A dopamina é vital para a libido e ereções. A dopamina age em vários tipos de receptores. Este estudo descobriu que é o receptor de dopamina D2 que é necessário para as ereções. O receptor D2 é o mesmo que diminui nos vícios. Esse é um dos motivos pelos quais a impotência copulatória e a perda de desejo por sexo com parceiros podem ocorrer com o uso pesado de pornografia.
Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortere R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
A dopamina (DA) está implicada na ereção peniana (PE) e bocejando (YA) em ratos através da ativação de receptores do tipo D2. No entanto, o papel exato de cada subtipo (D2, D3 e D4) desta família de receptores em PE / YA ainda não está claramente elucidado.
Registramos concomitantemente PE e YA após tratamento com agonistas com vários níveis de seletividade para os diferentes subtipos de receptores do tipo D2. Além disso, investigamos a eficácia de antagonistas com afinidade seletiva ou preferencial para cada um dos três subtipos de receptores para evitar PE e YA induzidos por apomorfina. Ratos Wistar foram mais sensíveis do que os ratos Long-Evans à atividade erectogênica do agonista DA apontriforme não seletivo (0.01-0.08 mg / kg), enquanto ratos Sprague-Dawley foram insensíveis. No entanto, todas as três estirpes foram igualmente sensíveis à YA induzida pela apomorfina. Em ratos Wistar, apomorfina (0.01-0.63 mg / kg), os agonistas D2 / D3 quinelorano e (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) ou PD 128,907 (0.01-10 mg / kg), mas os agonistas D4 PD-168,077, RO-10-5824 e ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg) produziram PE e YA com curvas dose-resposta em forma de sino. Da mesma forma, ABT-724 e CP226-269 (outro agonista de D4) não conseguiram induzir PE e YA em ratos Sprague-Dawley. Além disso, em ratos Wistar, PE e YA provocados por apomorfina (0.08 mg / kg) não foram modificados por D3 selectivo (S33084 e SB-277011, 0.63-10 mg / kg) ou D4 (L-745,870 e RBI-257, 0.63 -2.5 mg / kg), mas foram prevenidos pelo bloqueador preferencial D2 L-741,626 (antagonismo quase total a 2.5 mg / kg).
Os presentes dados não suportam uma implicação importante de receptores DA D3 ou D4 no controlo de PE e YA em ratos, mas indicam um papel preponderante dos receptores DA D2.