Succu S, Sanna F, T Melis, Boi A, Argiolas A, Melis MR.
Neuropharmacologie. 2006 Dec 9; Bernard B Brodie Département des neurosciences, Centre d'excellence en neurobiologie des toxicomanies, Université de Cagliari, SP Sestu-Monserrato, Km 0.700, 09042 Monserrato, Californie, Italie; Institut de neurosciences, Conseil national de recherches, section Cagliari, 09042 Monserrato, Italie.
Effet d'une dose pro-érectile d'apomorphine, d'un agoniste mixte du récepteur de la dopamine et de PD-168077 (N- [4- (2-cyanophényl) pipérazin-1-ylméthyl] -3-méthylbenzamide maléate), une dopamine sélective DXNUM agoniste du récepteur, injecté dans le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus à la concentration de dopamine extracellulaire et son principal métabolite, l'acide dihydroxyphénylacétique 4 (DOPAC) du dialysat du noyau accumbens, a été étudié chez le rat mâle. Comme prévu, l’apomorphine (3,4mug) et le PD-0.1 (168077mug) ont induit des épisodes d’érection pénienne, qui se sont produits simultanément à une augmentation de la concentration de dopamine extracellulaire et de DOPAC dans le dialysat de la coque du noyau accumulé, mesurée par microdialyse intracérébrale. Une fois induits par l'apomorphine, ces effets ont été réduits de 0.1% par le raclopride, un antagoniste sélectif des récepteurs D80 / D2 (3mug) et uniquement par 1-40 par L-45 (745,870mug) et par un antagoniste sélectif de la dopamine D1. Une fois induits par PD-4, ces effets ont été réduits de plus de 168077% par L-80 (745,870mug), mais uniquement par 1-35% par le raclopride. Indépendamment de l'agoniste dopaminergique utilisé pour induire l'érection du pénis, l'effet pro-érectile et l'augmentation concomitante de la concentration de dopamine et de DOPAC dans le dialysat du noyau accumbens ont été presque complètement supprimés par d (CH (40)) (2) Tyr (Me (5) ) -Orn (2) -vasotocine (8mug), un antagoniste puissant des récepteurs de l’ocytocine, administrée dans les ventricules latéraux.
Les présents résultats suggèrent que la stimulation des récepteurs de la dopamine (principalement des sous-types de D2 à D4) dans le noyau paraventriculaire induit la libération d'ocytocine dans les zones du cerveau qui influent sur l'activité des neurones dopaminergiques mésolimbiques jouant un rôle dans les effets d'appétit et de renforcement de l'activité sexuelle. la preuve d'un rôle de l'ocytocine dans les circuits neuronaux intégrant l'activité des voies neuronales contrôlant les aspects consommatifs du comportement sexuel (par exemple, l'érection du pénis) avec celles contrôlant la motivation sexuelle et l'excitation sexuelle.
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