menstruel (Depue et al., 1994). Le nombre dans chacun des six groupes expérimentaux est le suivant: Couple élevé élevé, extraversion: (PH = 15); Extraversion basse appariée: (PL = 15); Extraversion élevée non appariée: (UPH = 10); Extraversion basse non appariée: (UPL = 10); Placebo haute extraversion: (PBH = 10); Extraversion faible placebo: (PBL = 10). Dans la présente étude, la comparaison critique étant une extraversion appariée entre haute et extra basse associée, la N pour ces deux groupes est plus élevé que pour les autres groupes. Le consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants à un protocole approuvé par le comité d'examen institutionnel de l'Université Cornell.

Tableau 1. MPQ Extraversion scores pour les sous-groupes d'extraversion faible et élevé dans chaque condition.

Méthylphénidate (MP)

MP a été utilisé parce que (a) MP exerce ses effets sur le DA-agoniste en augmentant la libération de DA par les terminaux présynaptiques, activant ainsi un ensemble de sous-types de récepteurs DA; (b) MP se lie avec le même transporteur d'absorption de DA que le cocaïne et l'amphétamine aux sites présynaptiques du cortex et du striatum, en particulier le NAc; (c) la distribution régionale de la liaison de MP dans le cerveau humain est presque identique à celle de la cocaïne; et (d) MP induit fortement les comportements motivés par incitation facilités par NAc, y compris (i) des propriétés enrichissantes dans une préférence de lieu conditionnée, (ii) une auto-administration chez le primate, et (iii) un affect positif, de l'énergie et de l'euphorie chez l'homme à des doses de 0.5 en mg / kg ou moins, en corrélation avec son% de fixation d'absorption de DA dans le striatum ventral (Volkow et al., 1995, 1997, 1998, 2001).

Le MP a également été utilisé en raison de sa spécificité d'action vis-à-vis du DA aux doses utilisées ici. Dans les différentes régions cérébrales limbiques et coritales, il existe divers mélanges de récepteurs D1, D2, D3, D4 et D5 (Étrange, 1993). Le contrôle des processus moteurs, des émotions et de la motivation par la DA dans ces régions du cerveau dépendra donc de l'interaction de la DA avec diverses combinaisons d'isoformes de récepteurs. En ce qui concerne les effets comportementaux des agonistes et antagonistes mixtes D1 et D2 et D1 / D2 en interaction avec la MP, la MP a ses effets comportementaux via les récepteurs D1 et D2 de manière dose-dépendante (Koek et Colpaert, 1993; Étrange, 1993). Il est important de noter que les composés n’impliquant pas directement les récepteurs DA et les composés ayant des propriétés antagonistes au niveau des récepteurs du SNC autres que les antagonistes des récepteurs DA (notamment les alpha 1 et 2 et les bêta-noradrénergiques et 5HT 2 et les récepteurs 1A) n’ont pas interagi avec les effets sur le comportement donc à des doses aussi élevées que de graves effets indésirables sur le comportement (Koek et Colpaert, 1993). De plus, l'affinité pour le transporteur 5HT est non seulement beaucoup plus basse pour l'amphétamine et la cocaïne pour le MP, mais l'affinité pour ce transporteur n'est pas associée aux propriétés de renforcement du MP (Ritz et al., 1987; Little et al., 1993). Ainsi, à la dose relativement faible utilisée dans la présente étude, les effets majeurs de MP semblent être à la fois sur les familles de récepteurs D1 et D2 (et peut-être d'autres DA). Puisque la facilitation de l'AD de la motivation incitative, de l'affect positif et de l'initiation de la locomotion semble impliquer au moins les récepteurs D1 et D2 (Depue et Collins, 1999), MP est un meilleur agoniste pour étudier les processus d’extraversion que la bromocriptine ou le bupropion (Vassout et al., 1993), qui ont tous deux principalement des effets sur les récepteurs D2. La MP semble également avoir une affinité de liaison au transporteur DA plus spécifique, par rapport aux affinités noradrénergiques et sérotoninergiques (Weiner, 1972), que l'amphétamine et dans une certaine mesure la cocaïne.

Le pourcentage de liaison de MP au transporteur d'absorption de DA fournit un moyen de juger des effets de «saturation» d'une dose de MP, et il est corrélé de manière significative avec un effet positif induit chez l'homme (Volkow et al., 1997). Nous avons utilisé une dose orale de mg 0.6 en mg / kg, sur la base du fait qu'à cette dose (a)% de liaison du transporteur DA est égal à ~ 80 ou plus (Volkow et al., 1998, 2001) b) un plateau de pic suffisamment long et stable (~ 90 min) est associé aux effets affectifs positifs de la MP (Volkow et al., 1997, 1998), nous laissant suffisamment de temps pour notre tâche (~ 1 h) aux concentrations maximales de MP; (c) aucun effet négatif significatif n’est observé; et (d) la clairance est ~ 10 h, indiquant que le lavage est terminé le lendemain (Volkow et al., 2001). De plus, chez l’homme, la stabilité de réessai pour les caractéristiques de liaison et de durée du MP (0.5 mg / kg) est très élevée (Volkow et al., 1995). Enfin, chez l’homme, le MP a un profil d’effets indésirables très faible lorsqu’il est administré par voie orale à faible dose (0.5 mg / kg ou moins) (Aoyama, 1994; Wang et al., 1994; Volkow et al., 1995).

Stimuli expérimentaux

La mesure dans laquelle la récompense induite par le MP est associée au contexte de la condition de paire se reflète dans la facilitation de la réponse suscitée par caractéristiques contextuelles générales of Lab A. L'association contexte-récompense générale, comme les préférences de lieu conditionnées, est un processus implicite pavlovien acquis plus facilement et avec une plus grande résistance à l'extinction que l'association de stimuli explicites et discrets avec récompense (Hollande, 1992; Graybiel, 1998). Le nombre de sessions de conditionnement nécessaires pour le contexte général vs les stimuli discrets chez les animaux est respectivement de ~ 1: 20 session ratio. Pour évaluer le succès du conditionnement associatif des laboratoires A à MP, nous avons utilisé cinq clips vidéo de 20 dont la (i) association était différente avec le contexte de laboratoire, (ii) les effets des médicaments des médicaments et (iii) la valeur incitative inhérente. Les cinq clips vidéo ont été présentés dans le laboratoire A via un magnétoscope dans un ordre aléatoire, chacun étant séparé par un intervalle de repos 1, sur un moniteur de télévision au format 56 situé à pieds 12 devant les participants.

Le contenu de trois des clips vidéo, diffusés les jours de l'association 1 et du test 4, étaient initialement neutres, mais ils différaient par leur représentation du contexte du laboratoire A et par leur association avec le programme de récompense du médicament MP: (i) Bibliothèque: un plateau mobile à l'avant de la bibliothèque principale de Cornell, qui n'a aucun lien avec le laboratoire A ou la récompense médicamenteuse; (ii) Labfront: un panoramique vidéo en mouvement sur le devant du laboratoire A, auquel les participants ont été confrontés continuellement pendant l’étude parce qu’ils étaient assis face au devant du laboratoire; et (iii) Portrait: une grande affiche d’un portrait de femme devant le laboratoire A. Les deux derniers stimuli varient de deux autres manières: Labfront (i) représente un stimulus contextuel général implicite, qui est rapidement et fortement conditionné chez les animaux, et (ii) de tels stimuli contextuels généraux sont probablement traités dans le flux visuel dorsal (c.-à-d. via une vision périphérique). En revanche, Portrait (i) représente un objet à stimulus explicite et discret qui est conditionné plus lentement chez les animaux et (ii) de tels stimuli discrets sont probablement traités dans le flux visuel ventral (c.-à-d. en tant que reconnaissance d'objet). Réponse différentielle facilitée le jour du test 4 est un test direct de la saillance incitative acquise pour Labfront ainsi que Portrait par rapport à Bibliothèque.

Deux clips vidéo supplémentaires préalablement validés (Morrone et al., 2000; Morrone-Strupinsky et Depue, 2004), également montrée le jour de l’association 1 et le jour du test 4, n’avait aucun lien avec la récompense du médicament ou le contexte général du laboratoire A (en dehors de l’exposition minute 5 le jour 1). Les deux clips, cependant, différaient par leur valeur intrinsèque intrinsèque et leur motivation d’approche appétitive, à laquelle les extravertis réagissent avec vigueur, mais pas par des sentiments calmes et agréables, auxquels les extraverts ne répondent pas vigoureusement (Morrone et al., 2000; Morrone-Strupinsky et Depue, 2004; Smillie et al., 2012): (iv) Rainforest (faible incitation): scènes neutres de forêt tropicale, et (v) Football (motivation élevée et motivation d’approche, plutôt qu’un état d’émotion calme et agréable): une séquence de match de football triomphant (marquant un touché). La comparaison de ces deux clips a pour objectif d’évaluer si le contexte du laboratoire A a eu des effets facilitants sur des stimuli inconnus qui n’avaient pas été couplés au laboratoire A ou à MP. La réponse incitative suscitée par tout stimulus est une fonction conjointe de la valeur incitative conditionnelle du contexte et de la valeur incitative inhérente du stimulus inconnu (Jodogne et al., 1994; Schultz et al., 1997; Robinson et Berridge, 2000). Stimuli avec peu de valeur intrinsèque, comme Rainforest, ne sera pas grandement facilité par un contexte conditionné. Alors que la réponse incitative à la Football clip relatif à la Rainforest Le clip devrait naturellement différer le jour 1, si cette réponse incitative indiquera une amélioration le jour 4 par rapport au jour 1 dépend du succès de la procédure de conditionnement en interaction avec la valeur incitative naturelle du stimulus inconnu. Par conséquent, s’il existe une réponse incitative améliorée à la Football le jour 4 par rapport au jour 1, mais aucune amélioration pour Rainforest, on peut alors en conclure que la réponse renforcée à Football le jour, 4 était dépendant du conditionnement contextuel (Robinson et Berridge, 2000).

Des recherches préliminaires ont montré que Bibliothèque, Rainforest, Labfrontet Portrait ont été initialement notés sur les échelles d’affect positif et négatif du point 10 utilisées dans cette étude (voir ci-dessous) comme neutres dans un état affectif [N = Hommes du collège 50; Moyens d'affecter le positif (SD) = 1.1 (0.05), 1.01 (0.03), 1.08 (0.04), 2.03 (0.07), respectivement, dans lesquels 1 ou 2 = est neutre]. Football a été notée 4.1 (1.2), où 4 = état affectif légèrement positif. Les évaluations affectives moyennes moyennes se situaient généralement autour de 1 et n’excédaient pas 2.2 (état d’affect neutre).

Les mesures

Trois variables, mesurées uniquement dans le laboratoire A, facilitent l'indexation du contexte conditionné indexé sur les processus moteur, affectif et de la mémoire de travail. Les trois variables sont fortement dépendantes des projections de la VTA DA sur le cortex préfrontal dorsolatéral ou NAc (variable de la mémoire de travail). Les trois variables ont été évaluées uniquement le jour de l'association 1 et le jour du test 4 afin d'éviter une répétition excessive des tâches, les variables affectives et motrices étant mesurées (dans cet ordre) après chacun des clips vidéo. La mémoire de travail n'a été mesurée qu'une fois ces deux jours, immédiatement après la présentation du clip vidéo. Au cours de la phase d'extinction, seules les réponses motrices et affectives aux clips vidéo ont été mesurées, le premier (le jour (jour 5)) et le dernier (le jour 7) jours d'extinction. La tâche cognitive n’a pas été évaluée dans Extinction, car elle est sujette à des effets de répétition (Luciana et al., 1992).

Vitesse du moteur

Vitesse comportement moteur est (i) spécifiquement liée aux processus d’incitation facilités par la DA principalement dans le NAc (Le Moal et Simon, 1991; Depue et Collins, 1999), (ii) activé par des signaux conditionnés associés au médicament (Hyman et Malenka, 2001) et iii) les corrélats (r = 0.68, P <0.01) avec% de liaison d'absorption de DA dans NAc humain (Volkow et al., 1998). Par conséquent, la vitesse de tapotement des doigts a été mesurée comme dans Volkow et al. (1998). Les doigts ont été tapés sur la barre d'espacement d'un ordinateur portable pour 6 en utilisant la main dominante avec la paume de la main posée sur la base de l'ordinateur portable, de sorte que les tapotements ont été effectués uniquement par un mouvement du poignet. Pour contrôler la variation du temps de réaction (RT), qui affecte le nombre de prises dans la première seconde, seuls les derniers 5 de prises ont été analysés. Des études préliminaires utilisant des tapotements 20 ont montré que les différences entre les individus étaient plus marquées pendant la période de tapotement initiale de 5 (après correction de 1 pour les RT).

Affect positif

L’affect positif, qui reflète un état de motivation incitative positive (Zevon et Tellegen, 1982; Watson et Tellegen, 1985; Watson et Clark, 1997; Depue et Collins, 1999; Tellegen et Waller, 2008), a été évaluée à l'aide d'une échelle d'évaluation similaire à une échelle validée précédemment décrite en détail ailleurs (Morrone et al., 2000; Morrone-Strupinsky et Depue, 2004). Cette balance et les échelles similaires ont d’excellentes consistances internes, des fiabilités de retest et une homogénéité des facteurs (Watson et Tellegen, 1985; Watson et al., 1988; Krauss et al., 1992). Ils sont également corrélés avec (i) le pourcentage de fixation d'absorption de DA spécifiquement dans le striatum ventral humain (Volkow et al., 1997), (ii) Défi de DA-agonist et réponses au matériel vidéo utilisé ici (r = 0.57, P <0.01) (Depue et al., 1994; Volkow et al., 1997; Morrone et al., 2000; Morrone-Strupinsky et Depue, 2004) et iii) extraversion (r = 0.49, P <0.01) (Morrone et al., 2000). La corrélation intraclasse entre les pics induits par la MP affectent les classements obtenus. 2 - 3, à quelques mois d’exception, correspond à 0.58 (P <0.05; N = 20, allant du décile supérieur à extraversion MPQ). L'état affectif négatif a également été noté aux mêmes moments que l'affect positif, mais le premier a montré peu de variation (non significative) de 1 à 2 (état d'humeur neutre) et aucune activation significative par MP. Par conséquent, les notes négatives ne sont pas discutées davantage.

Les échelles de notation des effets positifs et négatifs sont des échelles visuelles analogiques allant de 1 (état neutre) à 10. Point 10 a été ancré par les adjectifs qui se sont révélés être très fortement corrélés avec les états d’affect positifs et négatifs (Watson et Tellegen, 1985). Les ancres à adjectif positif étaient: actif, exalté, enthousiaste, excité, plein d'entrain, fort (où tous les adjectifs ont été répertoriés sous le point 10 sur l’échelle). Les participants ont été invités à évaluer leur réponse émotionnelle sur l'échelle à chaque clip.

L'échelle d'évaluation de l'affect positif était affichée sur un moniteur d'ordinateur portable et les évaluations étaient effectuées directement sur un ordinateur. Pour les mesures affectives et motrices, la séquence stimulus-réponse était la suivante: (a) invite audiovisuelle sur le moniteur, préparation du participant au clip vidéo, (b) clip vidéo, (c) évaluation de l’effet positif (~ 3 s), ( d) Les tapotements 6, dont le minutage a commencé avec le premier tapement et se sont terminés par un bip sonore émis par l'ordinateur portable, et (e) l'intervalle de repos 1-min entre les clips vidéo. Les participants ont été formés avant à l'étude sur l'ordinateur portable, la procédure de tapotement et les échelles d'évaluation.

Tâche de mémoire de travail visuospatiale

Cette mesure reflétait les effets d’incitation conditionnels dérivés du contexte général du laboratoire A. La tâche, validée et décrite précédemment (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana et Collins, 1997), dépend chez le primate et l’homme des projections de la VTA DA sur le cortex préfrontal dorsolatéral et est facilitée par la MP (Oades et Halliday, 1987; Luciana et al., 1992, 1998; Luciana et Collins, 1997; Devilbiss et Berridge, 2008; McNab et al., 2009; Aart et al., 2011). En résumé, au cours de chaque essai, les participants ont observé un point de fixation central (un «+» noir) sur un écran d’ordinateur pour 3. Ensuite, un repère visuel (un cercle noirci sur un fond blanc) est apparu en vision périphérique dans une circonférence 360 ° pour 200 ms (trop bref pour permettre un mouvement oculaire saccadé), après quoi le repère et le point de fixation ont disparu et l'écran a noirci pour intervalles de retard de 0.5, 4.0 et 8.0. Après le délai, les participants ont indiqué l'emplacement de la queue sur l'écran à l'aide d'un stylo optique (FTG Data Systems, Inc.). Vingt-quatre essais (8 pour chaque retard), avec un intervalle entre essais, ont été menés à bien, avec des intervalles retardés et des emplacements de repères aléatoires par rapport aux essais. Les repères visuels ont été présentés de manière aléatoire à deux endroits différents dans chacun des quatre quadrants (essais 2) pour chaque délai. La précision de la mémoire de travail a été évaluée par ordinateur en utilisant l'hypoténuse d'un triangle formé par l'emplacement réel de la cible et les déviations verticales et horizontales par rapport à la cible réelle indiquée par le participant à l'aide du stylo optique. RT a également été enregistré par ordinateur.

Comme décrit précédemment (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana et Collins, 1997), Les effets du médicament MP sur les processus attentionnels, d'excitation, de perception et sensorimoteurs impliqués dans une recherche visuelle ciblée (mais pas spécifiquement dans les tâches de mémoire de travail) ont été évalués au jour 4 en utilisant (a) une tâche de localisation spatiale non mnémonique de 16 essais de stimulation sans délai de réponse, où la précision et le temps de réponse ont été enregistrés par ordinateur; et (b) une tâche d'annulation bi-lettre, où le nombre d'erreurs d'omission et de commission (lettres cibles non marquées et lettres non ciblées incorrectement marquées, respectivement) a été compilé. L'ordre de ces tâches était le suivant: localisation spatiale non mnémonique, tâche de mémoire de travail, tâche d'annulation deux lettres. Ces tâches ont été attribuées le jour 1 et le jour 4 immédiatement après que tous les clips vidéo ont été visionnés et pris en compte pour les variables affectives et motrices.

Procédure

Les participants ont été habitués aux laboratoires A et B au cours de deux visites préalables à l’étude. Les participants ont complété le protocole 2½h entre midi et 6 pendant sept jours consécutifs. Le MP et le placebo ont été administrés avec de l’eau dans le laboratoire A à l’arrivée, et les tâches et les mesures ont été prises au cours d’une période 1-h commençant par 1 h après l’ingestion du médicament. Les participants ont jeûné de minuit avant chaque journée d'étude et ont suivi un régime pauvre en monoamine pendant trois jours avant et pendant l'étude.

Résultats

Tel que recommandé par d'autres (Anagnostaras et Robinson, 1996; Volkow et al., 1997, 1998; Robinson et Berridge, 2000), l’ampleur du conditionnement a été évaluée en tant que pourcentage de changement du jour d’association 1 au jour d’essai 4 sur les trois variables dépendantes: vitesse du moteur (tapotement des doigts), cotes d’affectation positives et précision de la mémoire de travail visuospatiale. Dans les conditions Placebo (PB) et Unpaired (UP), les sous-groupes extroverti haut et bas n’ont montré aucune différence significative le jour de l’association 1 ou en pourcentage de changement du jour 1 au jour d’essai 4 pour l’un des cinq clips vidéo (alpha ajusté pour des analyses, P <0.005). Ainsi, une ANOVA 4 (sous-groupes: PBL, PBH, UPL, UPH) × 5 (clips vidéo) avec des mesures répétées sur le deuxième facteur n'a révélé aucun effet principal significatif pour les sous-groupes [F_{(3, 144)} = 1.45, P = 0.36] ou des clips vidéo [F_{(4, 144)} = 1.32, P = 0.39] sur vitesse du moteur le jour 1. Une ANOVA 4 (sous-groupes) × 5 (clips vidéo) avec mesures répétées du deuxième facteur n'a révélé aucun effet principal significatif pour les sous-groupes [F_{(3, 144)} = 1.61, P = 0.48] ou des clips vidéo [F_{(4, 144)} = 1.13, P = 0.59] sur affect positif notes le jour 1. Enfin, une ANOVA 4 (sous-groupes) × 3 (intervalles de retard de la mémoire de travail) avec mesures répétées du deuxième facteur n'a révélé aucun effet principal significatif pour les sous-groupes [F_{(3, 72)} = 1.39, P = 0.38] ou des délais [F_{(2, 72)} = 1.47, P = 0.46] sur jour 1 en mémoire de travail.

Une ANOVA 4 (sous-groupes) × 5 (clips vidéo) avec mesures répétées du deuxième facteur n'a révélé aucun effet principal significatif pour les sous-groupes [F_{(3, 144)} = 1.34, P = 0.42] ou des clips vidéo [F_{(4, 144)} = 1.44, P = 0.51] le% de changement du jour d’association 1 au jour d’essai 4 pour vitesse du moteur. De plus, une ANOVA 4 (sous-groupes) × 5 (clips vidéo) avec mesures répétées du deuxième facteur n'a révélé aucun effet principal significatif pour les sous-groupes [F_{(3, 144)} = 1.21, P = 0.54] ou des clips vidéo [F_{(4, 144)} = 1.68, P = 0.33] le% de changement du jour d’association 1 au jour d’essai 4 pour affect positif évaluations. Enfin, une ANOVA 4 (sous-groupes) × 3 (intervalles de retard de la mémoire de travail) avec mesures répétées du deuxième facteur n'a révélé aucun effet principal significatif pour les sous-groupes [F_{(3, 72)} = 1.42, P = 0.35] ou des délais [F_{(2, 72)} = 1.39, P = 0.42] le% de changement du jour d’association 1 au jour d’essai 4 pour mémoire de travail.

Ainsi, aucun des quatre sous-groupes d’extraversion comprenant les conditions expérimentales PB et UP n’a montré d’évidence sur la vitesse motrice, l’affect positif ou la mémoire de travail du conditionnement (c’est-à-dire aucun changement significatif en% du jour 1 au jour 4, quelle que soit la mesure), significativement les uns des autres le jour 1. Par conséquent, ces sous-groupes d’extraversion faible et élevé ont été combinés, laissant les groupes PB et UP plus importants (chacun avec un N de 20). Les sous-groupes bas et haut dans la condition de paires représentent le test de résistance au conditionnement différentiel, ils n'étaient donc bien sûr pas combinés.

Comparaisons entre les groupes de cotes de vélocité motrice et d'affect positif

Alpha ajusté pour le nombre d'analyses pour les analyses suivantes est P <0.008. Une ANOVA 4 (groupes: PB, UP, PL, PH) × 5 (clips vidéo) avec des mesures répétées sur le deuxième facteur n'a révélé aucun effet principal significatif pour les groupes [F_{(3, 272)} = 1.48, P = 0.44] ni pour les clips vidéo [F_{(4, 272)} = 1.51, P = 0.51] le jour 1 pour vitesse du moteur. Une ANOVA 4 (groupes: PB, UP, PL, PH) × 5 (clips vidéo) avec mesures répétées du deuxième facteur a révélé des effets principaux significatifs pour les groupes [F_{(3, 272)} = 19.26, P <0.001; eta partiel au carré = 0.10] et pour les clips vidéo [F_{(4, 272)} = 15.59, P <0.001; eta partiel au carré = 0.11] sur le pourcentage de variation du jour 1 de l'association au jour 4 du test pour vitesse du moteur. L'interaction Groupes × Clips vidéo était également significative [F_{(12, 272)} = 10.43, P <0.001; eta partiel au carré = 0.14]. Tukey post-hoc Les comparaisons ont révélé que le PH dépassait significativement les trois autres groupes en termes de variation de la vitesse du moteur Labfront, Portraitet Football clips vidéo (tous Ps <0.003), mais pas sur Bibliothèque ainsi que Rainforest (tous les P> 0.30) (Tableau 2; Les chiffres 3A – E). De plus, aucun des trois autres groupes (PB, UP, PL) ne différait de manière significative les uns des autres pour la vitesse moteur de l'un des clips vidéo pour la vitesse moteur (tous P's> 0.30). En effet, les groupes PB, UP et PL ont généralement montré une diminution du pourcentage de changement de la vitesse du moteur.

Tableau 2. Moyenne (SD) de la vitesse motrice pour les phases d'association et d'extinction.

Figure 3. Facilitation contextuelle conditionnée de la vitesse motrice pendant la phase d'association pour quatre groupes expérimentaux. Le degré de facilitation contextuelle (changement du% de changement du jour d’association 1 au jour d’essai 4) de la vitesse du moteur (prise de doigt) induite par les clips vidéo 5 [Bibliothèque (A), Rainforest (B), Labfront (C), Portrait (D), Football (E)] en phase d'association. Une variation en% zéro indique qu'il n'y a pas de changement du jour 1 au jour 4. PB, placebo; UP, non jumelé; PL, paires extraverts faibles; PH, très haute extravertie.

Une ANOVA 4 (groupes: PB, UP, PL, PH) × 5 (clips vidéo) avec mesures répétées du deuxième facteur n'a révélé aucun effet principal significatif pour les groupes [F_{(3, 272)} = 1.433, P = 0.49] ni pour les clips vidéo [F_{(4, 272)} = 1.46, P = 0.45] le jour 1 pour affect positif évaluations. Une ANOVA 4 (groupes: PB, UP, PL, PH) × 5 (clips vidéo) avec mesures répétées du deuxième facteur a révélé des effets principaux significatifs pour les groupes [F_{(3, 272)} = 21.37, P <0.001; eta partiel au carré = 0.17] et pour les clips vidéo [F_{(4, 272)} = 16.92, P <0.001; eta partiel au carré = 0.15] sur le pourcentage de variation du jour 1 de l'association au jour 4 du test pour affect positif évaluations. L'interaction Groupes × Clips vidéo était également significative [F_{(12, 272)} = 10.28, P <0.001; eta partiel au carré = 0.23]. Tukey post-hoc Les comparaisons ont révélé que le pH dépassait significativement les trois autres groupes en% de changement pour un effet positif sur Labfront, Portraitet Football clips vidéo (tous Ps <0.003), mais pas sur Bibliothèque ainsi que Rainforest (tout P's> 0.30) (Tableau 3; Les chiffres 4A – E). De plus, aucun des trois autres groupes (PB, UP, PL) ne différait significativement les uns des autres sur aucun des clips vidéo pour un effet positif (tous les P> 0.30). En effet, les groupes PB, UP et PL ont généralement montré une diminution du pourcentage de changement de l'affect positif.

Tableau 3. Moyens (DS) d’évaluation des effets positifs pour les phases d’association et d’extinction.

Figure 4. Facilitation contextuelle conditionnelle de l'affect positif pendant la phase d'association pour quatre groupes expérimentaux. Indique le degré de facilitation contextuelle (% de changement entre le jour de l'association 1 et le jour du test 4) des notations d'effet positif induites par les clips vidéo 5 [Bibliothèque (A), Rainforest (B), Labfront (C), Portrait (D), Football (E)] en phase d'association. Une variation en% zéro indique qu'il n'y a pas de changement du jour 1 au jour 4. PB, placebo; UP, non jumelé; PL, paires extraverts faibles; PH, très haute extravertie.

Ainsi, seul PH a montré une augmentation significative du pourcentage de changement du jour d’association 1 au jour d’essai 4, à la fois en vitesse moteur et en effet positif sur les trois clips vidéo qui ont été jumelés avec le contexte MP et Lab A (Labfront, Portrait) ou avait une forte valeur intrinsèque incitative (Football). PH n'a pas constaté d'augmentation du pourcentage de changement pour les clips vidéo qui n'étaient pas associés au contexte MP ou Lab A (Bibliothèque) ou ayant une faible valeur incitative inhérente (Rainforest). L’augmentation en% de la vitesse du moteur en fonction du pH était importante, allant de l’augmentation de 19 à 28, la plus forte Football. L’augmentation en% de l’évaluation de l’affectat positif par PH était particulièrement importante, allant de l’augmentation de 105 à 126, le plus important Portrait [Notez que, bien que le portrait féminin ait peut-être été plus gratifiant pour les participants masculins, cette analyse portait sur le passage du jour 1 au jour 4 et ne représente donc qu'un effet de conditionnement]. Pour PH, les augmentations intra-sujet du pourcentage de variation du moteur x affectent les variables corrélées (moment du produit de Pearson) de manière significative pour Labfront (r = 0.49, P <0.05), Portrait (r = 0.52, P <0.05), et Football (r = 0.50, P <0.05), indiquant une facilitation contextuelle conditionnée conjointe à travers deux différents systèmes de réponse modulés DA chez les participants.

Comparaisons de groupe de la mémoire de travail visuospatiale

Alpha a été ajusté au nombre d'analyses au P <0.03. Une ANOVA de 4 (groupes: PB, UP, PL, PH) × 3 (intervalles de retard) avec des mesures répétées sur le deuxième facteur n'a révélé aucun effet principal significatif pour les groupes [F_{(3, 136)} = 1.53, P <0.39] ni pour les intervalles de retard [F_{(2, 136)} = 1.49, P <0.34] le jour 1 pendant précision de la mémoire de travail visuospatiale. Une ANOVA 4 (groupes: PB, UP, PL, PH) × 3 (délais) avec des mesures répétées sur le deuxième facteur a révélé des effets principaux significatifs pour les groupes [F_{(3, 136)} = 18.45, P <0.001; eta partiel au carré = 0.18] et pour les intervalles de retard [F_{(2, 136)} = 21.72, P <0.001; eta partiel au carré = 0.23] sur le pourcentage de variation du jour 1 de l'association au jour 4 du test pour précision de la mémoire de travail visuospatiale. L’interaction Groupes × Retard était également significative [F_{(6, 136)} = 13.13, P <0.001; eta partiel au carré = 0.31] (tableau 4; Figure 5). Tukey post-hoc Les comparaisons ont révélé que les pourcentages ne différaient pas entre les quatre groupes du jour 1 au jour 4 en ce qui concerne la précision de la mémoire de travail pour l’intervalle de retard des 0.5 (tous P's> 0.30). Cependant, le pH a dépassé de manière significative tous les trois autres groupes en pourcentage de changement de la précision de la mémoire de travail à des intervalles de retard de 4.0 s et 8.0 s (tous P's <0.003). Aucun des trois autres groupes (PB, UP, PL) ne différait de manière significative les uns des autres à aucun des intervalles de retard (tous P's> 0.30). En effet, les groupes PB, UP et PL ont montré une diminution du pourcentage de changement de la précision de la mémoire de travail à tous les intervalles de retard. Enfin, PH a montré une augmentation significative du pourcentage de changement de l'intervalle de retard 0.5 s à 4.0 s (P <0.003), ainsi qu'une augmentation significative du pourcentage de variation de l'intervalle de retard 4.0 s à 8.0 s (P <0.003) (voir tableau 4 et la figure 5). Les augmentations en% de changement pour le PH étaient substantielles, allant de + 29% au délai 4.0 s à + 47% au délai 8.0 s, ce qui est conforme aux exigences imposées à un DA fonctionnant dans le cortex préfrontal dorsolatéral pendant des délais de travail de plus en plus longs (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana et Collins, 1997).

Tableau 4. Moyens (DS) pour le% de changement de la mémoire de travail visuospatiale dans la phase d'association.

Figure 5. Facilitation contextuelle conditionnée de la mémoire de travail visuospatiale pendant la phase d'association pour quatre groupes expérimentaux. Le degré de facilitation contextuelle (% de changement entre la journée d’association 1 et la journée d’essais 4) de la mémoire de travail visuospatiale induite par le contexte général du laboratoire A en phase d’association. PB, placebo; UP, non jumelé; PL, paires extraverts faibles; PH, très haute extravertie.

Pour les participants PH, l’augmentation du pourcentage de changement au délai de 8.0 était en corrélation significative avec l’augmentation du pourcentage de modification de la vitesse du moteur (r = 0.49, P <0.05) et l'affect positif (r = 0.57, P <0.05) au Football clip vidéo, indiquant encore une fois une facilitation contextuelle conditionnelle conjointe au sein de trois systèmes de réponse différents modulés par l'AD parmi les participants. [Réponses affectives à la Football clips ont été utilisés ici pour établir une corrélation avec les autres variables dépendantes, car ils présentaient la plus forte induction affective d'affect positif].

Enfin, les effets des médicaments MP sur les processus attentionnels, d’excitation, de perception et sensorimoteurs impliqués dans une recherche visuelle ciblée (mais pas spécifiquement dans la mémoire de travail) ont été évalués en utilisant une tâche de localisation spatiale non mnémonique des essais de stimulation 16 sans délai de réponse ( 0.0 s) le jour 4, où la précision a été enregistrée par ordinateur. Alpha ajusté était P <0.007. Il n'y avait pas d'effet principal significatif pour la précision de comparaison de l'ANOVA à un facteur [F_{(3, 64)} = 1.23, P = 0.45] ou RT [F_{(3, 64)} = 1.51, P = 0.48] des quatre groupes avec un délai de 0.0. En outre, une tâche d’annulation bi-lettre a également été utilisée pour évaluer les effets du médicament MP sur les processus attentionnels, d’éveil, de perception et sensorimoteurs au jour 4, où le nombre d’omissions + erreurs de commission (lettres cibles non marquées + lettres non ciblées mal marquées, respectivement) ont été tabulées. Une ANOVA unidirectionnelle sur les scores d’exactitude bi-lettre n’a entraîné aucun effet principal significatif pour les quatre groupes [F_{(3, 64)} = 1.43, P = 0.42]. Pris ensemble, ces résultats indiquent que les effets de la MP sur les processus attentionnels, d'éveil, de perception et sensorimoteurs ne tiennent pas compte des différences de groupe dans les résultats de la mémoire de travail.

Vitesse du moteur et effet positif dans la phase d'extinction

Les données de phase d'extinction représentent le% de variation de la vitesse du moteur et l'affect positif du jour 1 à chacun des jours 4, 5 et 7 (le changement en% de jours 1 à 4 est utilisé comme base de conditionnement pour évaluer les effets d'extinction). Parce que seul le PH a présenté un conditionnement significatif (tous les autres groupes ont présenté une limite de niveau sur plusieurs jours 4 – 7; Tableaux 2, 3), seules les données d'extinction du pH sont analysées pour les trois clips vidéo mettant en évidence le conditionnement: Labfront, Portraitet Football (Table 4; Les chiffres 6A, B). Alpha a été ajusté pour le nombre d’analyses au P <0.13. Une ANOVA 3 (clips vidéo) × 3 (jours 4, 5, 7) avec des mesures répétées sur les deux facteurs a révélé un effet principal significatif pendant des jours [F_{(2, 84)} = 14.37, P <0.001; eta partiel au carré = 0.15], mais aucun effet principal significatif pour les clips vidéo [F_{(2, 84)} = 1.92, P = 0.43], en% de changement dans vitesse du moteur (Figure 6A) du jour de l’association 1 au jour 4, 5 et 7. Tukey post-hoc Les tests ont montré que le% de changement le jour du test 4 par rapport au premier jour d'extinction, 5 n'était significatif pour aucun des trois clips vidéo (tous P's> 0.30), indiquant que la facilitation contextuelle conditionnée s'est produite au jour 5 en l'absence d'effets médicamenteux non conditionnés MP. La comparaison du pourcentage de changement au jour 5 par rapport au jour 7 a montré que le jour 5 dépassait significativement le jour 7 pour les trois clips vidéo (tous P<0.003). Comme le montre la figure 6A, le jour, le moteur 7 a répondu au niveau ou presque du jour 1 (indiqué par la ligne pointillée en% de changement 0) sur les trois clips vidéo.

Figure 6. Extinction (placebo pendant les jours 5, 6 et 7) de la facilitation contextuelle conditionnée de la vitesse motrice (A) et de l’affect positif (B) pour réussir le traitement des clips vidéo conditionnés (Labfront, Portraitet Football) chez les participants PH (qui étaient les seuls participants à conditionner). Le degré d'extinction de la facilitation contextuelle conditionnée est indexé en tant que% de changement (changement depuis le jour 1) dans la réponse le jour du test 4, le jour 5 et le jour 7. Répondre le jour 5 est un puissant indice de conditionnement dans la mesure où la réponse facilitée (degré de similarité avec la réponse facilitée le jour du test 4) n’apparaît que dans le contexte car les effets non conditionnés du méthylphénidate sont absents. PH, très haute extravertie.

Une ANOVA 3 (clips vidéo) × 3 (jours 4, 5, 7) répétée avec des mesures répétées sur les deux facteurs a révélé un effet principal significatif pendant plusieurs jours [F_{(2, 84)} = 19.42, P <0.001; eta partiel au carré = 0.28], mais aucun effet principal significatif pour les clips vidéo [F_{(2, 84)} = 1.62, P = 0.38], en% de changement dans affect positif (Figure 6B) du jour de l’association 1 au jour 4, 5 et 7. Tukey post-hoc les tests ont montré que le% de changement le jour 4 par rapport au jour 5 n’était significatif pour aucun des trois clips vidéo (tous P's> 0.30), indiquant que la facilitation contextuelle conditionnée s'est produite au jour 5 en l'absence d'effets médicamenteux non conditionnés MP. La comparaison du pourcentage de changement au jour 5 par rapport au jour 7 a montré que le jour 5 dépassait significativement le jour 7 pour les trois clips vidéo (tous P<0.003). Comme le montre la figure 6B, le jour, les notations d’effet positif 7 étaient égales ou inférieures au niveau du jour 1 (indiqué par la ligne pointillée en% de changement 0) sur les trois clips vidéo.

a lieu

Les résultats actuels suggèrent que l'extraversion est positivement liée aux processus cérébraux qui associent des contextes à une récompense. La robustesse de cette conclusion est indiquée par cinq conclusions:

(a) Il y avait une facilitation contextuelle acquise significative de la réponse à l'HP, mais pratiquement nulle à PL de la journée de l'association 1 à la journée de test 4 en vélocité motrice, en affect positif et en mémoire de travail. En fait, PL a généralement montré une diminution des niveaux de réponse du jour 1 au jour 4 pour toutes les mesures. En revanche, la réponse améliorée de PH le jour du test 4 par rapport au jour de l’association 1 était substantielle et variait entre les augmentations de 19 – 21% pour la vitesse du moteur, 105% 126% pour l’affect positif, et 29 et 47% pour la mémoire de travail en. retards de 4.0 et de 8.0, respectivement. Aucune facilitation de ce type n’a été constatée dans l’hypertension avec des stimuli non associés à la MP Bibliothèque ainsi que Rainforest) ou n’avait aucune valeur incitative inhérente (Rainforest).

(B) Largeur de la facilitation contextuelle acquise à travers les processus moteurs, affectifs et cognitifs s'est produite dans PH mais pas PL. De plus, la facilitation conditionnée dans l’hypertension artérielle a également été trouvée également pour les stimuli visuels qui diffèrent par leur facilité et leur force de conditionnement (Hollande, 1992; Graybiel, 1998) [stimuli implicites, contextuels (Labfront) vs stimuli explicites, discrets (Portrait)], et qui sont probablement traitées le long de différentes voies cérébrales [c.-à-d. ventral (Portrait) et dorsale (Labfront) flux visuels]. Ainsi, une facilitation contextuelle conditionnée large a été observée dans différents domaines (moteur, affectif et cognitif) et pour différents types de stimuli (contexte général et stimulus d'objet discret) chez les participants PH.

(c) Il y avait d'importantes corrélations chez les participants dans des combinaisons des trois domaines (moteur, affectif, cognitif), allant de 0.46 à 0.52.

(d) Il y avait une facilitation contextuelle conditionnelle robuste par PH le premier jour d'extinction (jour 5), malgré l'absence d'effets non conditionnés de la MP.

(e) Les stimuli contextuels généraux non spécifiques (c.-à-d. le laboratoire A) ont suscité une facilitation accrue de la réponse le jour 4 par rapport au jour 1 chez les participants PH à des stimuli visuels qui sont naturellement de grande saillance incitative (Football), mais pas à des stimuli de faible saillance incitative (Rainforest) (Jodogne et al., 1994; Schultz et al., 1997; Robinson et Berridge, 2000). Par conséquent, selon la logique décrite dans la section Matériels et méthodes, on peut en conclure que la réponse améliorée aux Football 4 dépendait du conditionnement contextuel chez les participants PH uniquement (Robinson et Berridge, 2000).

Ainsi, les extravertis dont le contexte était associé à MP dans le laboratoire A au cours de la phase d’association de l’étude (c.-à-d. PH) manifestaient une facilitation contextuelle conditionnée dans l’ensemble des processus moteurs, affectifs et cognitifs, les trois processus étant corrélés à l’ampleur de la facilitation chez les participants. et qui ont persisté jusqu'au premier jour d’Extinction quand aucun effet inconditionnel de MP n’était présent. Ces effets conditionnés n'ont pas été observés chez les extravertis hauts ou bas n'ayant pas été exposés à la MP dans le laboratoire A (c.-à-d. PB et UP) ou ayant été exposés à la MP, mais dans un contexte de laboratoire différent (c.-à-d. UP dans le laboratoire B). En effet, les groupes PB et UP ont généralement montré une perte modérée de facilitation contextuelle le jour du test 4 par rapport au jour de l’association 1, apparemment en raison de la présentation répétée du Lab A A comme absence de valeur incitative sans exposition au MP.

Plus important encore, les extraverts peu exposés au MP dans le laboratoire A (c.-à-d. PL) n'ont apparemment eu que peu ou pas d'effets bénéfiques de la dose de MP utilisée dans cette étude, puisqu'ils ne manifestaient aucune facilitation contextuelle conditionnelle significative le jour du test 4 par rapport au jour de l'association 1. Ceci suggère que les participants PH sont plus sensibles que les participants PL à la récompense induite par le MP générée par la dose utilisée ici. Cela conforterait l'idée que l'extraversion se caractérise par des différences individuelles de réactivité face aux stimuli de récompense ou d'incitation, et que ces différences ont des implications pour le conditionnement contextuel (Depue et al., 1994; Gris, 1994; Depue et Collins, 1999).

Plusieurs sources de données suggèrent que la modulation de l'AD contribue à la relation entre l'extraversion et l'ampleur de la facilitation contextuelle conditionnelle de la réponse. Premièrement, le fonctionnement de la DA dans les NAc chez les animaux est fortement corrélé avec (a) l’acquisition de réponses contextuelles conditionnelles induites par la récompense (Crochets et al., 1992; Cabib, 1993; Jodogne et al., 1994; Wassum et al., 2011), b) l’ampleur de l’incitation attribuée au contexte (Crochets et al., 1992; Cabib, 1993; Jodogne et al., 1994; Robinson et Berridge, 2000), et c) l’efficacité des signaux associés au médicament pour augmenter de façon marquée la libération de DA et l’expression des gènes dans le NAc (Berke et Hyman, 2000; Everitt et al., 2001). Deuxièmement, comme indiqué ci-dessus, MP est un puissant agoniste et inducteur de sentiments de récompense chez les humains. Dans notre étude, l’appariement de MP et de contexte était essentiel pour démontrer la facilitation contextuelle chez les participants à PH dans cet extraverti équivalent, dans des conditions qui ne lient pas MP avec contexte (les participants PB et UP) n’ont pas acquis une telle facilitation conditionnée. Troisièmement, la présence de la facilitation conditionnée chez les participants à la PH le premier jour d’Extinction (en l’absence d’effets de PM non conditionnés) est également cohérente avec l’activité de DA NAc induite par le signal (Ranaldi et al., 1999; Devilbiss et Berridge, 2008). Quatrièmement, comme on l’a vu plus haut, la dépendance de la facilitation de la vitesse motrice, de l’affect positif et des processus de mémoire de travail visuospatiale sur les projections de la VTA DA pour le NAc et le cortex préfrontal dorsolatéral, respectivement, est bien établie chez les animaux et les humains (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana et Collins, 1997; Depue et Collins, 1999; Devilbiss et Berridge, 2008; McNab et al., 2009; Aart et al., 2011). Cinquièmement, l’efficacité croissante de la facilitation contextuelle de la mémoire de travail avec des délais de réponse plus longs constatés ici, lorsque les demandes de facilitation des DA augmentent, va également dans le sens du rôle joué par DA (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana et Collins, 1997). Et sixièmement, le fait que seuls les participants de PH, mais non de PL, aient acquis une association de récompense de contexte-incitation peut refléter la relation positive entre le fonctionnement de l'AD et l'extraversion évoqué ci-dessus.

Les sous-groupes de neurones de la VTA DA se sont positionnés plus latéralement dans le projet sur le midbrain jusqu'à la NAc, où la libération de DA améliore la facilitation incitative de l'activité locomotrice et de l'affect positif (Depue et Collins, 1999; Olson et al., 2005; Fields et al., 2007). En revanche, les sous-groupes neuronaux de la VTA DA situés plus médialement se projettent dans les régions corticales, telles que le cortex préfrontal dorsolatéral, et facilitent les processus de mémoire de travail (Goldman-Rakic, 1987; Luciana et al., 1992, 1998; Fields et al., 2007). Le fait que les processus de motivation incitatifs reflétés par les variables motrices et affectives, ainsi que les processus cognitifs indexés par la mémoire de travail visuospatiale, témoigne de la même manière de la facilitation contextuelle conditionnée, et que ces trois variables sont corrélées en% de changement les uns chez les autres chez les participants, suggère que les afférences de corticolimb Les régions qui transmettent des informations contextuelles à la VTA ont de vastes effets excitateurs sur différents sous-groupes nucléaires de la VTA DA (Oades et Halliday, 1987; Taber et al., 1995; Luciana et al., 1998; Groenewegen et al., 1999b; Berke et Hyman, 2000; Carr et Sesack, 2000). Ainsi, les contextes associés à la récompense semblent faciliter non seulement les processus de motivation incitatifs qui activent l’approche de la récompense (Berke et Hyman, 2000; Hyman et Malenka, 2001), mais aussi des processus cognitifs qui associent des stratégies comportementales et des attentes de résultats qui guident les décisions et les comportements orientés vers les objectifs (Everitt et al., 2001; Hyman et Malenka, 2001). Cette perspective suggère que l’extraversion implique à la fois des composantes affectives et cognitives dans la réalisation d’objectifs valorisants (Gray and Braver, 2002; Depue et Fu, 2012).

Les effets contextuels conditionnés trouvés dans PH sont spécifiques au trait d'extraversion. En effet, nous avons utilisé des critères de sélection qui limitaient nos participants aux six déciles du milieu aux deux principaux traits d'ordre supérieur du neuroticisme et de la contrainte (impulsivité). Bien que cette méthode de sélection aide à garantir la spécificité des résultats vis-à-vis de l'extraversion, elle crée également des participants à l'étude qui ne représentent pas la gamme complète des combinaisons d'extraversion avec d'autres traits d'ordre supérieur. De telles combinaisons (par exemple, une extraversion élevée et une contrainte faible) peuvent modifier les effets de conditionnement (Depue et Fu, 2012). Les futures études devront évaluer les effets des interactions de traits sur le processus de conditionnement.

À un niveau plus large, les résultats actuels jettent un éclairage supplémentaire sur la nature de l’extraversion. Deux points méritent d'être soulignés à propos de l'extraversion. Premièrement, comme le suggèrent de nombreuses recherches en génétique, en pharmacologie, en psychologie et en neurosciences, les différences individuelles dans les propriétés fonctionnelles des voies VTA DA-NAc / corticale sont un facteur important de la variation du comportement. Deuxièmement, les variations dans le fonctionnement des DA se manifestent par les effets déclencheurs de stimuli environnementaux, qui, comme notre étude le suggère, peuvent également être conditionnés. Par conséquent, comme le montre la figure 7, l’expression d’un comportement extraverti peut être illustrée par un modèle de seuil représentant une pondération par le système nerveux central des facteurs externes et internes qui contribuent à l’initiation du comportement (Stricker et Zigmond, 1986; Blanc, 1986; Depue et Collins, 1999). En cas d'extraversion, le seuil serait le plus fortement pondéré par la fonction conjointe de deux variables principales: (i) l'ampleur des stimuli incitatifs, qui est finalement principalement fonction de l'ampleur de la récompense induite par un stimulus inconditionnel ou conditionné et (ii) le niveau d'activation des récepteurs postsynaptiques de l'AD. L’interaction de ces deux variables crée une fonction de compromis dans la figure 7, où les paires de valeurs (de l’ampleur du stimulus et de l’activation du DA) spécifient une diagonale représentant la valeur de seuil minimale pour l’activation des processus de récompense de l’incitation qui se manifestent par un comportement extraverti. Étant donné que les deux variables d’entrée sont interactives, une variation indépendante de l’une ou de l’autre modifie non seulement la probabilité de comportement, mais modifie simultanément la valeur de l’autre variable nécessaire pour atteindre un seuil minimal de rendement et un comportement extraverti.

Figure 7. Un seuil minimum pour la facilitation des sentiments de récompense et de comportement extraverti est illustré comme une fonction de compromis entre la magnitude du stimulus de stimulation (axe vertical gauche) et l'activation des récepteurs postsynaptiques de la dopamine (DA) (axe horizontal). La gamme de stimuli d’incitation efficaces (facilitateurs) est illustrée sur l’axe vertical droit en fonction du niveau d’activation du DA. Deux individus hypothétiques présentant une activation des récepteurs post-synaptiques DA de trait faible et élevé (délimités sur l'axe horizontal par les symboles A et B, respectivement) se sont avérés avoir des gammes étroite (A) et large (B) de stimuli efficaces, respectivement.

Un modèle de seuil permet des prédictions comportementales ayant une incidence sur la conceptualisation de la nature de l'extraversion. UNE trait La dimension de l’activation du récepteur postsynaptique de la DA est représentée sur l’axe horizontal de la figure. 7, où deux individus avec des niveaux de traits divergents sont démarqués: A (faible niveau de trait) et B (niveau de trait élevé). Ces deux individus divergents peuvent être utilisés pour illustrer les effets des différences de trait dans l'activation des récepteurs DA sur l'acquisition et le maintien d'un comportement extraverti.

Tout d'abord, en tant que figure 7 indique, pour tout stimulus donné, le degré de réponse de l'AD sera en moyenne plus élevé chez les individus. B vs. A. Parce que le degré d’activité de DA est en corrélation avec l’ampleur de affect positif qui est naturellement provoquée par des stimuli incitatifs [par exemple, enthousiasme accru, activité, désir, envie, optimisme], cette expérience émotionnelle positive devrait également être renforcée dans B vs. A.

Deuxièmement, les différences de trait dans l'activation de l'incitation peuvent avoir des effets marqués sur gamme de stimuli efficaces (c'est-à-dire générateurs de récompense et de comportement). Ceci est illustré à la figure 7, où l’axe vertical de droite représente l’éventail des stimuli affiliés efficaces. L'augmentation des niveaux d'activation de l'AD (trait horizontal) des traits est associée à une efficacité croissante des stimuli d'incitation plus faibles et, par conséquent, à une gamme croissante de stimuli d'incitation efficaces. En chiffres 7 individus A ainsi que B ont une gamme étroite vs large, respectivement. De manière significative, la gamme plus large pour individuelle B suggère qu'en moyenne B éprouvera plus fréquent élicitation d'expériences émotionnelles positives associées à la récompense.

Troisièmement, si l'individu B expérimente de façon plus fréquente et plus performante l'incitation au sitmuli, les recherches sur les animaux suggèrent que cette expérience est associée à la quantité de DA libérée dans l'ANc et à une augmentation progressive de la fréquence et de la durée de l'activité neuronale de la VTA DA (Blanc, 1986; Nishino et al., 1987; Blackburn et al., 1989; Schultz et al., 1995). Ainsi, la variation de l'activation de l'AD par les stimuli incitatifs peut non seulement influer sur le niveau de récompense expérimentée, mais également entraîner une variation de la force des processus associatifs facilités par l'AD qui lient des stimuli neutres à une récompense (Phillips et al., 2003; Simmons et Neill, 2009; Wassum et al., 2011). Le résultat de ces interactions peut être l’acquisition d’un réseau associatif plus élaboré reliant la récompense aux stimuli d’incitation chez les individus B. Les conclusions de la présente étude appuient une telle proposition.

Enfin, la facile Les différences individuelles d’extraversion peuvent être liées aux facteurs mêmes qui favorisent la variation dans l’acquisition de stimuli d’incitation conditionnés. Ces derniers devraient entraîner une variation de la force et de la largeur de la mémoire codée réseau et d’incitations positives conditionnées (c’est-à-dire un ensemble contextuel) qui représente le contexte général et les caractéristiques spécifiques associées à la récompense ultérieure. De telles différences dans l'encodage en récompense des représentations de la mémoire des contextes saillants pourraient avoir des effets marqués sur le maintien du comportement extraverti par le biais du fonctionnement des processus cognitifs de la mémoire de travail intégrés dans les régions corticales préfrontales. Dans les régions préfrontales, des représentations centrales symboliques du contexte saillant associé à la récompense peuvent être organisées en ligne afin (a) de «revivre» et de prédire la récompense escomptée d'un engagement dans un contexte saillant, et (b) de guider une approche motivée le but (Goldman-Rakic, 1987; Waterhouse et al., 1996; Damasio, 1999; Rouleaux, 2000). Ainsi, les individus A ainsi que B peut développer des différences dans leur capacité à faciliter dans le temps le comportement subjectif et extraverti des récompenses subjectives en raison de représentations centralisées codées de manière différentielle des contextes saillants et de leurs résultats escomptés (probablement dans les mOcF (Depue et Collins, 1999). En d'autres termes, les différences individuelles d'extraversion peuvent être maintenu par activation de représentations centrales encodées différentiellement de contextes incitatifs prédictifs de récompense. Les implications de la présente étude sont que, chez les très extravertis, pour lesquels on prévoit un seuil plus bas de facilitation du comportement, ce processus impliquera: fréquent activation de l'incitation; (ii) par un plus large réseau de contextes conditionnés qui; (iii) susciter des représentations centrales plus codées d'événements enrichissants liés et de leurs résultats attendus.

Déclaration de conflit d'intérêts

Les auteurs déclarent que la recherche a été menée en l'absence de toute relation commerciale ou financière pouvant être interprétée comme un conflit d'intérêts potentiel.

Remerciements

Ce travail a été financé par la subvention R01 MH 55347 (Richard A. Depue) de l'Institut national de la santé mentale.

Bibliographie