Mol Genet Genomics. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.
Albuquerque D1, Stice E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C.
Sumário
É bem conhecido que a obesidade é uma condição complexa, multifatorial e heterogênea, com importante componente genético. Recentemente, grandes avanços na pesquisa sobre obesidade surgiram em relação aos mecanismos moleculares que contribuem para a condição de obesidade. Esta revisão descreve vários estudos e dados sobre a genética e outros fatores importantes no risco de suscetibilidade para desenvolver obesidade. Com base na etiologia genética, três categorias principais de obesidade são consideradas: obesidade monogênica, sindrômica e comum. Para as formas monogênicas da obesidade, o gene que causa o fenótipo é claramente identificado, enquanto que, para a obesidade comum, a arquitetura de loci subjacente ao fenótipo ainda está sendo caracterizada. Dado que, nesta revisão, nos concentramos principalmente nesta forma de obesidade, revendo loci encontrados até agora por estudos de associação genômica ampla relacionados com o risco de suscetibilidade para desenvolver obesidade. Além disso, também detalhamos os locos relacionados à obesidade identificados em crianças e em diferentes grupos étnicos, tentando destacar a complexidade da genética subjacente ao fenótipo de obesidade comum. É importante ressaltar que também nos concentramos nas hipóteses evolutivas que foram propostas tentando explicar como a seleção natural favoreceu a propagação de genes que aumentam o risco de um fenótipo obeso e como essa predisposição à obesidade evoluiu. Outros fatores são importantes na condição de obesidade e, portanto, também discutimos os mecanismos epigenéticos envolvidos na suscetibilidade e desenvolvimento da obesidade. Cobrindo todos esses tópicos, esperamos fornecer uma perspectiva completa e recente sobre os mecanismos subjacentes envolvidos no desenvolvimento e na origem da obesidade. Somente com uma compreensão plena dos fatores e mecanismos que contribuem para a obesidade, será possível fornecer e permitir o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para essa condição.
PMID: 25749980
DOI: 10.1007/s00438-015-1015-9
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