Réseaux du cerveau pendant la visualisation gratuite d'un film érotique complexe: nouvelles données sur la dysfonction érectile psychogène (2014)

PLoS One. 2014 Aug 15; 9 (8): e105336. doi: 10.1371 / journal.pone.0105336. eCollection 2014.

Cera N1, Di Pierro ED2, Ferretti A1, Tartaro A1, Romani GL1, Perrucci MG1.

Publié: Août 15, 2014

DOI: 10.1371 / journal.pone.0105336

Abstract

La dysfonction érectile psychogène (ED) est définie comme une dysfonction sexuelle masculine caractérisée par une incapacité persistante ou récurrente à atteindre une érection du pénis adéquate en raison principalement ou exclusivement de facteurs psychologiques ou interpersonnels. Les études IRMf antérieures étaient basées sur la présence commune dans le comportement sexuel masculin représenté par l'excitation sexuelle et l'érection pénienne liées à la visualisation de films érotiques. Cependant, il n'y a aucune preuve expérimentale de réseaux cérébraux altérés chez les patients atteints de DE psychogène (EDp). Certaines études ont montré que l’activité IRMf recueillie lors d’un visionnage de film sans rapport sexuel pouvait être analysée de manière fiable avec une analyse en composantes indépendantes (ACI) et que les réseaux cérébraux résultants correspondaient aux études antérieures de neuro-imagerie à l’état de repos. Dans la présente étude, nous avons étudié la modification des réseaux cérébraux dans l'EDp par rapport aux témoins sains (HC), en utilisant l'IRMf du cerveau entier lors de la visualisation gratuite d'un clip vidéo érotique. Seize EDp et dix-neuf HC ont été recrutés après évaluation RigiScan, évaluations psychiatrique et médicale générale. L’ACI réalisée a montré que le réseau visuel (VN), le réseau en mode par défaut (DMN), le réseau fronto-pariétal (FPN) et le réseau saillant (SN) étaient cohérents sur le plan spatial entre EDp et HC. Cependant, des différences entre les groupes en termes de connectivité fonctionnelle ont été observées dans les réseaux DMN et SN. Dans le DMN, l'EDp a montré des valeurs de connectivité diminuées dans les lobes pariétaux inférieurs, le cortex cingulaire postérieur et le cortex préfrontal médial, alors que dans le SN, une connectivité diminuée et accrue a été observée dans l'insula droit et dans le cortex cingulaire antérieur respectivement. La diminution des niveaux de connectivité fonctionnelle intrinsèque a principalement concerné le sous-système de DMN pertinent pour la simulation mentale auto-pertinente qui concerne la mémorisation d'expériences passées, la réflexion sur l'avenir et la conception du point de vue des actions de l'autre. De plus, les différences entre les groupes dans les nœuds SN suggéraient une diminution de la reconnaissance des modifications de l'excitation autonome et sexuelle dans la PED.

Figures

Citation: Cera N, ED Di Pierro, Ferretti A, Tartaro A, Romani GL, et al. (2014) Réseaux du cerveau pendant la visualisation gratuite d'un film érotique complexe: nouvelles données sur la dysfonction érectile psychogène. PLoS ONE 9 (8): e105336. doi: 10.1371 / journal.pone.0105336

Rédacteur en chef: Qiyong Gong, hôpital de Chine occidentale de l'Université du Sichuan, Chine

reçu: Mai 9, 2013; Accepté: Juillet 23, 2014; Publié le: 15 août 2014

Droits d'auteur: © 2014 Cera et al. Ceci est un article en accès libre distribué selon les termes de la Licence Creative Commons Attribution, qui autorise une utilisation, une distribution et une reproduction sans restriction sur tout support, à condition que l'auteur et la source d'origine soient crédités.

Financement: Ces auteurs n'ont aucun soutien ou financement à signaler.

Intérêts concurrents: Les auteurs ont déclaré qu'ils n'existaient pas de conflit d'intérêts.

Introduction

Selon les directives actuelles, la dysfonction érectile psychogène (DE) est le dysfonctionnement sexuel masculin caractérisé par une incapacité persistante ou récurrente à atteindre ou à maintenir une érection du pénis adéquate jusqu'à la fin de l'activité sexuelle, causée principalement ou exclusivement par des facteurs psychologiques ou interpersonnels. , . Plusieurs facteurs psychologiques sont liés au développement de la dysfonction érectile. Des expériences passées traumatisantes, une éducation sexuelle inadéquate et une éducation stricte peuvent être considérées comme des facteurs prédisposants. Cependant, au cours de la vie, des problèmes relationnels, des pressions familiales ou sociales et des événements majeurs de la vie peuvent être considérés comme des facteurs précipitants de dysfonctionnement psychogène. . De plus, l'ED psychogène induit une détresse marquée ou une difficulté interpersonnelle (DSM-IV). Dans la pratique clinique quotidienne, les patients atteints de dysfonctionnement psychogénique signalent une série de problèmes de relations de couple, de difficultés interpersonnelles et de stress associés à des événements importants de la vie, tels que la perte d'un emploi ou des problèmes économiques.

Au cours des dix dernières années, plusieurs études de neuroimagerie, conduites sur des volontaires sains et utilisant une stimulation visuelle visuelle, ont décrit un ensemble complexe de régions cérébrales corticales et sous-corticales, telles que les cortex antérieur et moyen (CAC), l’insula, le Claustrum et le l'hypothalamus - . Inversement, peu d'études ont examiné l'activité cérébrale chez des patients atteints de DE psychogène (EDp) par rapport à des témoins sains (HC) , . De plus, une seule étude a montré une diminution du volume de matière grise correspondant au striatum ventral et à l'hypothalamus dans la PED par rapport au HC .

Au cours de la dernière décennie, les études IRMf ont montré des différences régionales dans l'activité BOLD comparant la présentation des stimuli visuels sexuels et non sexuels. - . La base de ces études d'imagerie est l'enregistrement simultané de l'érection du pénis, considéré comme un marqueur de l'excitation sexuelle et un phénomène fréquent dans le comportement sexuel masculin lors de la stimulation érotique visuelle. , .

Récemment, l’activité cérébrale suscitée par des stimuli valables sur le plan écologique suscite un intérêt croissant. , - . La question centrale dans les paradigmes d'activation est la corrélation directe entre les stimuli présentés au sujet et certaines fonctions cérébrales spécifiques. Les méthodes d'analyse basées sur des hypothèses, telles que le modèle linéaire général (GLM), ne peuvent pas être appliquées aux données collectées au cours d'une stimulation cinématographique complexe. . En effet, des études antérieures, utilisant du matériel cinématographique non sexuel dynamique, avaient appliqué des approches basées sur les données qui ne nécessitaient aucune hypothèse «a priori». Ces études ont démontré que l’analyse par composante indépendante (ICA) permet d’analyser de manière fiable les données IRMf complexes et donne des résultats cohérents. , . Ainsi, l’ACI est un outil utile pour analyser les données IRMf recueillies pendant la stimulation cinématographique. , . Une fois collectées, ICA peut séparer les données IRMf en composants additifs et spatialement indépendants. Cette approche est basée sur la structure intrinsèque des données, sans hypothèse «a priori». Les réseaux cérébraux résultants résument l’architecture fonctionnelle des réseaux somato-moteurs, visuels, auditifs, d’attention, de langage et de mémoire généralement modulés lors de tâches comportementales actives. , . La plupart des connaissances sur les processus sous-jacents aux réseaux cérébraux provenaient d'études sur l'IRMf à l'état de repos (IRMf).

Les réseaux cérébraux les plus étudiés sont: le réseau en mode par défaut (DMN) , le réseau de Salience (SN); le réseau de contrôle pariétal Fronto (FPN), le principal réseau de moteurs sensoriels (SMN), le réseau visuel (VN) et le réseau d'attention dorsale (DAN) - . Ces réseaux sont liés aux principales fonctions sensorielles, cognitives et émotionnelles - .

L'excitation sexuelle masculine peut être conçue comme une expérience multidimensionnelle comprenant des composants sensoriels, autonomes, cognitifs et émotifs. , . D'autre part, l'inhibition sexuelle, considérée comme un ensemble très complexe de processus, est l'une des caractéristiques les plus importantes de la psychogenèse.

De notre étude précédente , ED psychogène semble être liée à l’appréciation aberrante des stimuli érotiques, à la conscience de soi des changements corporels, compromettant le traitement de haut niveau. Cette réponse cérébrale aberrante est liée à l'activité observée dans des régions telles que le cortex préfrontal médial (mPFC), les lobes pariétaux, l'insulaire et l'ACC / MCC, qui sont des nœuds critiques pour le DMN, le FPN et le SN. - .

Dans la présente étude IRMf, EDP et HC ont reçu un clip vidéo érotique pour évaluer les différences topologiques dans les réseaux cérébraux, à l'aide de l'ICA. La visualisation gratuite du clip érotique sélectionné provoque l'excitation sexuelle chez les hommes en bonne santé, ce qui permet d'étudier les réseaux cérébraux liés au comportement sexuel normal et pathologique.

Matériels et méthodes

Sujets et stimulus

Seize patients hétérosexuels externes droitiers atteints de dysfonction érectile psychogène (âge moyen 33.4 ± 10.7 SD, gamme 19 – 63) (EDp) et 19 hommes hétérosexuels droitiers en bonne santé (âge moyen = 33.5 ± 11.4 SD, gamme 21 – 67) (HC) ont été inclus dans l'étude.

Le diagnostic de dysfonction érectile psychogène a été posé selon les critères suivants: absence de comorbidités organiques ou de facteurs de risque vasculaires de Dysfonctionnement érectile, érections normales du matin, hémodynamique pénienne normale selon la couleur de l'échographie Doppler et érections nocturnes normales évaluées par le dispositif RigiScan® pendant trois nuits consécutives. Les érections nocturnes normales et l'hémodynamique pénienne ont également été vérifiées dans l'HC, révélant des valeurs similaires pour les deux groupes.

Les critères d'exclusion pour les deux groupes étaient: (i) satisfaisant aux critères du DSM-IV pour tout désordre des axes 1 et 2 évalué à l'aide d'une mini-entrevue neuropsychiatrique (MINI) administrée par un enquêteur ; (ii) l'utilisation de médicaments psychoactifs et autres médicaments pouvant affecter la fonction sexuelle; (iii) usage de drogues à usage récréatif au cours des derniers jours 30; iv) utilisation de médicaments conçus pour améliorer les performances sexuelles; et (v) les antécédents de toute infraction sexuelle évaluée au moyen d'un entretien clinique anamnestique.

Pour HC, les critères d’exclusion supplémentaires étaient les suivants: (i) antécédents de dysfonctionnement érectile; (ii) manque d'expérience des relations sexuelles.

EDp et HC (Tableau 1) ne différaient pas par l'appartenance ethnique, l'âge, le niveau d'instruction, le statut matrimonial et socioéconomique et la consommation de nicotine .

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Tableau 1. Résultats psychologiques et comportementaux.

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Tous les sujets potentiels ont passé un entretien 1-h avec un psychiatre et ont rempli un certain nombre de questionnaires, dont l'Indice international de la fonction érectile (IIEF). , Inventaire de l'excitation sexuelle élargi (SAI-E) , et SCL-90-R , Inventaire des angoisses caractéristiques des États (STAI) , Échelle BIS / BAS . Le plan de l'étude a été expliqué en détail et tous les sujets ont lu et signé un formulaire de consentement éclairé avant d'être interrogés et de remplir les questionnaires. Le consentement des sujets a été obtenu conformément à la déclaration d'Helsinki. L'étude a été approuvée par le comité d'éthique de l'Université de Chieti.

Pour la sélection des stimuli vidéo, des clips érotiques 30 ont été choisis parmi des films commerciaux et présentés dans un ordre aléatoire aux sujets sains 20 (âge 20 – 61 ans) qui ont visionné et noté les extraits, en fonction d'une échelle d'évaluation, avec un minimum de 1 et un maximum de 7, en tenant compte des dimensions suivantes: qualité des clips et éveil perçu. Cependant, les sujets recrutés pour la sélection d'un stimulus n'ont pas participé à l'expérience IRMf.

Chaque clip vidéo sélectionné montrait des interactions sexuelles consensuelles entre un homme et une femme (caresses, rapports sexuels vaginaux et sexe oral) conformément aux recommandations de Koukounas et Plus et a été présenté à chaque participant pour les minutes 7.

On a demandé aux sujets de signaler leur sentiment d'excitation sexuelle en appuyant sur un bouton compatible avec l'IRM au début de son excitation sexuelle perçue.

La présentation du clip vidéo et l’enregistrement des pressions sur les boutons ont été contrôlés par un programme maison MATLAB exécuté sur un PC placé dans la salle de la console du scanner. Le film érotique a été projeté sur un verre translucide placé à l’arrière du scanner à l’aide d’un projecteur LCD. Un miroir fixé à la bobine de tête à l'intérieur de l'aimant permettait aux sujets de voir le clip.

À la fin de la séance d'IRMf, chaque sujet a été interrogé sur son ressenti d'excitation sexuelle lors de la visualisation du clip selon une échelle d'évaluation des points 7 (1 extrêmement faible à 7 extrêmement élevé).

Surveillance physiologique

La tumescence du pénis a été enregistrée en continu pendant la présentation du film et l'acquisition des données IRMf au moyen d'un dispositif pneumatique compatible avec l'IRM spécialement conçu à cet effet et basé sur un brassard de tensiomètre de la taille d'un nouveau-né. Avant le début de l’acquisition d’IRMf, le brassard a été placé sur le pénis à l’aide d’un préservatif et gonflé à une pression initiale de 80 mm Hg. Le brassard était relié par un mince tube à un transducteur de pression placé dans la salle de la console. Le transducteur de pression a été connecté à un amplificateur et le signal analogique de ce dispositif a été enregistré à un taux d'échantillonnage de 100 Hz sur un PC pour une analyse des données hors ligne.

Un photopléthysmographe intégré, placé sur l'index gauche, surveillait les signaux cardiaques, tandis qu'une ceinture respiratoire pneumatique était attachée autour de la partie supérieure de l'abdomen pour mesurer le développement de la respiration du sujet. Les signaux cardio et respiratoire (CR) ont été échantillonnés par le scanner à 100 Hz et stockés dans un fichier au format txt. De plus, le signal de battement du coeur était marqué chaque fois qu'un pic R était détecté.

acquisition de données IRMf

L'imagerie fonctionnelle et structurelle a été réalisée à l'aide d'un scanner 3T Philips Achieva IRM (Philips Medical Systems, Best, Pays-Bas) utilisant une bobine radiofréquence corps entier pour l'excitation du signal et une bobine de tête à huit canaux pour la réception du signal. Les données IRMf en gras du taux d'oxygène dans le sang (BOLD) ont été acquises au moyen de séquences écho-planaires (EPI) pondérées par T2 * avec les paramètres suivants: TE = 35 ms, taille de la matrice = 80 × 80, FOV = 230 mm, in-plane taille du voxel = 2.875 × 2.875 mm, facteur SENSE 1.8 antérieur-postérieur, angle de basculement = 80 °, épaisseur de la coupe = 3 mm sans espace. Au cours de la session, les volumes fonctionnels 210 constitués de tranches transaxiales 31 ont été acquis avec un TR de 2.

Un volume structurel à haute résolution a été acquis à la fin de la session via une séquence pondérée T3 à champ rapide 1D (taille du voxel 1 mm isotrope, TR / TE = 8.1 / 3.7 ms; angle de retournement 8 °, facteur de résolution 2).

L'analyse des données

Les séries chronologiques de tumescence du pénis ont été sous-échantillonnées à partir de 100 Hz jusqu'au taux d'échantillonnage des volumes d'IRM fonctionnels (TR = 2), linéaires supprimées et transformées en valeurs de changement en pourcentage. La valeur de la tumescence normalisée (PT) du changement moyen en pourcentage a été calculée pour toute la période de stimulation visuelle de chaque sujet et comparée entre les groupes au moyen d'un test t à deux queues.

Les séries chronologiques de fréquence cardiaque et respiratoire ont été calculées et rééchantillonnées à la valeur TR à l'aide d'un programme maison implémenté dans MATLAB (The MathWorks Inc., Natick, MA, États-Unis). Les valeurs moyennes de la fréquence cardiaque (HR) et de la fréquence respiratoire (RR) pour la stimulation visuelle ont été obtenues pour chaque sujet. Les différences statistiquement significatives entre les groupes en matière de ressources humaines et de RR ont été évaluées au moyen d'un test t bilatéral (Groupe: EDp, HC).

Les données IRMf BOLD ont été analysées au moyen du logiciel Brain Voyager QX (Brain Innovation, Pays-Bas).

En raison des effets de saturation T1, les premiers balayages 2 de chaque analyse ont été ignorés de l'analyse. Le prétraitement des analyses fonctionnelles comprenait la correction de mouvement, la suppression des tendances linéaires des séries chronologiques de voxels et la correction du temps de balayage des tranches. Pour adapter chaque volume fonctionnel au volume de référence, la correction de mouvement a été effectuée par transformation tridimensionnelle de corps rigide. Les paramètres de translation et de rotation estimés pour chaque volume de la période ont été examinés pour vérifier que le mouvement ne dépassait pas environ un demi-voxel. , . Ensuite, ils ont été lissés spatialement par convolution avec un noyau gaussien isotrope (FWHM = 6 mm).

Les volumes fonctionnels prétraités d'un sujet ont été enregistrés avec l'ensemble de données structurelles correspondant. Étant donné que les mesures fonctionnelles et structurelles de 2D et 3D ont été acquises au cours de la même session, la transformation de coregistration a été déterminée à l'aide des paramètres de position du volume structural. L'alignement entre les scanners fonctionnel et anatomique a finalement été vérifié au moyen d'un contrôle visuel précis. Les volumes structurels et fonctionnels ont été transformés en espace Talairach en utilisant une transformation affine et continue par morceaux. Les volumes fonctionnels ont été ré-échantillonnés à une taille de voxel de 3 × 3 × 3 mm3.

Nous avons inclus les covariables 2 qui modélisaient les signaux échantillonnés à partir de la substance blanche et du fluide cérébro-spinal (CSF). . Nous avons dérivé les signaux WM et CSF en faisant la moyenne de l'évolution temporelle des voxels dans les masques WM et CSF de chaque sujet. Les masques de MW ont été générés par le processus de segmentation du cerveau de chaque sujet, tandis que les signaux de LCR ont été échantillonnés à partir du troisième ventricule du cerveau de chaque sujet.

L'ICA spatial a été utilisé pour analyser des ensembles de données d'imagerie par résonance magnétique fonctionnels afin de décomposer la série chronologique de voxels en un ensemble de motifs spatio-temporels (IC) indépendants.

À l’aide de l’algorithme FastICA, nous avons estimé les CI 30 pour chaque sujet. , avec une approche déflationniste et une non-linéarité de tanh , , toujours aussi avec les directives proposées par Pamilo et ses collègues . Pour sélectionner les circuits intégrés d’intérêt, nous avons utilisé des modèles de réseaux de connectivité intrinsèque (ICN) dans le cerveau tirés d’articles antérieurs publiés. Une corrélation croisée spatiale a été réalisée pour chaque modèle. Les modèles de réseaux cérébraux d'études antérieures , Les travaux suivants ont été examinés: réseau pariétal français (FPN), réseau exécutif central (CEN), réseau à mode par défaut (DMN), réseau à moteur Somato-moteur (SMN), réseau visuel (VN), réseau auditif (AN) et réseau de proximité Réseau (SN).

Pour étendre l'analyse ICA d'études mono-sujets à multi-sujets, les IC estimés de chaque sujet ont été regroupés avec la méthode ICA (sogICA) auto-organisatrice, en fonction de leurs similitudes mutuelles. . Un nombre réduit de schémas spatio-temporellement distincts de fluctuations de basse fréquence a été extrait , .

Comme ICA sur les données IRMf extrait intrinsèquement des modèles d'activité neuronale cohérente (réseaux), les valeurs Z, obtenues à partir de cartes individuelles, peuvent indirectement fournir une mesure de la connectivité fonctionnelle au sein du réseau. .

Pour chaque réseau, les différences entre les groupes ont été évaluées au moyen d'une ANOVA à sens unique sur des valeurs Z, obtenues par cartes de groupes d'ACI individuels, et en tant que grappes d'intérêt, uniquement celles incluses dans les nœuds de chaque ICN.

Les cartes de différence entre les groupes ont été seuillées à un niveau de signification (la probabilité d'une fausse détection pour tout le volume fonctionnel) de α <0.05, corrigé pour des comparaisons multiples. La correction pour les comparaisons multiples a été effectuée à l'aide d'un algorithme de seuillage de taille de cluster basé sur des simulations Monte Carlo implémentées dans le logiciel BrainVoyager QX. Un seuil de p <0.005 au niveau du voxel, un FWHM = 1.842 voxel comme noyau gaussien de la corrélation spatiale entre les voxels et 5000 itérations ont été utilisés comme entrée dans les simulations, donnant une taille de cluster minimale de 22 voxels.

Après analyse des voxels, les valeurs Z sont extrapolées à partir des grappes des cartes, montrant une différence entre les groupes, et un test t à deux queues a été effectué.

En outre, une analyse de corrélation de Pearson a été réalisée pour étudier la relation entre les valeurs Z des cartes de réseau et les fonctions sexuelles mesurées par SAI-E et IIEF.

Plus précisément, les valeurs Z moyennes de chaque ROI ont été corrélées à celles de IIEF et SAI-E (y compris les scores totaux, les scores de la sous-échelle Excitation et Anxiété).

Résultats

Données comportementales et physiologiques

Les données sociodémographiques, psychologiques et comportementales de l'EDp et de HC sont présentées dans le tableau1.

Les différences entre les groupes en matière de scolarité (années) et d'âge n'étaient pas significatives. Dans l’EDp, les scores à l’inventaire de l'excitation sexuelle et à l'IIFE étaient significativement inférieurs à ceux des volontaires sains (Tableau 1).

La tumescence pénienne a montré une augmentation significative uniquement dans le groupe HC. Aucune différence significative entre les groupes n'a été observée pour la fréquence cardiaque et respiratoire (Fig. 1 ainsi que Tableau 1).

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Figure 1. Résultats physiologiques.

Côté gauche: Exemple d'évolution temporelle de la réaction pénienne enregistrée par l'appareil de mesure de la tumescence pénienne, fréquence cardiaque et respiratoire respectivement pour le numéro HC 5 et le numéro EDp 11. Côté droit: les histogrammes montrent la moyenne des différences entre les groupes de tumescence pénienne, cardiaque et respiratoire taux respectivement. Seule la tumescence du pénis présente des différences significatives avec p <0.05. Les barres verticales indiquent les erreurs standard de la moyenne (SEM).

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Schéma spatial des réseaux

La classification des groupes ICA a révélé une configuration spatiale typique dans chaque réseau des groupes EDp et HC. Notre procédure de classification IC a produit des réseaux cohérents , , - , qui sont illustrés dans Fig. 2.

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Figure 2. Les ICN ont observé la mise en commun des deux groupes.

Modèles spatiaux observés lors de la présentation de clips vidéo érotiques. Réseau Fronto-Parietal (FPN), réseau en mode par défaut (DMN), réseau de proximité (SN) et réseau visuel (VN). Les cartes sont surimposées sur un atlas de Talairach et sont en convention radiologique avec un seuil de Z = 2.

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Les réseaux cérébraux identifiés au niveau du groupe étaient les suivants: i) DMN, ii) FPN latéralisé à droite, iii) SN et iv) VN. Nous n'avons pas observé: i) AN, ii) CEN et iii) SMN.

Tableau 2 fournit une liste des régions du cerveau dans chaque réseau, ainsi que les coordonnées de Talairach des foyers des pics moyens et des zones de Brodmann associées (BA).

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Tableau 2. Zones cérébrales des cinq réseaux pour les deux groupes.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t002

Parmi les réseaux résultants, le DMN et le SN ont montré des différences entre les groupes (Fig. 3).

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Figure 3. Représentation corticale DMN, SN, FPN et VN des réseaux au niveau du groupe dans les deux groupes.

En haut: patients ED; Down: Contrôles Sains.

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Le dmn , est composé des nœuds suivants: le cortex cingulaire postérieur (PCC), le précunée (PCUN), le cortex préfrontal médial (mPFC) et deux nœuds bilatéraux observés au niveau des lobes pariétaux inférieurs (IPL). Le SN se compose de trois nœuds principaux en correspondance des Insulae bilatérales et de l'ACC. Le test t bilatéral a révélé des différences significatives dans le DMN et la connectivité fonctionnelle SN entre les deux groupes. Le groupe EDp a montré une diminution significative des valeurs Z, indiquant des niveaux de connectivité intrinsèque, pour le DMN avec t (33) = −4.04 et p <0.01 corrigé pour des comparaisons multiples, tandis que pour le SN, nous avons observé une diminution des valeurs Z avec t (33) = −4.73 et p <0.01 corrigé pour des comparaisons multiples.

De plus, une ANOVA unidirectionnelle par voxel effectuée sur la carte DMN, contrastant EDp> HC, a montré une diminution significative de la valeur de la connectivité en correspondance du mPFC, du PCC / PCUN et de l'IPL gauche. Pour le SN, l'ANOVA par voxel a montré une augmentation significative de la connectivité intrinsèque dans la correspondance de l'ACC dorsale, tandis qu'une diminution significative a été observée dans la correspondance du cortex insulaire moyen droit / Claustrum (Fig. 4 ainsi que table 3).

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Figure 4. DMN et SN: entre différences de groupe.

Haut: DMN; En bas: SN. Les cartes sont surimposées sur un atlas de Talairach et sont en convention radiologique (p <0.05). Les différences entre les groupes sont évaluées au moyen d'une ANOVA unidirectionnelle par voxel.

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Tableau 3. Résultats entre groupes.

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L'analyse de corrélation a été réalisée entre les mesures comportementales de la fonction sexuelle telles que mesurées par SAI-E et les valeurs Z observées dans les nœuds montrant les différences entre les groupes. Cette analyse a été réalisée afin d'observer la relation linéaire spécifique de chaque nœud au comportement sexuel.

Pour le groupe EDp, une corrélation linéaire positive entre SAI –E (sous-échelle d'excitation) et les valeurs IPL Z gauche a été observée (r = 0.60, p <0.05 non corrigé).

a lieu

Au cours des dernières années, des études par IRMf ont montré que l’excitation sexuelle humaine est un ensemble complexe de processus sensoriels, cognitifs et émotionnels. - . Cette complexité semble se refléter dans les processus cérébraux sous-jacents à l'excitation sexuelle, provoqués par la visualisation de matériel érotique. La présente étude porte sur la modification des réseaux cérébraux chez les patients atteints de dysfonctionnement psychogène lors de la visualisation gratuite d’un clip vidéo érotique. L’ICA présente l’avantage de démêler l’activité cérébrale, parallèlement à la vision d’un matériau cinématographique complexe et dynamique, dans un ensemble de réseaux cérébraux spatialement indépendants. Dans cette étude, nous avons utilisé l'algorithme SogICA pour l'analyse de groupe au lieu de méthodes ICA de groupe plus simples. Comme décrit par Esposito et al. , l’approche proposée par SogICA est moins sensible à la présence de sources de différences non homogènes dans la structure des cartes à composantes indépendantes d’un sujet à l’autre. En général, des facteurs prévisibles (par exemple, sexe, âge, etc.) ainsi que des facteurs difficilement prévisibles peuvent contribuer à biaiser l'estimation du modèle de groupe ICA. Cela pourrait être le cas pour nos données qui incluent deux groupes différents (patients et contrôles), motivant le choix d'une méthode robuste telle que SogICA.

Dans la présente étude, la sélection du stimulus a été effectuée avant l'expérience IRMf par un groupe d'hommes en bonne santé. Ceci a été réalisé afin de comparer les différentes réponses des participants au cours de l'expérience. Pamilo et ses collègues ont sélectionné et présenté aux participants un seul stimulus . De plus, des procédures similaires ont été utilisées dans des études d'activation publiées antérieurement et portant sur la stimulation sexuelle. - .

Au cours de la session expérimentale, nous avons observé une différence significative entre les groupes en ce qui concerne la réponse érectile du pénis, sans différence entre les fréquences cardiaque et respiratoire, respectivement (Fig. 1). Nos résultats sont en ligne avec les études précédentes .

L’ACI réalisée a montré que le DMN, le FPN, le VN et le SN étaient cohérents sur le plan spatial chez les patients SE et les témoins en bonne santé (Fig. 2). Nos résultats sont cohérents avec les précédentes études rsfMRI , , et études de la vision naturelle des réseaux cérébraux .

Parmi les quatre réseaux cérébraux observés, la connectivité fonctionnelle était significativement différente dans le DMN, ce qui a montré une connectivité fonctionnelle réduite dans le groupe EDp. Tandis que le SN, dans EDp comparé à HC, a montré une connectivité fonctionnelle réduite dans la bonne Insula et une connectivité accrue dans l'ACC.

Nos résultats sont cohérents avec les découvertes précédentes sur l'activation de régions spécifiques du cerveau dans EDp par rapport à HC. En particulier, les études d'activation ont mis en évidence des altérations spécifiques dans les régions impliquées dans les composantes cognitives et émotionnelles de l'excitation sexuelle , . Nos résultats suggèrent que les différentes réponses, observées dans EDp, pourraient être liées à un dysfonctionnement du réseau spécifique.

La configuration spatiale du DMN obtenu est en accord avec celles cartographiées dans les études précédentes de tâche et d’IRMf , , . Le DMN est un système cérébral défini anatomiquement qui s'active généralement lorsque les individus ne sont pas focalisés sur l'environnement externe. , . Le DMN observé implique le PCC / pCUN, le mPFC et l'IPL. le Figure 3 décrit une connectivité fonctionnelle DMN réduite observée dans EDp. En particulier, ce groupe a montré une diminution des niveaux de connectivité intrinsèque dans le mPFC, le PCC / PCUN et l’IPL de gauche. Selon Buckner le DMN peut être divisé en deux sous-systèmes. La première est composée des régions de l’Hippocampe et du Parahippocampe et semble être impliquée dans les processus de la mémoire. Le second sous-système comprenait le PCC, les IPL et le mPFC ventral. Ce sous-système est généralement actif pendant les tâches de simulation mentale pertinente. Selon ce point de vue, le DMN participe à la compréhension et à l'interprétation du statut émotionnel de l'autre, au traitement de l'empathie et à la simulation mentale pertinente , . En effet, des sujets sains peuvent être impliqués dans la simulation des actions et des émotions liées au contexte sexuel par rapport à l’EDp et ont montré des niveaux de connectivité plus élevés en correspondance du PCC / PCUN, du mPFC et du IPL de gauche (Fig. 4). Le PCC / PCUN est le hub DMN et est généralement impliqué dans les mémoires autobiographiques et émotionnelles. - . Le mPFC a été jugé important pour la régulation des émotions en général .

Ce type de processus peut se refléter dans les différences observées dans le CPFm, censé fournir des informations tirées d'expériences passées sous forme de souvenirs lors de la construction d'une simulation mentale auto-pertinente. En particulier, le CPFm était lié à la cognition sociale, impliquant la surveillance des états psychologiques et la mentalisation des états psychologiques des autres. La désactivation de la mPFC s'est avérée être liée négativement à la réponse érectile chez des sujets en bonne santé pendant la stimulation sexuelle visuelle . De plus, l'activation dans le mPFC était liée à l'excitation générale, au lien de soi entre les stimuli érotiques visuels et aux mécanismes de médiation de la réponse érectile. , , . Ainsi, les patients présentaient une surveillance réduite des états d'excitation générale avec de faibles niveaux d'expérience hédonique dérivés d'une stimulation érotique visuelle.

Des différences entre les groupes ont également été trouvées dans la correspondance avec l'IPL de gauche. Les lobes pariétaux semblent être impliqués dans les processus attentionnels et intentionnels. Selon Mouras , l'activation de cette région lors de la stimulation sexuelle visuelle met en évidence une attention accrue portée aux cibles sexuelles et fait partie de la composante cognitive du traitement de l'excitation sexuelle. De plus, il est prouvé que le chargement initial gauche est un composant d’un système impliqué dans la représentation visuospatiale des corps. . Restant sur ce sujet, certaines preuves indiquent que le bon IPL est crucial dans le processus de distinction entre soi et les autres. , . Cependant, selon Decety l'IPL est impliqué dans l'imagerie motrice. De même, l'activation dans l'IPL pendant la stimulation érotique visuelle est liée au désir de réaliser une action sexuelle similaire à celle décrite dans les clips vidéo. .

Un autre résultat important a été les différences entre les groupes observées dans le SN. Figure 2 ainsi que table 2 a montré la tendance constante du SN observé pour les deux groupes. Le schéma du SN observé impliquait le CAC et les cortex insulaires bilatéraux, conformément aux études précédentes. Le SN est impliqué dans l'intégration de données sensorielles hautement traitées avec les marqueurs viscéraux, autonomes et hédoniques permettant à l'organisme de prendre une décision. . Dans notre étude, nous avons observé une implication différente des principaux nœuds du SN pour les deux groupes. En particulier, les patients ED ont montré une diminution du niveau de connectivité intrinsèque en correspondance de l'Insula médiane droite. On a constaté que cette région était impliquée dans différentes caractéristiques de l'excitation sexuelle. Arnow et ses collègues ont observé que l'activité du cortex insulaire était liée à la reconnaissance de l'érection, tandis que Ferretti et al. l'hypothèse de l'implication de l'Insula dans les mécanismes responsables de la réponse pénienne soutenue aux stimuli érotiques. De plus, l’insula moyenne droite convient aux mécanismes liés à la fois au début et à la fin de l’érection .

À l'inverse, les patients ED ont montré des niveaux de connectivité plus élevés dans l'ACC que dans l'HC. L’ACC dorsal est l’une des régions impliquées dans la biorégulation , la respiration et les états d'excitation autonome . De plus, les crises d'épilepsie observées au CAC s'accompagnent d'automatismes génitaux . Selon Abler et ses collègues (2011), le dysfonctionnement sexuel a été associé à une diminution de l'activation chez BA 24 / 32 .

Conclusion

En résumé, nos résultats ont montré que la visualisation gratuite de clips érotiques et d’ACI permettait la décomposition des processus cérébraux sous-tendant le comportement sexuel masculin normal et anormal. Le comportement sexuel est composé par des composants Autonome, cognitifs et émotionnels qui sont considérées comme liées à un ensemble de régions cérébrales observées lors des études précédentes d'activation. Nos résultats ont mis en évidence une réponse cérébrale anormale au niveau du réseau chez les patients atteints de DE psychogène. Ces résultats ont montré comment psychogène ED était liée à la connectivité fonctionnelle aberrante dans le traitement de réseau de haut niveau tels que le DMN et le SN. En particulier, Psychogenic ED semble être lié à une simulation mentale pertinente, et en général à une faible empathie pour les activités sexuelles des autres ainsi qu’à une régulation des émotions, compte tenu de la diminution des niveaux de connectivité dans les nœuds DMN. Au contraire, pour le SN, les patients ont présenté une diminution de la reconnaissance des modifications de l'excitation autonome, suggérée par la diminution de la connectivité dans l'Insula et une augmentation de la connectivité dans l'ACC.

Contributions d'auteur

Conçu et conçu les expériences: NC EDDP AF. Effectué les expériences: EDDP AT NC. Analysé les données: NC MGP. A écrit le papier: NC GLR.

Bibliographie

  1. 1. Wespes E, Amar E, Hatzichristou D, Hatzimouratidis K, Montorsi F (2005), Directives sur la dysfonction érectile. Association européenne d'urologie. Disponible: http://www.uroweb.org/guidelines/online-​guidelines/. Consulté sur 2014 Jul 26.
  2. 2. Rosen RC (2001) Dysfonctionnement érectile psychogène: classification et gestion. Urologiques Cliniques de l'Amérique du Nord 28 (2): 269-278. Paramètres: 10.1016 / s0094-0143 (05) 70137-3
  3. 3. Shamloul R, Ghanem H (2013) Dysfonction érectile. The Lancet 381 (9861): 153 – 165. Paramètres: 10.1016 / s0140-6736 (12) 60520-0
  4. Voir l'article
  5. PubMed / NCBI
  6. Google Scholar
  7. Voir l'article
  8. PubMed / NCBI
  9. Google Scholar
  10. Voir l'article
  11. PubMed / NCBI
  12. Google Scholar
  13. Voir l'article
  14. PubMed / NCBI
  15. Google Scholar
  16. Voir l'article
  17. PubMed / NCBI
  18. Google Scholar
  19. Voir l'article
  20. PubMed / NCBI
  21. Google Scholar
  22. 4. Stoléru S, Grégoire MC, Gérard D, J Decety, Lafarge E, et al. (1999) Corrélats neuroanatomiques de l'excitation sexuelle évoquée visuellement chez l'homme masculin. Comportement aux arcs sexuels 28: 1 – 21.
  23. Voir l'article
  24. PubMed / NCBI
  25. Google Scholar
  26. Voir l'article
  27. PubMed / NCBI
  28. Google Scholar
  29. Voir l'article
  30. PubMed / NCBI
  31. Google Scholar
  32. Voir l'article
  33. PubMed / NCBI
  34. Google Scholar
  35. Voir l'article
  36. PubMed / NCBI
  37. Google Scholar
  38. Voir l'article
  39. PubMed / NCBI
  40. Google Scholar
  41. Voir l'article
  42. PubMed / NCBI
  43. Google Scholar
  44. Voir l'article
  45. PubMed / NCBI
  46. Google Scholar
  47. Voir l'article
  48. PubMed / NCBI
  49. Google Scholar
  50. Voir l'article
  51. PubMed / NCBI
  52. Google Scholar
  53. Voir l'article
  54. PubMed / NCBI
  55. Google Scholar
  56. Voir l'article
  57. PubMed / NCBI
  58. Google Scholar
  59. Voir l'article
  60. PubMed / NCBI
  61. Google Scholar
  62. Voir l'article
  63. PubMed / NCBI
  64. Google Scholar
  65. Voir l'article
  66. PubMed / NCBI
  67. Google Scholar
  68. Voir l'article
  69. PubMed / NCBI
  70. Google Scholar
  71. Voir l'article
  72. PubMed / NCBI
  73. Google Scholar
  74. Voir l'article
  75. PubMed / NCBI
  76. Google Scholar
  77. Voir l'article
  78. PubMed / NCBI
  79. Google Scholar
  80. Voir l'article
  81. PubMed / NCBI
  82. Google Scholar
  83. Voir l'article
  84. PubMed / NCBI
  85. Google Scholar
  86. Voir l'article
  87. PubMed / NCBI
  88. Google Scholar
  89. Voir l'article
  90. PubMed / NCBI
  91. Google Scholar
  92. Voir l'article
  93. PubMed / NCBI
  94. Google Scholar
  95. Voir l'article
  96. PubMed / NCBI
  97. Google Scholar
  98. Voir l'article
  99. PubMed / NCBI
  100. Google Scholar
  101. 5. Redouté J, Stoléru S, Grégoire MC, Costes N, Cinotti L, et al. (2000) Traitement cérébral des stimuli sexuels visuels chez les hommes humains. Hum Brain Mapping 11: 162–177. doi: 10.1002 / 1097-0193 (200011) 11: 3 <162 :: aid-hbm30> 3.0.co; 2-a
  102. 6. Arnow BA, Desmond JE, Banner LL, Glover GH, Solomon A, et al. (2002) Activation cérébrale et excitation sexuelle chez des hommes hétérosexuels en bonne santé. Cerveau 125: 1014 – 1023. doi: 10.1093 / brain / awf108
  103. 7. Ferretti A, Caulo M, C Del Gratta, Di Matteo R, Merla A et al. (2005) Dynamique de l'excitation sexuelle masculine: composants distincts de l'activation cérébrale révélés par l'IRMf. Neuroimage 26: 1086 – 1096. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.03.025
  104. Voir l'article
  105. PubMed / NCBI
  106. Google Scholar
  107. Voir l'article
  108. PubMed / NCBI
  109. Google Scholar
  110. Voir l'article
  111. PubMed / NCBI
  112. Google Scholar
  113. Voir l'article
  114. PubMed / NCBI
  115. Google Scholar
  116. 8. Montorsi F, Perani D, Anchisi D, Salonia A, Scifo P, et al. (2003) Modulation cérébrale induite par l'apomorphine au cours de la stimulation sexuelle: un nouveau regard sur les phénomènes centraux liés à la dysfonction érectile. Int J Impot Res. 15 (3): 203 – 209. doi: 10.1038 / sj.ijir.3900999
  117. Voir l'article
  118. PubMed / NCBI
  119. Google Scholar
  120. Voir l'article
  121. PubMed / NCBI
  122. Google Scholar
  123. Voir l'article
  124. PubMed / NCBI
  125. Google Scholar
  126. Voir l'article
  127. PubMed / NCBI
  128. Google Scholar
  129. Voir l'article
  130. PubMed / NCBI
  131. Google Scholar
  132. Voir l'article
  133. PubMed / NCBI
  134. Google Scholar
  135. Voir l'article
  136. PubMed / NCBI
  137. Google Scholar
  138. Voir l'article
  139. PubMed / NCBI
  140. Google Scholar
  141. Voir l'article
  142. PubMed / NCBI
  143. Google Scholar
  144. Voir l'article
  145. PubMed / NCBI
  146. Google Scholar
  147. Voir l'article
  148. PubMed / NCBI
  149. Google Scholar
  150. Voir l'article
  151. PubMed / NCBI
  152. Google Scholar
  153. Voir l'article
  154. PubMed / NCBI
  155. Google Scholar
  156. Voir l'article
  157. PubMed / NCBI
  158. Google Scholar
  159. Voir l'article
  160. PubMed / NCBI
  161. Google Scholar
  162. Voir l'article
  163. PubMed / NCBI
  164. Google Scholar
  165. Voir l'article
  166. PubMed / NCBI
  167. Google Scholar
  168. Voir l'article
  169. PubMed / NCBI
  170. Google Scholar
  171. Voir l'article
  172. PubMed / NCBI
  173. Google Scholar
  174. Voir l'article
  175. PubMed / NCBI
  176. Google Scholar
  177. Voir l'article
  178. PubMed / NCBI
  179. Google Scholar
  180. Voir l'article
  181. PubMed / NCBI
  182. Google Scholar
  183. Voir l'article
  184. PubMed / NCBI
  185. Google Scholar
  186. 9. Borg C, PJ de Jong, Georgiadis JR (2012) Les réactions BOLD sub-corticales au cours de la stimulation sexuelle visuelle varient en fonction des associations implicites de pornographie chez les femmes. Neuroscience sociale cognitive et affective. doi: 10.1093 / scan / nss117.
  187. 10. Bocher M, Chisin R, Y Parag, Freedman N, Meir Weil Y, et al. (2001) Activation cérébrale associée à une excitation sexuelle en réponse à un clip pornographique: étude 15O-H2O PET sur des hommes hétérosexuels. Neuroimage 14: 105 – 117. doi: 10.1006 / nimg.2001.0794
  188. 11. Cera N, ED Di Pierro, G Sepede, F Gambi, MG Perrucci et al. (2012) Le rôle du lobe pariétal supérieur gauche dans le comportement sexuel masculin: dynamique des composants distincts révélée par IRMf. Le journal sexe. méd. 9: 1602 – 1612. Doi: 10.1111 / j.1743-6109.2012.02719.x
  189. 12. Kim TH, Kang HK, Jeong GW (2013) Évaluation du changement des métabolites cérébraux au cours de la stimulation visuelle visuelle chez des femmes en bonne santé par spectroscopie fonctionnelle à résonance magnétique. Le journal de la médecine sexuelle 10: 1001 – 1011. doi: 10.1111 / jsm.12057
  190. 13. Beauregard M, J Lévesque, P Bourgouin (2001) Corrélats neuronaux de l'autorégulation consciente de l'émotion. J Neurosci 21 (18): RC165.
  191. 14. Mouras H., S. Stoléru, J. Bittoun, D. Glutron, M. Pélégrini-Issac et al. (2003) Traitement cérébral de stimuli visuels sexuels chez des hommes en bonne santé: étude d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle. Neuroimage 20 (2): 855 – 869. Paramètres: 10.1016 / s1053-8119 (03) 00408-7
  192. 15. Karama S, AR Lecours, Leroux JM, P Bourgouin, Beaudoin G, et al. (2002) Zones d'activation du cerveau chez les hommes et les femmes lors de la visualisation d'extraits de films érotiques. Cartographie cérébrale Hum 16 (1): 1 – 13. doi: 10.1002 / hbm.10014.abs
  193. 16. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004) La réponse de l'amygdale aux stimuli sexuels visuels diffère entre les hommes et les femmes. Nature neuroscience 7 (4): 411 – 416. doi: 10.1038 / nn1208
  194. 17. Holstege G, Georgiadis JR, Paans AM, Meiners LC, van der Graaf FH, et al. (2003) Activation du cerveau lors de l'éjaculation masculine. J.Neurosci 23 (27): 9185 – 9193.
  195. 18. Georgiadis JR, Farrell MJ, Boessen R, DA Denton, Gavrilescu M, et al. (2010) de la circulation sanguine dynamique corticales pendant l'activité sexuelle mâle validité écologique: une étude de perfusion IRMf. Neuroimage 50: 208 – 216. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.034
  196. 19. Cera N, Delli Pizzi S, Di Pierro ED, Gambi F, Tartaro A, et al. (2012) macrostructurale Modifications de Subcortical Gray Matter dans la dysfonction érectile psychogène. PLoS ONE 7 (6): e39118. doi: 10.1371 / journal.pone.0039118
  197. 20. Hasson U, Nir Y, Levy I, G Fuhrmann, R Malach (2004) Synchronisation intersubjective de l'activité corticale au cours de la vision naturelle. Science 303 (5664): 1634 – 1640. doi: 10.1126 / science.1089506
  198. 21. Pamilo S, S Malinen, Y Hlushchuk, Seppä M, Tikka P, et al. (2012) Subdivision fonctionnelle des résultats Groupe-ICA des données IRMf collectées pendant la visualisation du cinéma. PLoS ONE 7 (7): e42000. doi: 10.1371 / journal.pone.0042000
  199. 22. Bordier C, Puja F, Macaluso E (2013) Traitement sensoriel lors de la visualisation de matériel cinématographique: modélisation informatique et neuroimagerie fonctionnelle. Neuroimage 67: 213 – 226. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2012.11.031
  200. 23. Friston KJ, AP Holmes, JB Poline, PJ Grasby, Williams SC, et al. (1995) Analyse des séries temporelles IRMf revisitées. Neuroimage 2 (1): 45 – 53. doi: 10.1006 / nimg.1995.1007
  201. 24. Esposito F, T Scarabino, Hyvarinen A, Himberg J, Formisano E, et al. (2005) Analyse en composantes indépendantes d’études de groupe en IRMf par clustering auto-organisé. Neuroimage 25: 193 – 205. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2004.10.042
  202. 25. Fox MD, Snyder AZ, Vincent JL, Corbetta M., Van Essen DC, et al. (2005) Le cerveau humain est intrinsèquement organisé en réseaux fonctionnels dynamiques et anticorrélés. Proc Natl Acad Sci USA 102: 9673 – 9678. doi: 10.1073 / pnas.0504136102
  203. 26. Raichle ME, MacLeod AM, AZ Snyder, Powers WJ, Gusnard DA, et al. (2001) Un mode par défaut de la fonction cérébrale. Proc Natl Acad Sci US A. 98 (2): 676 – 82. doi: 10.1073 / pnas.98.2.676
  204. 27. Damoiseaux JS, Rombouts SA, Barkhof F, Scheltens P, Stam CJ, et al. (2006) Réseaux d'état de repos cohérent entre sujets sains. Proc Natl Acad Sci USA 103 (37): 13848 – 13853. doi: 10.1073 / pnas.0601417103
  205. 28. De Luca M, Beckmann CF, De Stefano N, PM Matthews, Smith SM (2006) Les réseaux d'états IRMf au repos définissent des modes distincts d'interactions à longue distance dans le cerveau humain. Neuroimage 29: 1359 – 1367. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.08.035
  206. 29. Corbetta M, Shulman GL (2002) Contrôle de l’attention du cerveau dirigée par un objectif et par un stimulus. Nat Rev Neurosci. 3 (3): 201 – 15. doi: 10.1038 / nrn755
  207. 30. Greicius M (2008) Connectivité fonctionnelle à l'état de repos dans les troubles neuropsychiatriques. Curr Opin Neurol. 21 (4): 424 – 430. doi: 10.1097 / wco.0b013e328306f2c5
  208. 31. Seeley WW, Menon V, AF Schatzberg, Keller J, Glover GH, et al. (2007) Réseaux de connectivité intrinsèques dissociables pour le traitement de la saillance et le contrôle exécutif. J Neurosci. 27 (9): 2349 – 2356. doi: 10.1523 / jneurosci.5587-06.2007
  209. 32. Sheehan DV, Y Lecrubier, Sheehan KH, Amorim P, Janavs, et al. (1998) Mini-entretien neuropsychiatrique international (MINI): mise au point et validation d'un entretien psychiatrique diagnostique structuré pour le DSM-IV et le CIM-10. Clinique J Clinique. 59: 22 – 33. Paramètres: 10.1016 / s0924-9338 (97) 83296-8
  210. 33. Xu J, A Mendrek, MS Cohen, J Monterosso, Simon S et al. (2007) Effet de la cigarette sur la fonction corticale préfrontal chez les fumeurs non démunis effectuant la tâche Stroop. Neuropsychopharmacologie 32: 1421 – 1428. doi: 10.1038 / sj.npp.1301272
  211. 34. Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, J Kirkpatrick et al. (1997) Indice international de la fonction érectile (IIEF): une échelle multidimensionnelle pour l’évaluation de la dysfonction érectile. Urologie 49: 822 – 830. Paramètres: 10.1016 / s0090-4295 (97) 00238-0
  212. 35. Hoon EF, PW Hoon, Wincze JP (1976) Un inventaire pour la mesure des excitabilité sexuelle féminine. Archives du comportement sexuel 5: 291 – 300. doi: 10.1007 / bf01542081
  213. 36. Hoon EF, inventaire de l'éveil sexuel (SAI) et inventaire de l'éveil sexuel étendu (SAI-E), Chambless D (1986). Dans: Davis CM, Yaber WL, éditeurs. Mesures liées à la sexualité: un compendium. Syracuse, NY: Graphic Publishing Co.
  214. 37. Derogatis LR (1977) Manuel de SCL-90R. I: Scoring. Administration et procédures du SCL-90R. Baltimore. MD: Psychométrie clinique.
  215. 38. Spielberger C, Gorsuch RL, RE Lushene (1970) L'inventaire d'anxiété-trait d'état. Palo Alto, CA: Consulting Psychologists Press.
  216. 39. Carver S, White T (1994) Inhibition du comportement, activation du comportement et réponses affectives aux récompenses et aux sanctions imminentes: les échelles BIS / BAS. Journal de la personnalité et de la psychologie sociale 67: 319 – 333. doi: 10.1037 // 0022-3514.67.2.319
  217. 40. Koukounas E, R Over (1997) Homme excitation sexuelle induite par un film et de fantaisie identifié dans le contenu. Aust. J. Psychol 49: 1 – 5. doi: 10.1080 / 00049539708259843
  218. 41. Friston KJ, Williams Howard R, RSJ Frackowiak, Turner R (1996) Effets liés au mouvement dans les séries temporelles IRMf. Magn. Reson. Med 35: 346 – 355. doi: 10.1002 / mrm.1910350312
  219. 42. Hajnal JV, Myers R., Oatridge A., Schwieso JE, Young IR et al. (1994) Artéfacts dus au mouvement corrélé de stimulus en imagerie fonctionnelle du cerveau. Magn. Reson. Med 31: 283 – 291. doi: 10.1002 / mrm.1910310307
  220. 43. Talairach J, Tournoux P (1988), Atlas stéréotaxique coplanaire du cerveau humain. New York: Thieme.
  221. 44. Weissenbacher A, Kasess C, Gerstl F, Lanzenberger R, Moser E, et al. (2009) Corrélations et anticorrélations de l'IRM en connectivité fonctionnelle à l'état de repos: comparaison quantitative des stratégies de prétraitement. Neuroimage 47 (4): 1408 – 1416. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.05.005
  222. 45. Hyvarinen A (1999) Algorithmes à virgule fixe rapides et robustes pour l'analyse indépendante des composants. Réseau trans neural IEEE 10: 626 – 634. doi: 10.1109 / 72.761722
  223. 46. Mantini D, MG Perrucci, C Del Gratta, GL Romani, Corbetta M (2007). Signatures électrophysiologiques des réseaux d'états au repos dans le cerveau humain. Proc Natl Acad Sci USA 104 (32): 13170 – 13175. doi: 10.1073 / pnas.0700668104
  224. 47. Mantini D, M Corbetta, MG Perrucci, GL Romani, C Del Gratta (2009). Les réseaux cérébraux à grande échelle représentent une activité soutenue et transitoire lors de la détection de la cible. Neuroimage 44: 265 – 274. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.08.019
  225. 48. Liao W, Chen H, Feng Y, Mantini D, Gentili C, et al. (2010) Connectivité fonctionnelle aberrante sélective des réseaux d'états au repos dans le trouble d'anxiété sociale. Neuroimage 52 (4): 1549 – 1558. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.05.010
  226. 49. Forman SD, JJ Cohen, Fitzgerald M., Eddy WF, MA Mintun, et al. (1995) Amélioration de l'évaluation de l'activation significative en imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf): utilisation d'un seuil de la taille d'une grappe. Magn. Reson. Med 33: 636 – 647. doi: 10.1002 / mrm.1910330508
  227. 50. Beckmann CF, DeLuca M, Devlin JT, Smith SM (2005) Recherches sur la connectivité à l'état de repos à l'aide d'une analyse par composants indépendants. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 360: 1001 – 1013. doi: 10.1098 / rstb.2005.1634
  228. 51. Buckner RL, Andrews-Hanna JR, Schacter DL (2008) Le réseau par défaut du cerveau: anatomie, fonction et pertinence pour la maladie. Annals NY Ac Sci. 1124: 1 – 38. doi: 10.1196 / annals.1440.011
  229. 52. Shulman GL, Corbetta M, Fiez JA, Buckner RL, Miezin FM, et al. (1997) Recherche d'activations généralisant les tâches. Cartographie du cerveau humain 5: 317–322. doi: 10.1002 / (sici) 1097-0193 (1997) 5: 4 <317 :: aid-hbm19> 3.3.co; 2-m
  230. 53. Sridharan D, DJ Levitin, Menon V (2008) Un rôle essentiel pour le cortex fronto-insulaire droit dans la commutation entre les réseaux à mode central et à mode par défaut. Actes de l'Académie nationale des sciences 105 (34): 12569 – 12574. doi: 10.1073 / pnas.0800005105
  231. 54. Fransson P, Marrelec G (2008) Le cortex cingulaire postunus / postérieur joue un rôle pivot dans le réseau en mode par défaut: Preuve d'une analyse de réseau à corrélation partielle. Neuroimage 42 (3): 1178 – 1184. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.05.059
  232. 55. AR Laird, SB Eickhoff, Li K., Robin DA, Glahn DC, et al. (2009) Étude de l'hétérogénéité fonctionnelle du réseau en mode par défaut à l'aide de la modélisation méta-analytique basée sur des coordonnées. Le Journal of Neuroscience 29 (46): 14496 – 14505. doi: 10.1523 / jneurosci.4004-09.2009
  233. 56. Fossati P, Hevenor SJ, Lepage M, Graham SJ, Grady C, et al. (2004) Soi distribué dans la mémoire épisodique: corrélats neuronaux de la récupération réussie de traits de personnalité positifs et négatifs auto-codés. Neuroimage 22: 1596 – 1604. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2004.03.034
  234. 57. Moulier V, H. Mouras, M. Pélégrini-Issac, D. Glutron, R. Rouxel et al. (2006) Corrélats neuroanatomiques de l’érection du pénis évoqués par des stimuli photographiques chez l’homme. Neuroimage 33: 689 – 699. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2006.06.037
  235. 58. Walter M., Bermpohl F., Mouras H., K. Schiltz, C. Tempelmann et al. (2008) Distinguer les effets émotionnels sexuels et généraux spécifiques lors de l'excitation corticale et corticale IRMf lors de la visualisation d'images érotiques. Neuroimage 40: 1482 – 1494. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.01.040
  236. 59. Buckner RL, Carroll DC (2007) Auto-projection et cerveau. Trends Cogn. Sci. 11: 49 – 57. doi: 10.1016 / j.tics.2006.11.004
  237. 60. Felician O, Ceccaldi M, Didic M, Thinus-Blanc C, Poncet M (2003) Pointage sur les parties du corps: étude en double dissociation. Neuropsychologia. 41 (10): 1307 – 1316. Paramètres: 10.1016 / s0028-3932 (03) 00046-0
  238. 61. Ruby P, Decety J (2003) Ce que vous croyez et ce que vous pensez qu'ils croient: une étude de neuroimagerie sur la prise de perspective conceptuelle. Europ J Neurosci. 17: 2475 – 2480. Doi: 10.1046 / j.1460-9568.2003.02673.x
  239. 62. Decety J (1996) Les actions imaginées et exécutées partagent-elles le même substrat neural? Brain Res. Cogn. Brain Res. 3: 87 – 93. Paramètres: 10.1016 / 0926-6410 (95) 00033-x
  240. 63. Aziz Q, Schnitzler A, Enck P (2000) Neuro-imagerie fonctionnelle de la sensation viscérale. J Clin Neurophysiol 17: 604 – 612. doi: 10.1097 / 00004691-200011000-00006
  241. 64. Liotti M, Brannan S, Egan G, Shade R, Madden L et al. (2001) Les réponses cérébrales associées à la conscience de l'essoufflement (faim d'air). Proc Natl Acad Sci USA 98: 2035 – 2040. doi: 10.1073 / pnas.98.4.2035
  242. 65. Critchley HD, DR Corfield, député de Chandler, juge en chef Mathias, Dolan RJ (2000) Corrélats cérébraux de l'excitation cardiovasculaire autonome: étude de neuro-imagerie fonctionnelle chez l'homme. J Physiol. 523: 259 – 270. fichier: 10.1111 / j.1469-7793.2000.t01-1-00259.x
  243. 66. Leutmezer F, W Serles, J Bacher, Gröppel G, E Pataraia, et al. (1999) Automatismes génitaux lors de crises partielles complexes. Neurologie 52: 1188 – 1191. doi: 10.1212 / wnl.52.6.1188
  244. 67. Abler B, Seeringer A, Hartmann A, Grön G, Metzger C, et al. (2011) Corrélats neuronaux de la dysfonction sexuelle liée aux antidépresseurs: étude IRMf contrôlée par placebo sur des hommes en bonne santé sous paroxétine subchronique et bupropion. Neuropsychopharm. 36: 1837 – 1847. doi: 10.1038 / npp.2011.66