COMENTÁRIOS: As ereções envolvem a ativação de receptores D1 no tecido peniano.
fonte
Departamento de Farmacologia e Toxicologia, Faculdade de Farmácia, Universidade de Alexandria, Alexandria, Egito. [email protected]
Sumário
Como o papel periférico de dopamina na mediação de ereção peniana foi recentemente identificado, o seu papel potencial na modulação da ação do NO e se os receptores D1 ou D2 estão envolvidos nesta potencial modulação foi investigada. Utilizou-se o corpo cavernoso isolado de coelho e a medida da pressão intracavernosa no modelo de rato anestesiado. O antagonista selectivo D1 SCH23390, mas não o sulpirida antagonista D2, reduziu o efeito inibitório da N (G) -nitro-L-arginina (L-NNA) e o efeito potenciador do sildenafil nas respostas erécteis. O L-NNA não alterou o efeito inibitório do SCH23390 ou o efeito potenciador da apomorfina, mas aumentou o efeito do fenoldopam em altas doses na pressão intracavernosa. Da mesma forma, o fenoldopam produziu potenciação 47.30 ± 6.89% do relaxamento do corpo cavernoso na ausência de potenciação L-NNA e 80 ± 9.34% em sua presença em 3 Hz. O efeito do sildenafil foi grandemente reduzido pelo pré-tratamento com SCH23390 ou sulpiride e completamente abolido pela sua combinação. Este estudo suporta o papel desempenhado pelos receptores D1 perifericamente no controle ereção peniana. Ausência de NO pode potencializar o efeito do receptor D1 ereção. A ativação dos receptores D1 pode estar envolvida na síntese de NO no corpo cavernoso ou pode ativar o papel do NO ereção.
© 2010 O Autor Farmacologia Básica e Clínica © 2010 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique.