Behav Brain Res. 2013 Nov 1; 256: 64-71. doi: 10.1016 / j.bbr.2013.07.056.
Garduño-Gutiérrez R, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.
fonte
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, Coronel Granjas Coapa, Delegación Tlalpan, CP 14330, México DF, México; Departamento de Neuromorfología Funcional, Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, Av. México-Xochimilco 101, Coronel San Lorenzo Huipulco, CP 14370, México, DF, México.
Sumário
Ratos machos com permissão de copular até atingirem a exaustão sexual exibem uma inibição do comportamento sexual de longa duração (em torno de 72h) que pode ser revertida pela administração sistémica de antagonistas dos receptores opióides. A copulação ativa o sistema dopaminérgico mesolímbico (MLS) e promove a liberação de opioides endógenos. Além disso, os opioides endógenos, atuando na área tegmentar ventral (VTA), modulam a atividade da MLS.
Hipotetizamos que os opióides endógenos participam do fenômeno da exaustão sexual por meio da interação com os receptores opioides de VTA e, consequentemente, sua reversão por antagonistas opióides pode ser exercida nesses receptores.
Neste estudo determinamos os efeitos da infusão intra-VTA de diferentes doses do naltrexona antagonista não específico do receptor opióide (0.1-1.0μg / rato) na já estabelecida inibição do comportamento sexual de ratos machos sexualmente exauridos. Para elucidar o possível envolvimento dos receptores δ-opióides da VTA na reversão da exaustão sexual mediada por naltrexona, os efeitos de diferentes doses do antagonista seletivo do receptor δ-opióide, naltrindole (0.03-1.0μg / rato) também foram testados.
Os resultados mostraram que a injeção intra-VTA de 0.3μg naltrexona reverteu a inibição sexual de ratos sexualmente exaustos, evidenciado por uma porcentagem aumentada de animais capazes de mostrar duas ejaculações sucessivas. O naltrindole infundido com Intra-VTA não reverteu o esgotamento sexual em nenhuma dose. Conclui-se que a MLS está envolvida na reversão do esgotamento sexual induzido pela naltrexona sistêmica, e que os receptores μ-, mas não os δ-opioides, participam desse efeito.. A infusão intra-VTA de naltrexona em ratos machos com experiência sexual teve um efeito inibitório sobre a atividade sexual. Os efeitos opostos da naltrexona intra-VTA na expressão do comportamento sexual de ratos machos de ratos sexualmente experientes e sexualmente exaustos são discutidos.
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