Pharmacol Biochem Behav. 2013 Ago; 109: 59-66. doi: 10.1016 / j.pbb.2013.05.002.
Sanna F, Corda MG, Melis MR, Piludu MA, Löber S, Hübner H, Gmeiner P, Argiolas A, Giorgi O.
fonte
Departamento de Ciências Biomédicas, Neurociência e Seção de Farmacologia Clínica, 09042 Monserrato, Cagliari, Itália.
Sumário
Os efeitos sobre a ereção peniana e bocejar de injeções subcutâneas (SC) da apomorfina dopaminérgica D1 / D2-like agonista (0.02-0.2 mg / kg) foram estudados em adultos de raça alta (RHA) e de baixa evitação (RLA) ratos, duas linhas selectivamente criadas para a respectiva aquisição rápida versus fraca da resposta de evitação activa na caixa de transporte e comparadas com os efeitos observados em ratos Sprague-Dawley (SD) machos. Curvas dose-resposta de apomorfina foram em forma de sino em todas as linhas / linhagens de ratos. Notavelmente, mais ereções penianas e bocejos foram registrados principalmente na parte ascendente dessas curvas (por exemplo, apomorfina 0.02-0.08 mg / kg) em ratos RLA e RHA comparados a ratos SD, com ratos RLA mostrando a resposta mais alta (especialmente para bocejar) ) em relação a ratos RHA. Resultados semelhantes foram encontrados com PD-168,077 (0.02-0.2 mg / kg SC), um agonista do receptor D4, que induziu ereção peniana, mas não bocejou. Em todas as linhagens / linhagens de ratos, as respostas de apomorfina foram marcadamente reduzidas pelo antagonista D2 L-741,626, mas não pelo antagonista D3, SB277011A, enquanto os antagonistas D4 L-745,870 e FAUC213 provocaram um efeito inibitório parcial, ainda que estatisticamente significativo. Em contraste, o efeito pró-erétil de PD-168,077 foi completamente abolido por L-745,870 e FAUC213, como esperado. O presente estudo confirma e amplia as diferenças relatadas anteriormente na transmissão de dopamina entre ratos RLA e RHA e entre a linhagem SD e as linhas romanas. Além disso, confirma estudos prévios que apóiam a visão de que os receptores de dopamina do subtipo D2 desempenham um papel predominante no efeito pró-bocejo e pró-erétil da apomorfina, e que a estimulação seletiva dos receptores D4 induz a ereção peniana.