Varför det är överväldigande att "vilja" och "gilla" något samtidigt
Mars 3, 2007 — Att vilja och tycka om är separata drifter som styrs av olika hjärnkretsar och när de kombineras på en gång är påverkan på hjärnan särskilt kraftfull, enligt forskning vid University of Michigan.
UM-studien rapporterar att hjärnan delar upp vilja och tycke i separata kretsar för samma söta belöning. Naturliga heroinliknande kemikalier (opioider) i några av hjärnans "nöjespunkter" får individer att vilja äta mer av en välsmakande söt mat och få dem att gilla dess söta smak mer när de äter det, säger studien. Samma sak händer med beroende av droger, sex, hasardspel och andra sysselsättningar som involverar "brain reward"-kretsar. Forskningen presenteras i Journal of Neuroscience.
UM:s psykologiforskare Kyle Smith och Kent Berridge visar att två olika hjärnkretsar utför önskan och tycke för den söta belöningen, även när båda utlöses i samma hjärnglädje-hotspots.
"Vi vill vanligtvis ha det vi gillar och gillar det vi vill", sa Smith. "Men dessa resultat tyder på att vilja och tycke bearbetas av distinkta hjärnkretsar och kanske inte alltid går hand i hand."
Experimentörer sätter en opioidläkemedel (Damgo) i en nöjeshotspot i hjärnan på råttor – i den främre basen av hjärnan – med hjälp av en smärtfri mikroinjektionsteknik för att leverera små kemiska droppar till hjärnans mål utan att störa råttorna.
Opioiden fick råttorna att vilja äta tre gånger mer mat än normalt och att visa dubbelt så många "gillande" uttryck när de smakade på sockret. "Gilla" uttryck är positiva ansiktsslickande uttryck som liknar råttor, apor, apor och till och med mänskliga spädbarn.
"Hjärnan verkar vara mer snål med mekanismer för njutning än för lust," sa Berridge.
För att stänga av en viss hjärnkrets gjorde försöksledarna samtidigt ytterligare en mikroinjektion av en opioiddämpande kemikalie - i en annan nöjespunkt i hjärnan hos vissa råttor.
Den opioiddämpande kemikalien i den andra hotspot förhindrade helt att någon ökning i tycke för sockersmaken orsakades av det första opioidaktiverande läkemedlet i nucleus accumbens.
Men opioidaktiveringen i nucleus accumbens fick fortfarande råttorna att vilja äta tredubbla den normala mängden mat, även om det extra "gillet" för det var borta.
Slutligen undersökte försöksledarna de involverade hjärnkretsarna med hjälp av en teknik som kallas Fos-kartläggning, baserad på färgförändringar i vissa neurala kretsar som hade stimulerats att tillverka proteiner av opioidläkemedlen, som blir synliga om hjärnvävnaden behandlas kemiskt senare.
En enda looping-krets mellan hotspots visade sig alltid aktiveras av mikroinjektioner som orsakade njutning. Å andra sidan verkade en annan utgående krets än nucleus accumbens orsaka bristen genom att gå till hypotalamus istället.
Fynden tyder på att tycke och önskan om läckra godsaker antingen kan förändras tillsammans eller separat, beroende på vilka hjärnkretsar som är inblandade. Till exempel kan olika ätstörningar involvera olika aktiveringsmönster i de två hjärnkretsarna, vilket i vissa fall kan skilja åt tycke från att vilja men inte i andra.
"Det är relativt svårt för en hjärna att skapa njutning, eftersom den måste aktivera olika opioidplatser tillsammans för att få dig att gilla något mer," sa Berridge. "Det är lättare att aktivera begäret, eftersom en hjärna har flera "vilja" vägar tillgängliga för uppgiften. Ibland kommer en hjärna att gilla de belöningar den vill ha. Men andra gånger vill den bara ha dem.”
;
