Expressão e co-expressão de transportadores de serotonina e dopamina no transtorno de ansiedade social: um estudo de tomografia por emissão de pósitrons multitracer (2020)

Sumário

Serotonina e dopamina estão potencialmente envolvidas na etiologia e no tratamento de transtornos de ansiedade, mas faltam estudos de tomografia por emissão de pósitrons (PET) que investigam os dois neurotransmissores nos mesmos indivíduos. O objetivo deste estudo PET multitracer foi avaliar a expressão e co-expressão regional das proteínas transportadoras de serotonina (SERT) e dopamina (DAT) em pacientes com transtorno de ansiedade social (TAS). Potenciais de ligação do Voxel (BPND) para SERT e DAT foram determinados em 27 pacientes com SAD e 43 controles saudáveis ​​pareados por sexo e idade, usando os radioligandos [11C] DASB (3-amino-4- (2-dimetilaminometilfenilsulfanil) -benzonitrila) e [11C] PE2I (N- (3-iodopro-2E-enil) -2beta-carbometoxi-3beta- (4′-metilfenil) nortropano). Os resultados mostraram que, nos sistemas transmissores, os pacientes com SAD exibiram maior ligação a SERT no núcleo accumbens, enquanto a disponibilidade de DAT na amígdala, hipocampo e putâmen se correlacionou positivamente com a gravidade dos sintomas. Em um limiar estatístico mais brando, SERT e DAT BPND também foram maiores em outras regiões estriatais e límbicas dos pacientes e correlacionaram-se com a gravidade dos sintomas, enquanto nenhuma região do cérebro apresentou maior ligação em controles saudáveis. Além disso, a co-expressão de SERT / DAT foi significativamente maior em pacientes com TEA na amígdala, núcleo accumbens, caudado, putame e tálamo ventral posterior, enquanto menor co-expressão foi observada no tálamo dorsomedial. A análise de regressão logística de acompanhamento confirmou que o diagnóstico de SAD foi predito significativamente pela interação estatística entre a disponibilidade de SERT e DAT, na amígdala, no putâmen e no tálamo dorsomedial. Assim, o SAD foi associado principalmente ao aumento da expressão e co-expressão dos transportadores de serotonina e dopamina nas regiões cerebrais relacionadas ao medo e à recompensa. A desregulação resultante da monoamina pode estar subjacente à sintomatologia do SAD e constituir um alvo para o tratamento.