Neuropharmacologie. 2016 Dec; 111: 223-230. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2016.09.006.
Cameron CM1, Wightman RM2, Carelli RM3.
Abstract
La dépendance à la cocaïne est un trouble chronique récidivant difficile à traiter en partie parce que les toxicomanes rechutent même après de longues périodes d'abstinence. Compte tenu de l'importance du système dopaminergique mésolimbique (DA) dans la toxicomanie, nous avons cherché à caractériser les changements induits par l'abstinence de cocaïne dans la signalisation rapide de la DA dans le noyau accumbens (NAc). Ici, les rats ont été entraînés à s'auto-administrer de la cocaïne pendant 14 jours consécutifs, puis divisés en deux groupes. Les rats du jour 1 (J1; n = 7) ont subi 24 h d'abstinence; Les rats du jour 30 (J30; n = 7) ont subi un mois d'abstinence. Après l'abstinence, tous les rats ont subi une seule séance d'extinction. Immédiatement après, les rats ont été profondément anesthésiés et la voltamétrie cyclique à balayage rapide (FSCV) a été utilisée pour mesurer la libération de DA et la dynamique d'absorption dans le noyau NAc avant et après une seule injection de cocaïne. Nous montrons qu’un mois d’abstinence à la cocaïne potentialise la concentration maximale de DA évoquée électriquement dans le noyau NAc à la suite d’une injection aiguë de cocaïne. Cette potentialisation n'est pas liée aux modifications des paramètres d'absorption de DA, qui sont inchangées après l'abstinence, mais peuvent refléter des modifications de la libération. Ces résultats confirment davantage l'abondance de la littérature montrant que l'abstinence de la cocaïne induit une neuroplasticité dans les zones du cerveau impliquées dans la récompense du médicament et la rechute.. Les présents résultats démontrent également des différences critiques entre les neuroadaptations induites par l'abstinence dans la signalisation du DA et celles causées par l'exposition au médicament elle-même.
MOTS-CLÉS:
Dépendance; Cocaïne; La dopamine; Voltamétrie cyclique à balayage rapide; Rat; Auto-administration
PMID: 27616012
PMCID: PMC5066595
;