COMMENTAIRES: Une étude a révélé de faibles récepteurs D2 dans le striatum des patients atteints de TOC associés à un trouble d'anxiété sociale. Le «striatum» est l'endroit où les récepteurs D2 déclinent pendant la dépendance.
Depress Anxiety. 2008;25(1):1-7.
Schneier FR, Martinez D, Abi-Dargham A, Zea-Ponce Y, Simpson HB, Liebowitz MR, Laruelle M.
Identifier
Anxiety Disorders Clinic, Institut psychiatrique de l'État de New York, New York, NY 10032, États-Unis. [email protected]
Abstract
On a signalé que la disponibilité des récepteurs de la dopamine D (2) dans le striatum était faible chez les personnes souffrant de trouble d'anxiété sociale généralisée (GSAD) et de trouble obsessionnel-compulsif (TOC), mais n'a pas été étudiée chez les personnes souffrant de TOC et de GSAD comorbides (OCD + GSAD). ).
La disponibilité du récepteur D (2) a été évaluée chez des sujets 7 avec OCD + GSAD, 8 avec OCD et des sujets de comparaison en bonne santé (HC) appariés à 7, tous des adultes non médicamentés. La disponibilité du récepteur D (2) a été évaluée par tomographie informatisée à émission de photon unique (SPECT) afin de mesurer le potentiel de liaison (BP) du radiotraceur du récepteur D (2) [(123) I] iodobenzamide ([(123) I] IBZM). La pression striatale moyenne [(123) I] IBZM était significativement plus basse dans le groupe OCD + GSAD (72.58 mL / g, SD = 18.17) que dans le groupe HC (118.41 mL / g, SD = 45.40; P = .025). La TA moyenne dans le groupe OCD (93.08 mL / g, SD = 36.90) ne différait pas significativement du groupe HC (P = .247).
Le détachement de caractère, tel que mesuré par la sous-échelle de détachement des échelles de personnalité de Karolinska, était corrélé négativement avec la disponibilité de D (2) chez tous les sujets. (r (s) = -.55, P = .013). Les GSAD et OCD comorbides peuvent être associés à une diminution de la disponibilité des récepteurs D (2) dans le striatum, ce qui est cohérent avec les résultats antérieurs dans GSAD. Les résultats antérieurs de diminution de la disponibilité des récepteurs D (2) dans les TOC non comorbides n’ont pas été confirmés. La diminution de la disponibilité du récepteur D (2) a également été associée au détachement du trait, corroborant les résultats antérieurs obtenus sur des échantillons de sujets en bonne santé.
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