Substratos neurais de excitação sexual em homens heterossexuais: investigação de fMRI relacionada a eventos (2016)

J Physiol Antropol. 2015; 35:8.

Publicado on-line 2016 Mar 8. doi:  10.1186/s40101-016-0089-3

PMCID: PMC4782579

Sumário

Contexto

O comportamento sexual é um papel importante para a sobrevivência das espécies. O avanço dos métodos de imagem cerebral permitiu a compreensão do mecanismo do cérebro relacionado à excitação sexual. Os estudos anteriores sobre o mecanismo do cérebro relacionado à excitação sexual foram conduzidos principalmente no paradigma do design de blocos.

O Propósito

Apesar de sua exigência de controle experimental mais rígido, o paradigma relacionado a eventos é conhecido por ser mais eficiente na detecção de respostas emocionais e cognitivas instantâneas. O paradigma também possibilita a observação das respostas hemodinâmicas ao longo do tempo. Portanto, este estudo usou a fMRI relacionada a eventos para examinar a ativação do cérebro em várias áreas associadas à excitação sexual, bem como as mudanças nas respostas hemodinâmicas com o tempo.

Consistentes

Fortes ativações foram observadas nas várias áreas associadas à excitação sexual, compostas por vários fatores: (1) áreas de ativação relacionadas a fatores cognitivos: o lobo occipital e o lobo parietal; (2) áreas de ativação relacionadas a fatores emocionais: o tálamo e a amígdala; (3) áreas de ativação relacionadas a fatores motivacionais: giro cingulado anterior, córtex orbitofrontal e ínsula; e (4) áreas de ativação relacionadas a fatores fisiológicos: giro pré-central, putâmen e globo pálido. Também identificamos a ativação do putâmen e do globo pálido que não foi bem observada em estudos anteriores de desenho de blocos. No resultado da resposta hemodinâmica, a atividade neural nessas áreas mostrou aspectos mais transitórios das respostas hemodinâmicas em relação à atividade neural de outras áreas.

Conclusões

Esses resultados sugeriram que o paradigma relacionado a eventos é melhor para detectar a atividade neural das regiões do cérebro, que tendem a aparecer repentinamente, mas desaparecem logo.

Palavras-chave: Excitação sexual, resposta hemodinâmica, paradigma relacionado a eventos, Globus pallidus, Putamen

Contexto

A excitação sexual é uma experiência multidimensional, incluindo aspectos cognitivos, emocionais, físicos e comportamentais. Ou seja, a excitação sexual são as características físicas ou reações comportamentais que aparecem como resultado de uma interação e competição entre respostas psicológicas positivas (por exemplo, atração sexual ou hedonia por amuletos) e respostas negativas (por exemplo, ansiedade, sentimento de culpa, timidez) após a percepção de um determinado objeto [-] Estudos anteriores sobre a excitação sexual focaram principalmente na resposta sexual, incluindo mecanismos de reação dos sistemas vascular neural, nervoso autônomo e hormonal [-] Com o recente desenvolvimento da tecnologia de imagens cerebrais que torna possível o exame da função cerebral, incluindo os processos cognitivos e emocionais de uma forma não invasiva, isso nos ajudou a entender os mecanismos neurais da cognição e da emoção com relação à excitação sexual.

Recentemente, muitas pesquisas foram conduzidas sobre o mecanismo neural de estímulos sexuais apresentados visualmente usando fMRI. Estudos anteriores demonstraram que os estímulos sexualmente estimulantes estão ligados a diversas redes neurais, como o lobo parietal, lobo temporo-occipital, lobo frontal, cerebelo, ínsula, giro cingulado anterior, amígdala e estriado relacionados com aspectos emocionais, cognitivos, motivacionais e fisiológicos componentes [-] No entanto, como mencionado acima, a maioria dos estudos anteriores sobre o mecanismo do cérebro para a excitação sexual adotou o desenho de bloco. A pesquisa baseada no design relacionado ao evento foi realizada relativamente pouco.

O design do bloco é usado para identificar as áreas do cérebro que estão ligadas a um determinado estímulo. O projeto do bloco apresenta uma condição experimental e uma condição de linha de base, por sua vez, por dezenas de segundos. Ao apresentar a condição experimental (por exemplo, condição da tarefa) e condição da linha de base alternada e repetidamente, ele deve detectar a área cerebral relevante para a condição da tarefa. A área cerebral relevante pode ser encontrada medindo os sinais dependentes do nível de oxigênio no sangue (BOLD), que aumentam quando a condição de estimulação é apresentada, mas desaparecem quando a condição basal é mostrada. O design do bloco é conhecido por ser melhor na detecção de áreas do cérebro relacionadas a um determinado estímulo em comparação com o design relacionado ao evento [, ] Também é mais fácil projetar o paradigma de apresentação do estímulo e comparar as diferenças entre cada estímulo quando o projeto de bloco é aplicado. Além disso, artefatos ou ruídos podem ser eliminados mais facilmente por meio da análise visual de dados de série temporal [, ] No entanto, o design do bloco tem alguns pontos fracos. Por exemplo, como os estímulos de condições semelhantes são apresentados por dezenas de segundos, pode surgir o problema da habituação. Além disso, conforme o tempo para mostrar um estímulo fica mais longo, os sinais BOLD diminuem [].

O projeto relacionado a eventos para fMRI é desenvolvido com base em estudos de potenciais relacionados a eventos, ou seja, as respostas funcionais do cérebro que ocorrem durante eventos (ou seja, estímulos apresentados ou testes comportamentais) [] Quando o projeto relacionado ao evento é aplicado a experimentos, são necessários projetos e análises mais complexos [] Por exemplo, o número de tentativas deve ser considerado para compensar a intensidade do sinal fraco e o jittering aleatório das tentativas também deve ser aplicado para garantir que os sinais de ativação não se sobreponham. Essas informações também devem ser refletidas na análise, o que requer um processo mais complicado [] O design relacionado ao evento é um desenvolvimento relativamente recente em comparação com o design do bloco. Neste método, o sinal BOLD que acompanha cada evento, ou seja, a apresentação do estímulo, pode ser observado alinhando e calculando a média dos dados de imagem obtidos antes e depois do tempo de apresentação do estímulo em termos de tempo. Essa abordagem tem a vantagem de ser capaz de detectar uma mudança temporal na resposta hemodinâmica, ao contrário do método de desenho em bloco. Nos últimos anos, o poder de detecção aumenta no design relacionado ao evento, assim como no design do bloco, por meio do desenvolvimento de técnicas de imagem com alta resolução (isto é, alta relação sinal-ruído (SNR)); estudos usando métodos de design relacionados a eventos têm crescido [] Requer o controle experimental estrito do tempo de apresentação do estímulo, do intervalo interestímulo e da ordem de apresentação do estímulo. Além disso, uma vez que essas informações devem ser refletidas na análise, uma análise complexa é necessária no método [] Como a apresentação do estímulo é randomizada no design relacionado ao evento, os confusos causados ​​pela previsibilidade da ordem do estímulo podem ser reduzidos. No design relacionado ao evento, a ocorrência de estímulos não consecutivos não pode ser previsível e o comprimento de apresentação do estímulo também é menor do que no design do bloco [] Portanto, a resposta cerebral transitória, como o processamento emocional e fisiológico, pode ser melhor medida no design relacionado a eventos em comparação com o design de blocos [] Alguns estudos usando este projeto relacionado a eventos na excitação sexual foram conduzidos [, ] No entanto, esses estudos investigaram mudanças temporais de sinais cerebrais associados à excitação sexual medindo apenas as regiões parciais e não todo o cérebro ou o exame de todo o cérebro sem observar a resposta hemodinâmica. Portanto, o estudo deve examinar as áreas do cérebro e a resposta hemodinâmica relacionada à excitação sexual por meio da aplicação de fMRI relacionada a eventos. Nossa hipótese é que o estudo pode detectar ativações nas áreas do cérebro que não foram bem detectadas devido ao rápido processamento do estímulo e habituação em estudos anteriores usando a pesquisa de fMRI relacionada a eventos na excitação sexual. Além disso, espera-se observar a resposta hemodinâmica nas regiões aumentando o tempo ISI.

O Propósito

Assuntos

No total, 17 adultos do sexo masculino com idades entre 22 e 29 anos participaram do experimento. Os participantes eram todos heterossexuais destros com funcionamento sexual normal. Aqueles que são sexualmente pervertidos ou desafiados foram excluídos. Os participantes concordaram em participar do experimento deste estudo após serem informados sobre o conteúdo do experimento.

Procedimento e paradigma experimental

Um grupo de 130 estudantes universitários saudáveis ​​do sexo masculino participou de um pré-teste para selecionar estímulos sexuais para o estudo de fMRI. Um total de 237 fotos foram selecionadas do International Affective Picture System (IAPS) [] e pesquisas na Internet e foram apresentados aos participantes. As imagens das buscas na Internet consistiam em fotos de pornografia e mulheres nuas. Pedimos aos participantes que respondessem à pergunta "Você teve a sensação de excitação sexual?" escolhendo “sim” ou “não” para cada estímulo. Eles foram então solicitados a classificar a intensidade da excitação sexual em uma escala Likert de cinco pontos variando de 1 (menos intensa) a 5 (mais intensa). A validade foi definida como a porcentagem de participantes que experimentaram excitação sexual para cada estímulo, e a eficácia foi definida como a intensidade da excitação sexual que o participante experimentou para cada estímulo. Como resultado do pré-teste, 20 fotos (6 fotos IAPS e 14 de buscas na Internet) foram selecionadas como estímulos sexuais com 80% ou mais de validade e 4 pontos ou mais de eficácia. Vinte estímulos sexuais foram selecionados. Além disso, 20 fotos que não induziram nenhuma excitação sexual foram escolhidas como estímulos não sexuais. Os estímulos não sexuais exibiam cenas de natureza semelhante a imagens altamente estimulantes de esportes aquáticos, comemorando uma vitória vitoriosa e esqui. Os estímulos selecionados no IAPS e nas buscas na Internet foram comparados com os estímulos sexuais pelo seu nível de prazer. Os escores médios de prazer e excitação a estímulos sexuais foram 5.23 (desvio padrão (DP) = 0.36) e 5.17 (DP = 0.31), respectivamente. Vinte estímulos não sexuais combinados com os estímulos sexuais para seu nível de prazer (M = 5.10, DP = 0.31) e excitação 4.96 (DP = 0.38). As pontuações médias de prazer e excitação entre estímulos sexuais e estímulos não sexuais não foram significativamente diferentes (t = −1.18, p > 0.05; t = −1.99, p > 0.05).

No paradigma experimental da fMRI, uma breve instrução sobre o experimento era dada por 6 s no início, seguida da apresentação do estímulo sexual ou não sexual, selecionado aleatoriamente, por 5 s cada. Cada intervalo entre estímulos foi apresentado por 7–13 s (média 10 s) para observar a resposta hemodinâmica. O tempo total do experimento foi de 8 min e 48 s. Para evitar a perda de concentração devido ao longo intervalo entre as apresentações dos estímulos, os participantes foram solicitados a pressionar a tecla resposta sempre que uma tela verde fosse exibida durante o intervalo (a tela verde era exibida 12 vezes aleatoriamente). Depois de completar o experimento de fMRI, os participantes foram solicitados a responder às seguintes três perguntas na avaliação psicológica. Primeiramente, eles foram solicitados a responder “sim” ou “não” em relação se sentiam excitação sexual a cada estímulo. Em segundo lugar, eles foram solicitados a avaliar o quão intensa era a excitação sexual em uma escala de Likert variando de 1 (menos intensa) a 5 (mais intensa). Os participantes foram então solicitados a relatar quaisquer outras emoções que experimentaram além da excitação sexual durante a exposição a cada estímulo.

Aquisição de imagem

Um Philips MR Scanner 3.0T foi usado para adquirir imagens, e o método de varredura EPI fMRI de disparo único foi aplicado para obter imagens BOLD. No total, 35 lâminas foram coletadas consecutivamente usando o parâmetro de imagem de TR = 2000, TE = 28 ms, uma espessura de corte de 5 mm sem lacuna, uma matriz de 64 × 64, um FOV 24 × 24 cm, um ângulo de flip = 80 ° e uma resolução no plano de 3.75 mm. Para a imagem anatômica ponderada em T1, foi utilizada a sequência FLASH.

análise estatística

Para a análise de dados psicológicos, um par de duas caudas t teste foi realizado usando SPSS 22 para comparar a frequência (ou seja, o número de estímulos que evocaram a excitação sexual de 20 imagens em cada condição; representada como a porcentagem) e a intensidade da excitação sexual (ou seja, o nível médio de excitação sexual subjetiva em cada condição) entre as condições sexuais e neutras. Os dados de fMRI foram analisados ​​usando o mapeamento estatístico paramétrico, versão 8 (SPM 8, Wellcome Department of Imaging Neuroscience, London, UK). No estágio de pré-processamento, a diferença de tempo entre as imagens de corte produzidas durante a aquisição de imagens de fMRI foi corrigida. Além disso, para remover o artefato causado pelo movimento durante o experimento, os movimentos da cabeça dos participantes foram ajustados usando registro de corpo rígido 3D com 6 graus de liberdade (x, y, z, roll, pitch e yaw). Em seguida, foi feito o corregistro e normalização espacial de cada participante. Para ajustar as imagens de fMRI de cada participante ao sistema de coordenadas do Montreal Neurological Institute (MNI), a imagem média das imagens de fMRI de um participante foi comparada à imagem anatômica desse participante para seu corregistro. A imagem estrutural ajustada foi combinada com o sistema de coordenadas MNI. Usando o parâmetro de normalização produzido no processo, a imagem fMRI foi combinada com o sistema de coordenadas MNI. Por fim, a suavização dos dados foi realizada usando um kernel gaussiano, que é de 8 mm de largura total na metade do máximo. O mesmo processo foi realizado para cada participante.

Após o pré-processamento para identificar as áreas do cérebro ativadas pela excitação sexual, uma matriz de desenho consistindo de duas condições (isto é, estímulo sexual e condição não sexual) foi produzida para cada participante. Para reduzir artefatos e ruídos, diversas variáveis ​​de regressão foram adicionadas durante a criação da matriz de design. Especificamente, a correção das mudanças de sinal devido aos movimentos da cabeça, ou seja, o grau de translação e rotação observado no processo de correção dos movimentos da cabeça, foi incluída como uma variável de regressão. Para o ajuste do sinal baixo registrado na fase tardia do experimento devido à habituação, a opção de modulação do tempo implementada no SPM 8 foi utilizada como variável de regressão. Em seguida, foi feito o contraste e comparado entre os estímulos sexuais e os estímulos não sexuais para identificar as áreas cerebrais ativadas pela excitação sexual de cada participante. Para a análise de grupo, uma amostra t teste e pareado t teste foram realizados. Uma amostra t teste foi conduzido para identificar a ativação do cérebro durante cada condição (ou seja, condição de excitação sexual e condição não sexual). Consequentemente, o par t O teste foi realizado para examinar a diferença de ativação do cérebro entre as duas condições, ou seja, a ativação do cérebro na condição de excitação sexual em comparação com a condição não sexual. As coordenadas MNI do voxel ativado no p valor de 0.05 (corrigido, taxa de descoberta falsa (FDR)), que é um nível significativo no estudo de fMRI, foram aplicados para encontrar a ativação significativa no estudo. Em seguida, as coordenadas MNI foram convertidas em coordenadas de Talairach para identificar a marcação anatômica da ativação do cérebro. Além disso, para identificar as respostas hemodinâmicas das áreas ativadas, a mudança percentual do sinal das regiões de interesse (ROIs) foi extraída em cada sujeito usando MarsBaR (http://www.sourceforge.net/projects/marsbar) As coordenadas utilizadas na análise de ROI foram obtidas a partir do resultado de uma amostra t teste e foram definidas como as esferas de centralização no voxel de pico com um raio de 5 mm.

Consistentes

Resultados da resposta psicológica

A análise das respostas psicológicas mostrou que as frequências de excitação sexual em cada condição foram 74 ± 7.79% (a média ± DP; representada como uma porcentagem) em uma condição experimental e 0 ± 0% na condição basal. As intensidades baseadas em uma escala de cinco pontos foram 2.86 pontos ± 0.40 (a média ± DP) em uma condição experimental e 0 ± 0 na condição basal. Um par t teste indicou que havia diferenças na frequência e intensidade da excitação sexual entre estímulos sexuais e estímulos não sexuais (frequência t (16) = 29.01, p <0.001; intensidade t (16) = 39.43, p <0.001).

Resultados de imagens cerebrais para análise de grupo

Respostas de ativação cerebral durante a apresentação de estímulos não sexuais

As áreas do cérebro ativadas por estímulos não sexuais incluíram o cuneus, giro occipital medial, giro lingual, giro fusiforme, giro hipocampal (BA 27), giro cingulado posterior e cerebelo (FDR corrigido, p <0.05) (Tabela 1).

Respostas de ativação cerebral durante a apresentação de estímulos sexuais

Quando os estímulos sexuais foram apresentados, o giro occipital, o giro pré-central, o giro cingulado anterior (BA 24), o giro hipocampal (BA 27), o tálamo, o putâmen, o claustro e o cerebelo foram ativados (FDR corrigido, p <0.05) (Tabela 2).

Diferença nas áreas de ativação entre estímulos sexuais e estímulos não sexuais

A ativação foi observada no giro occipital medial bilateral (BA 18, 19), giro fusiforme (BA 37), precuneus (BA 19), córtex parietal inferior (BA 40), córtex orbital frontal (BA 47), tálamo, ínsula, globus pallidus, putamen e amígdala em resposta a estímulos sexuais em comparação com estímulos não sexuais (FDR corrigido, p <0.05), conforme mostrado na Tabela 3 e na Fig. 1. Não houve área que mostrou maior atividade durante estímulos não sexuais do que estímulos sexuais. Figura 2 mostra as respostas hemodinâmicas para cada condição nas ROIs selecionadas com base no resultado de uma amostra t teste. Quanto ao padrão de respostas hemodinâmicas, observou-se uma forma curva suave para as canoas, pré-cuneus, giro fusiforme, tálamo, amígdala, córtex orbital frontal e giro cingulado anterior. No caso do globo pálido e do putâmen, uma curva acentuada foi mostrada.

FIG. 1 

Regiões demonstrando diferenças significativas entre as condições de estímulos sexuais e não sexuais. As áreas são significativas em p <0.05, FDR corrigido no nível do cluster para múltiplas comparações em todo o cérebro
FIG. 2 

Respostas hemodinâmicas entre os estímulos sexuais e as condições de estímulos não sexuais nas regiões de interesse. Os dados ajustados são mostrados como mudanças no sinal dependente do nível de oxigênio no sangue ao longo do tempo. Os valores são a média ± SEM. o ...

Conclusões

Este estudo identificou a ativação cerebral associada à excitação sexual causada por estímulos visuais e observou as respostas hemodinâmicas dessas áreas com o tempo usando fMRI relacionada a eventos. Os resultados do estudo mostram que as áreas do cérebro relacionadas à excitação sexual incluem o córtex órbito frontal, cuneus, precuneus, giro fusiforme, giro cingulado anterior, amígdala, globo pálido, putâmen e tálamo. As mudanças nas respostas hemodinâmicas dessas áreas são mostradas na Fig. 2.

De acordo com estudos anteriores, a excitação sexual causada por estímulos visuais é o resultado de um trabalho interativo em diversos mecanismos neurais. Isso inclui os mecanismos emocionais, cognitivos, motivacionais e fisiológicos envolvidos nos processos desde o reconhecimento de um estímulo até a resposta do sistema nervoso somático [, ] Ou seja, o mecanismo cognitivo determina se um estímulo visual é um estímulo sexual ou não e, se for reconhecido como um estímulo sexual, avalia sua valência sexual. O mecanismo emocional está relacionado à sensação de prazer devido a um estímulo sexual (o quanto um estímulo é sexualmente agradável), enquanto o mecanismo motivacional é conhecido por estar associado à determinação de expressar a excitação sexual como uma resposta comportamental. O mecanismo fisiológico é conhecido por estar envolvido nas respostas fisiológicas (respostas do sistema nervoso autônomo e do sistema endócrino) associadas à excitação sexual.

A relação entre cada mecanismo e as áreas do cérebro ativadas pela excitação sexual, conforme identificadas neste estudo, pode ser explicada da seguinte forma. Acredita-se que o giro occipital medial bilateral e o giro fusiforme estejam ligados ao reconhecimento e à determinação de um estímulo como um estímulo sexual. Com base em estudos anteriores que foram realizados para identificar as áreas do cérebro relacionadas às emoções causadas por estímulos visuais, os giros occipitais e giros fusiformes foram ativados mais quando estímulos visuais emocionais foram apresentados do que quando estímulos não sexuais foram mostrados devido ao aumento da atenção [-] O resultado observado também está de acordo com os estudos anteriores que investigaram a excitação sexual induzida por estímulos visuais, e relataram que a ativação do giro fusiforme está ligada à função de reconhecer um estímulo apresentado como um estímulo sexual [, ].

Acredita-se que a ativação do precuneus e do córtex parietal inferior localizado no lobo parietal também esteja relacionada ao mecanismo cognitivo. Esta observação é apoiada por estudos anteriores de excitação sexual induzida por estímulos táteis [, ] De acordo com esses estudos, o aumento do pênis e a intensidade da percepção da excitação sexual tiveram uma relação positiva com o tamanho ativado do lobo parietal, e a área ativada do lobo parietal foi a área de sensação secundária (BA 40). Eles relataram que a ativação do lobo parietal provavelmente está associada ao reconhecimento sensorial de estímulos sexuais, bem como à integração e processamento da informação sensorial dos órgãos genitais.

As áreas de ativação do sistema límbico são conhecidas por estarem amplamente associadas ao mecanismo emocional dos estímulos sexuais. Neste estudo, o tálamo e a amígdala do sistema límbico foram ativados. A ativação do tálamo foi comumente observada em estudos anteriores que usaram estímulos visuais sexualmente estimulantes [, -] Esses estudos relataram que o tálamo recebia informações de estímulos visuais e as enviava para uma determinada área do córtex cerebral. Além disso, alguns estudos mostraram que o tálamo agia como uma ponte para a transmissão de informações visuais e também estava relacionado ao mecanismo emocional da excitação sexual [, ] Eles sugeriram que a ativação do tálamo está associada à excitação emocional acompanhada pela excitação sexual. A amígdala, que foi ativada junto com o tálamo, também está ligada ao mecanismo emocional da excitação sexual. O entendimento usual da ativação da amígdala é que a amígdala recebe várias informações sensoriais e transmite as informações processadas ao estriado dorsal, tálamo, tronco cerebral, córtex pré-frontal e giro cingulado anterior. Nesse processo, a amígdala é relatada como associada à avaliação dos aspectos emocionais (ou seja, o grau de prazer) de informações sensoriais complicadas relacionadas aos estímulos sexuais [, ] A amígdala é ativada quando um estímulo sexual é apresentado, o que resulta em grande projeção para o giro cingulado anterior.

Em seguida, o giro cingulado anterior é ativado e sabe-se que está associado aos mecanismos motivacionais da excitação sexual [, , , -] De acordo com os estudos anteriores, o ACC é conhecido por avaliar os aspectos emocionais e motivacionais das informações de entrada e por controlar as respostas emocionais [, , , -] Nesse aspecto, a ativação do giro cingulado anterior observada neste estudo sugere o conflito interno entre a excitação para a expressão comportamental da excitação sexual e o esforço para suprimi-la devido às circunstâncias experimentais. McGuire et al. [] também apontou que o córtex orbitofrontal e o insular estão relacionados ao aspecto motivacional da excitação sexual, que leva a comportamentos diretos em direção ao objetivo. O córtex orbitofrontal é conhecido por estar associado à previsão de recompensas futuras (ou seja, a expectativa de recompensa como resultado de um comportamento alvo) [].

Outras áreas ativadas neste estudo incluem o putâmen, globo pálido e giro pré-central. Acredita-se que essas áreas também estejam associadas ao mecanismo fisiológico da excitação sexual. O giro pré-central é uma área motora primária e está associado ao controle do automovimento do pênis, bem como à imaginação do comportamento sexual durante a excitação sexual enquanto um estímulo visual é apresentado [, , ] Em particular, o putâmen e o globo pálido geralmente não eram ativados nos estudos de design de bloco anteriores sobre excitação sexual [, , , , ], mas sua ativação foi claramente observada neste estudo. Acredita-se que isso esteja associado às respostas hemodinâmicas do putâmen ou globo pálido. Ou seja, a atividade neural do putâmen e do globo pálido mostrou aspectos mais transitórios das respostas hemodinâmicas em relação à atividade neural de outras áreas. Esse pode ser o único motivo pelo qual essas áreas não foram ativadas nos estudos de projeto de bloco anteriores. Globus pallidus e putamen incluídos no paleostriatum e no neostriatum, respectivamente. O corpo estriado foi dividido em duas sub-regiões, como estriado ventral e estriado dorsal. A função do estriado dorsal na excitação sexual tem sido tradicionalmente associada ao aumento do pênis [, , ] Correlação significativa foi observada entre o nível de atividade no putâmen e a magnitude da ereção peniana [, , ] Da mesma forma, algumas pesquisas com animais também relataram que o aumento do pênis foi mostrado quando um estímulo elétrico foi aplicado ou a bicuculina foi injetada para estimular o putâmen [, ] Além disso, a atividade do estriado ventral foi encontrada para ser associada com o nível subjetivo de excitação sexual [, ] Duas funções principais desta área podem ser sugeridas. Em primeiro lugar, o estriado ventral foi implicado na recompensa em que os estímulos sexuais são percebidos como recompensas [, , ] Em segundo lugar, a ativação do estriado ventral foi associada aos componentes de incentivo dos estímulos sexuais e à recompensa esperada [] No estudo, a ativação do globo pálido e do putâmen no corpo estriado refletiu-se nos aspectos fisiológicos e de recompensa dos estímulos sexuais.

As limitações deste estudo incluem o seguinte. Primeiro, apenas sujeitos heterossexuais do sexo masculino participam deste estudo, e estudos futuros devem examinar indivíduos de várias orientações sexuais e mulheres. Em segundo lugar, medimos o grau de excitação sexual usando o instrumento de autorrelato, e a medição objetiva da excitação sexual (isto é, a medição do aumento do pênis) deve ser feita em estudos futuros. Terceiro, mais pesquisas precisam ser feitas para verificar se a diferença em relação aos resultados de estudos anteriores veio da adoção de um desenho de experimento diferente (ou seja, relacionado ao evento ou bloqueio) ou do protocolo fMRI (ou seja, TR e TE). Quarto, não pudemos verificar se o participante voltou aos seus estados basais dentro de 7–13 s do intervalo entre estímulos. Em outras palavras, não foi possível validar que esse período foi suficiente para que os jovens participantes do sexo masculino se recuperassem do estado de excitação sexual, principalmente em termos do estado fisiológico. A transição entre os estados normal e sexualmente excitado (emocional e fisiológico) é relativamente lenta e é bastante desafiador ir e voltar entre dois estados no design relacionado ao evento.

Apesar das limitações acima, este estudo induziu com sucesso a excitação sexual usando estímulos visuais. Em seguida, as áreas ativadas foram designadas como região do cérebro de interesse para verificar o desenvolvimento das respostas hemodinâmicas da região com o tempo. Este desenvolvimento é significativo na medida em que foi identificada a ativação de áreas do cérebro que não foram frequentemente observadas nos estudos de desenho de blocos. No estudo posterior, devemos investigar a resposta fisiológica durante a excitação sexual. Os resultados nos ajudam a desenvolver e expandir as respostas fisiológicas específicas do sexo, além da ativação do cérebro envolvida na excitação sexual. No estudo posterior, se as respostas fisiológicas da excitação sexual forem incluídas, os resultados podem contribuir para a antropologia, revelando as características da resposta sexual humana de um grupo saudável.

Notas de rodapé

 

Interesses concorrentes

Os autores declaram que não têm interesses concorrentes.

 

 

Contribuições dos autores

JWS, CJC e JHS fizeram contribuições substanciais para a concepção e design, aquisição de dados ou análise e interpretação de dados. JWS esteve envolvido na redação do manuscrito ou na revisão crítica de conteúdo intelectual importante. JWS, CJC e JHS concordam em ser responsáveis ​​por todos os aspectos do trabalho, garantindo que as questões relacionadas à precisão ou integridade de qualquer parte do trabalho sejam investigadas e resolvidas de forma adequada. Por fim, todos os autores deram a aprovação final da versão a ser publicada.

 

Informações contribuinte

Ji-Woo Seok, e-mail: moc.revan@4216kus.

Jin-Hun Sohn, telefone: +82 42 821-7404, O email: rk.ca.unc@nhoshj.

Chaejoon Cheong, telefone: +82 43 240-5061, O email: rk.er.isbk@gnoehc, O email: rk.ca.tsu@gnoehc.

Referências

1. Chivers ML, Seto MC, Lalumiere ML, Laan E, Grimbos T. Acordo de auto-relato e medidas genitais de excitação sexual em homens e mulheres: uma meta-análise. Arch Sex Behav. 2010; 39 (1): 5–56. doi: 10.1007 / s10508-009-9556-9. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed] [Cross Ref]
2. Gillath O, Canterberry M. Neural correlates ofposition to sublimininal and supraliminal sexual cues. Soc Cogn Affect Neurosci. 2011; nsr065. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
3. Rosen RC, Beck JG. Padrões de excitação sexual: processos psicofisiológicos e aplicações clínicas. Guilford Press; 1988.
4. Andersson KE. Vias fisiológicas e fisiopatológicas eréteis envolvidas na disfunção erétil. J Urol. 2003; 170 (2): S6–14. doi: 10.1097 / 01.ju.0000075362.08363.a4. [PubMed] [Cross Ref]
5. Morrell MJ, Sperling MR, Stecker M, Dichter MA. Disfunção sexual na epilepsia parcial: um déficit na excitação sexual fisiológica. Neurologia. 1994; 44 (2): 243. doi: 10.1212 / WNL.44.2.243. [PubMed] [Cross Ref]
6. Simonsen U, García-Sacristán A, Prieto D. Artérias penianas e ereção. J Vasc Res. 2002; 39 (4): 283–303. doi: 10.1159 / 000065541. [PubMed] [Cross Ref]
7. Arnow BA, Desmond JE, Banner LL, Glover GH, Solomon A, Polan ML, Atlas SW. Ativação cerebral e excitação sexual em homens heterossexuais saudáveis. Cérebro. 2002; 125 (5): 1014–23. doi: 10.1093 / brain / awf108. [PubMed] [Cross Ref]
8. Beauregard M, Levesque J, & Bourgouin P. Correlatos neurais de autorregulação consciente da emoção. J Neurosci. 2001. [PubMed]
9. Gizewski ER, Krause E, Karama S, Baars A, Senf W, Forsting M. Existem diferenças na ativação cerebral entre mulheres em fases menstruais distintas durante a visualização de estímulos eróticos: um estudo de fMRI. Exp Brain Res. 2006; 174 (1): 101–8. doi: 10.1007 / s00221-006-0429-3. [PubMed] [Cross Ref]
10. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K. Homens e mulheres diferem na resposta da amígdala a estímulos sexuais visuais. Nat Neurosci. 2004; 7 (4): 411–6. doi: 10.1038 / nn1208. [PubMed] [Cross Ref]
11. Kim S, Sohn D, Cho Y, Yang W, Lee K, Juh R, Lee K. Ativação do cérebro por estímulos eróticos visuais em homens saudáveis ​​de meia-idade. Int J Impot Res. 2006; 18 (5): 452–7. doi: 10.1038 / sj.ijir.3901449. [PubMed] [Cross Ref]
12. Mouras H, Stoléru S, Bittoun J, Glutron D, Pélégrini-Issac M, Paradis AL, Burnod Y. Processamento cerebral de estímulos sexuais visuais em homens saudáveis: um estudo de imagem de ressonância magnética funcional. Neuroimage. 2003; 20 (2): 855–69. doi: 10.1016 / S1053-8119 (03) 00408-7. [PubMed] [Cross Ref]
13. Walter M, Stadler J, Tempelmann C, Speck O, Northoff G. fMRI de alta resolução de regiões subcorticais durante a estimulação erótica visual a 7 T. Magn Reson Mater Phys Biol Med. 2008; 21 (1-2): 103-11. doi: 10.1007 / s10334-007-0103-1. [PubMed] [Cross Ref]
14. Birn RM, Cox RW, Bandettini PA. Detecção versus estimativa em fMRI relacionada a eventos: escolhendo o tempo de estímulo ideal. Neuroimage. 2002; 15 (1): 252–64. doi: 10.1006 / nimg.2001.0964. [PubMed] [Cross Ref]
15. Aguirre G, Detre J, Zarahn E, Alsop D. Desenho experimental e a sensibilidade relativa de BOLD e perfusão fMRI. Neuroimage. 2002; 15 (3): 488–500. doi: 10.1006 / nimg.2001.0990. [PubMed] [Cross Ref]
16. Bush G, Whalen PJ, Rosen BR, Jenike MA, McInerney SC, Rauch SL. O Stroop de contagem: uma tarefa de interferência especializada em neuroimagem funcional - estudo de validação com ressonância magnética funcional. Hum Brain Mapp. 1998; 6 (4): 270–82. doi: 10.1002 / (SICI) 1097-0193 (1998) 6: 4 <270 :: AID-HBM6> 3.0.CO; 2-0. [PubMed] [Cross Ref]
17. D'Esposito M, Zarahn E, Aguirre GK. Ressonância magnética funcional relacionada a eventos: implicações para a psicologia cognitiva. Psychol Bull. 1999; 125 (1): 155. doi: 10.1037 / 0033-2909.125.1.155. [PubMed] [Cross Ref]
18. Donaldson DI, Buckner RL. Projeto de paradigma eficaz. Trabalho apresentado no IN P. JEZZARD (ED.), FUNCTIONAL MRI; 2001.
19. Chee MW, Venkatraman V, Westphal C, Siong SC. Comparação de designs de fMRI relacionados a blocos e eventos na avaliação do efeito de frequência de palavras. Hum Brain Mapp. 2003; 18 (3): 186–93. doi: 10.1002 / hbm.10092. [PubMed] [Cross Ref]
20. Bühler M, Vollstädt-Klein S, Klemen J, Smolka MN. O design de apresentação de estímulos eróticos afeta os padrões de ativação do cérebro? Projetos de fMRI relacionados a eventos vs. bloqueados. Behav Brain Funct. 2008; 4 (1): 30. doi: 10.1186 / 1744-9081-4-30. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed] [Cross Ref]
21. Lang PJ, Bradley MM, Cuthbert BN. Sistema de imagens afetivas internacionais (IAPS): avaliações afetivas de imagens e manual de instruções. Relatório Técnico. 2008; A-8.
22. Stoléru S, Fonteille V, Cornélis C, Joyal C, Moulier V. Estudos de neuroimagem funcional da excitação sexual e orgasmo em homens e mulheres saudáveis: uma revisão e meta-análise. Neurosci Biobehav Rev. 2012; 36 (6): 1481–509. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2012.03.006. [PubMed] [Cross Ref]
23. Redouté J, Stoléru S, Grégoire MC, Costes N, Cinotti L, Lavenne F, Pujol JF. Processamento cerebral de estímulos sexuais visuais em homens. Hum Brain Mapp. 2000; 11 (3): 162–77. doi: 10.1002 / 1097-0193 (200011) 11: 3 <162 :: AID-HBM30> 3.0.CO; 2-A. [PubMed] [Cross Ref]
24. Lane RD, Reiman EM, Ahern GL, Schwartz GE, Davidson RJ. Correlatos neuroanatômicos de felicidade, tristeza e repulsa. Am J Psychiatry. 1997; 154 (7): 926–33. doi: 10.1176 / ajp.154.7.926. [PubMed] [Cross Ref]
25. Lane RD, Reiman EM, Bradley MM, Lang PJ, Ahern GL, Davidson RJ, Schwartz GE. Correlatos neuroanatômicos de emoção agradável e desagradável. Neuropsychologia. 1997; 35 (11): 1437–44. doi: 10.1016 / S0028-3932 (97) 00070-5. [PubMed] [Cross Ref]
26. Corbetta M, Miezin FM, Dobmeyer S, Shulman GL, Petersen SE. Atenção seletiva e dividida durante as discriminações visuais de forma, cor e velocidade: anatomia funcional por tomografia por emissão de pósitrons. J Neurosci. 1991; 11 (8): 2383–402. [PubMed]
27. Stoleru S, Gregoire MC, Gerard D, Decety J, Lafarge E, Cinotti L, Rada H. Neuroanatomical correlates of visualmente evocado sexual excitação em humanos machos. Arch Sex Behav. 1999; 28 (1): 1–21. doi: 10.1023 / A: 1018733420467. [PubMed] [Cross Ref]
28. Georgiadis JR, Farrell MJ, Boessen R, Denton DA, Gavrilescu M, Kortekaas R, Egan GF. Fluxo sanguíneo subcortical dinâmico durante a atividade sexual masculina com validade ecológica: um estudo de perfusão fMRI. Neuroimage. 2010; 50 (1): 208–16. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.034. [PubMed] [Cross Ref]
29. Kell CA, von Kriegstein K, Rösler A, Kleinschmidt A, Laufs H. A representação cortical sensorial do pênis humano: revisitando a somatotopia no homúnculo masculino. J Neurosci. 2005; 25 (25): 5984–7. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.0712-05.2005. [PubMed] [Cross Ref]
30. Park K, Kang HK, Seo JJ, Kim HJ, Ryu SB, Jeong GW. Imagem por ressonância magnética funcional dependente do nível de oxigenação sanguínea para avaliar as regiões cerebrais da resposta da excitação sexual feminina. Urologia. 2001; 57 (6): 1189–94. doi: 10.1016 / S0090-4295 (01) 00992-X. [PubMed] [Cross Ref]
31. Park K, Seo J, Kang H, Ryu S, Kim H, Jeong G. Um novo potencial de MRI funcional dependente do nível de oxigenação do sangue (BOLD) para avaliar centros cerebrais de ereção peniana. Int J Impot Res. 2001; 13 (2): 73–81. doi: 10.1038 / sj.ijir.3900649. [PubMed] [Cross Ref]
32. Moulier V, Mouras H, Pélégrini-Issac M, Glutron D, Rouxel R, Grandjean B, Stoléru S. Correlatos neuroanatômicos de ereção peniana evocada por estímulos fotográficos em machos humanos. Neuroimage. 2006; 33 (2): 689–99. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2006.06.037. [PubMed] [Cross Ref]
33. Meseguer V, Romero MJ, Barrós-Loscertales A, Belloch V, Bosch-Morell F, Romero J. Mapping the apetitive e aversive systems with emocional pictures using a block-design fMRI procedure. Psicotema. 2007; 19 (3): 483–8. [PubMed]
34. Karama S, Lecours AR, Leroux JM, Bourgouin P, Beaudoin G, Joubert S, Beauregard M. Áreas de ativação cerebral em homens e mulheres durante a visualização de trechos de filmes eróticos. Hum Brain Mapp. 2002; 16 (1): 1–13. doi: 10.1002 / hbm.10014. [PubMed] [Cross Ref]
35. Metzger CD, Eckert U, Steiner J, Sartorius A, Buchmann JE, Stadler J, Abler B. FMRI de campo alto revela integração tálamo-cortical de processamento cognitivo e emocional segregado em núcleos talâmicos mediodorsal e intralaminar. Front Neuroanat. 2010; 4: 138. doi: 10.3389 / fnana.2010.00138. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed] [Cross Ref]
36. Ferretti A, Caulo M, Del Gratta C, Di Matteo R, Merla A, Montorsi F, Rossini PM. Dinâmica da excitação sexual masculina: componentes distintos da ativação cerebral revelados por fMRI. Neuroimage. 2005; 26 (4): 1086–96. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.03.025. [PubMed] [Cross Ref]
37. Paul T, Schiffer B, Zwarg T, Krüger TH, Karama S, Schedlowski M, Gizewski ER. Resposta do cérebro a estímulos sexuais visuais em homens heterossexuais e homossexuais. Hum Brain Mapp. 2008; 29 (6): 726–35. doi: 10.1002 / hbm.20435. [PubMed] [Cross Ref]
38. Ponseti J, Bosinski HA, Wolff S, Peller M, Jansen O, Mehdorn HM, Siebner HR. Um endofenótipo funcional para orientação sexual em humanos. Neuroimage. 2006; 33 (3): 825–33. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2006.08.002. [PubMed] [Cross Ref]
39. Rauch SL, Shin LM, Dougherty DD, Alpert NM, Orr SP, Lasko M, Pitman RK. Ativação neural durante a excitação sexual e competitiva em homens saudáveis. Psychiatry Res Neuroimaging. 1999; 91 (1): 1–10. doi: 10.1016 / S0925-4927 (99) 00020-7. [PubMed] [Cross Ref]
40. McGuire P, Banco C, Frith C, Marks I, Frackowiak R, Dolan R. Functional anatomy of obsessive-compulsive fenomena. Br J Psychiatry. 1994; 164 (4): 459–68. doi: 10.1192 / bjp.164.4.459. [PubMed] [Cross Ref]
41. Roesch MR, Olson CR. Atividade neuronal relacionada à recompensa antecipada no córtex frontal. Ann NY Acad Sei. 2007; 1121 (1): 431–46. doi: 10.1196 / annals.1401.004. [PubMed] [Cross Ref]
42. Stoléru S, Redouté J, Costes N, Lavenne F, Le Bars D, Dechaud H, Pujol JF. Processamento cerebral de estímulos sexuais visuais em homens com transtorno do desejo sexual hipoativo. Psychiatry Res Neuroimaging. 2003; 124 (2): 67–86. doi: 10.1016 / S0925-4927 (03) 00068-4. [PubMed] [Cross Ref]
43. Mouras H, Stoléru S, Moulier V, Pélégrini-Issac M, Rouxel R, Grandjean B, Bittoun J. A ativação do sistema de neurônios-espelho por videoclipes eróticos prediz o grau de ereção induzida: um estudo de fMRI. Neuroimage. 2008; 42 (3): 1142–50. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.05.051. [PubMed] [Cross Ref]
44. Robinson BW, ereção de Mishkin M. Penile evocada de estruturas do prosencéfalo em Macaca mulatta. Arch Neurol. 1968; 19 (2): 184–98. doi: 10.1001 / archneur.1968.00480020070007. [PubMed] [Cross Ref]
45. Worbe Y, Baup N, Grabli D, Chaigneau M, Mounayar S, McCairn K, Tremblay L. Behavioural and movement desordens induzidas por local inibitory dysfunction in primata striatum. Cereb Cortex. 2009; 19 (8): 1844–56. doi: 10.1093 / cercor / bhn214. [PubMed] [Cross Ref]
46. ​​Sabatinelli D, Bradley MM, Lang PJ, Costa VD, Versace F. Prazer em vez de saliência ativa o núcleo accumbens humano e o córtex pré-frontal medial. J Neurophysiol. 2007; 98 (3): 1374–9. doi: 10.1152 / jn.00230.2007. [PubMed] [Cross Ref]
47. Sescousse G, Redouté J, Dreher JC. A arquitetura da codificação do valor de recompensa no córtex orbitofrontal humano. J Neurosci. 2010; 30 (39): 13095–104. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3501-10.2010. [PubMed] [Cross Ref]