COMENTÁRIOS: O estudo é o primeiro a revelar como a oxitocina pode inibir os mecanismos de dependência. Está bem estabelecido que a oxitocina diminui os desejos e o uso de drogas em animais viciados em substâncias. Também está bem estabelecido que a oxitocina é recompensadora e ativa a dopamina no circuito de recompensa. Este estudo tem dopamina inibidora da oxitocina e comportamentos viciantes em uma estrutura de circuito de recompensa muito pequena
fonte
Departamento de Psicologia, Universidade Macquarie, Sydney, Austrália.
Sumário
O núcleo subtalâmico (STh) é cada vez mais reconhecido como uma região importante envolvida na motivação para a recompensa de drogas. Ainda não se sabe se a dopamina, o principal neurotransmissor responsável pela sinalização de recompensa, também está envolvida na mediação da atividade relacionada à recompensa no ST. O neuropeptídeo oxitocina age dentro do STh para reduzir os efeitos recompensadores do psicoestimulante metanfetamina, através de uma interação proposta com a dopamina. No entanto, os mecanismos dessa interação não são claros. O presente estudo teve como objetivo determinar se-
(i) a dopamina microinjetada na STh resultaria em uma preferência de lugar significativa após uma sessão de condicionamento de estudo único,
(ii) o antagonista do receptor de dopamina co-administrado bloquearia a formação de uma preferência de lugar condicionado (PPP) para a dopamina,
iii) a ocitocina administrada concomitantemente impediria a DPC por dopamina e
(iv) se o antagonista seletivo da ocitocina desGly-NH2, d (CH2)5[D-Tyr2, Thr4OVT, quando coadministrado com ocitocina e dopamina, reverteria os efeitos da ocitocina e resultaria em CPP para a dopamina.
Os resultados mostraram que ratos Sprague Dawley machos i) formaram uma preferência para o contexto emparelhado com a administração de dopamina (100 nmol / lado) no STh, o que foi evitado pela co-administração de ii) o antagonista de dopamina misto flufenazina (10 nmol / lado) ou iii) oxitocina (0.6 nmol / lado), com o efeito da oxitocina no CPP da dopamina revertido pela co-administração do antagonista da oxitocina (3 nmol / lado). TEstes dados sugerem que a neurotransmissão da dopamina na STh produz efeitos de recompensa que podem ser reduzidos pela ativação de receptores locais de ocitocina.
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