Andrologie 2017 Nov; 5 (6): 1073-1081. doi: 10.1111 / andr.12411. Epub 2017 Oct 26.
Chen J1, Chen Y1, Chen G1, Dai Y1, Yao Z2, Lu Q3.
Abstract
Diverses études de neuroimagerie ont permis d'identifier des modifications de l'activité et des structures cérébrales au cours des processus d'excitation sexuelle. On croyait également que les régions du cerveau identifiées régulaient les processus émotionnels et cognitifs. Pourtant, les mécanismes neuronaux sous-jacents à la dysfonction érectile psychogène étaient mal connus. De plus, les mécanismes cérébraux impliqués dans le traitement de l'excitation sexuelle par ces processus psychologiques n'étaient pas clairs. Pour étudier cette question, la théorie des graphes a été appliquée pour évaluer les propriétés topologiques des réseaux cérébraux fonctionnels chez les patients 24 atteints de dysfonctionnement érectile psychogène et chez les témoins sains de 26. Des métriques anormales et des corrélations avec les caractéristiques cliniques ont ensuite été analysées. Nos résultats ont montré que la dysfonction érectile psychogène avait un petit monde plus élevé et plus de modules. En outre, la dysfonction érectile psychogène a montré une modification de la longueur et de la force du gyrus frontal supérieur droit (dorsolatéral), du gyrus pariétal supérieur, du gyrus parahippocampique et du pôle temporal gauche (gyrus postérieur supérieur), du gyrus post-central, principalement situés dans le contrôle cognitif et émotionnel. sous-réseaux de régulation. Et les paramètres altérés du petit monde et du gyrus parahippocampal droit étaient liés aux caractéristiques cliniques du dysfonctionnement psychogène érectile. Ensemble, nos résultats ont suggéré que la dysfonction érectile psychogène était associée à des perturbations de la structure topologique des sous-réseaux cérébraux fonctionnels sous-tendant les processus cognitifs et émotionnels.
MOTS CLÉS: imagerie par résonance magnétique fonctionnelle; modularité; dysfonction érectile psychogène; état de repos; petit monde
PMID: 29073337
DOI: 10.1111 / andr.12411
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