Behav Pharmacol. 2020 7 de fevereiro. Doi: 10.1097 / FBP.0000000000000546.
Nazari-Serenjeh F1, Jamali S.2, Rezae L2, Zarrabian S3, Haghparast A2.
Sumário
A recaída às drogas de abuso é um problema desafiador no tratamento da dependência e acredita-se que o estresse seja um fator de risco importante na recaída das drogas. A região do hipocampo e a sinalização da dopamina desempenham um papel crítico nos comportamentos relacionados à recompensa. O objetivo deste estudo é identificar o envolvimento de receptores do tipo D1- e D2 na região CA1 do hipocampo na reintegração induzida por uma combinação de estresse de privação alimentar e uma dose abaixo do limiar de morfina na preferência extinta do local de condicionamento da morfina. em ratos. Ratos machos adultos tratados com doses específicas de SCH-23390 ou sulpirida (0.5, 2 e 4 µg / 0.5 µl veículo / lado) como antagonistas dos receptores do tipo D1- e D2 no CA1 em grupos separados, após a fase de condicionamento e extinção das preferências do local de condicionamento da morfina, antes de iniciar o estresse de privação alimentar no último dia de extinção. Em seguida, os animais privados de alimentos examinados quanto à reintegração por injeção da dose abaixo do limiar de morfina (0.5 mg / kg, sc) no dia da reintegração. Os escores de preferência do local de condicionamento e as atividades locomotoras foram registrados durante o teste. Nossos resultados mostraram que a combinação de estresse por privação de alimentos e uma dose abaixo do limiar de morfina induziu o restabelecimento da preferência pelo local condicionado pela morfina. A reintegração induzida foi diminuída em duas doses mais altas de SCH-23390 (2 e 4 µg / 0.5 µl de veículo / lado). No entanto, o sulpirida (0.5, 2 e 4 µg / 0.5 µl veículo / lado) não pôde reduzir a reintegração. Os resultados mostraram que o papel do receptor do tipo D1 na região CA1 era mais proeminente que o receptor do tipo D2 na reintegração induzida pelo estresse de privação de alimentos e reexposição à morfina. Portanto, o receptor tipo D1 no CA1 pode ser um alvo terapêutico potencial para o tratamento da dependência de opiáceos.
PMID: 32040018
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