Sexskillnader i motivationssvar mot dietfett i syriska hamstrar (2015)

Kvinnor är mer benägna än män att uppvisa motiverande störningar (t.ex. anhedoni och ångest) med begränsade behandlingsalternativ, och att överkonsumera "fettmat" med hög fetthalt för att förbättra motiveringsstörningar. Tyvärr är neurobiologiska underlag för könsskillnader i motiveringsstörningar och deras svar på dietfett dåligt förstådda. För att hjälpa till att överbrygga dessa grundläggande kunskapsluckor, bedömde vi beteendemässiga och neurobiologiska svar på dietfett i en hamstermodell av kvinnlig partisk motiverande labilitet. I förhållande till sociala bostäder minskade den sociala separationen hedonisk drivkraft i en ny beteendeanalys, belöningsundersökningstestet (RIP). Fluoxetin- eller desipraminbehandling under 21 men inte sju dagar förbättrade RIP-testprestandan. Farmakologisk specificitet i detta test visades genom att man inte svarade på diazepam, tracazolat, propranolol eller naltrexon. I det ångestrelaterade utfodringskonflikttestet (AFEC) förvärrade den sociala separationen latensen för att äta mycket smaklig mat under ångestdämpande förhållanden, men inte i hemmaburar. Social separation minskade också viktökning, matintag och fetthet samtidigt som energiförbrukningen höjdes, bedömt av kalorieffektivitet och indirekt kalorimetri. Dessutom förbättrade kronisk högfettmatning anhedoniska och oroliga svar på separation, särskilt hos kvinnor. I den motivationspåverkande kärnan accumbens uppvisade kvinnor, men inte män, en separationsinducerad ångestrelaterad minskning av Creb7-mRNA-nivåer och en anhedonia-relaterad minskning av ΔFosb-mRNA-nivåer. I överensstämmelse med dess antidepressiva och ångestdämpande effekter på beteende, förhöjde högfettmatning höga Creb1- och ΔFosb-mRNA-nivåer endast hos kvinnor. En annan avgörande belöningsmarkör, Tlr1 mRNA, höjdes hos kvinnor genom utfodring med hög fetthalt. Dessa resultat visar att social separation av hamstrar ger en ny modell av könsberoende komorbid anhedoni, ångest och anorexi, och implicerar överliggande CREB, ΔFosB och TLR4. Dessutom validerar resultaten en ny analys för kronisk antidepressiv effekt.

Copyright © 2015 Elsevier Inc. Alla rättigheter förbehållna.