Neuropsychopharmacology. 2017 Jan 4. doi: 10.1038 / npp.2017.1.
Kuiper LB1,2, Frohmader KS3,4, Kyl LM1,3,4.
Abstrakt
Användningen av psykostimulanter är ofta förknippad med hypersexualitet, och psykostimulantanvändare har identifierat effekterna av droger på sexuellt beteende som ett skäl för vidare användning. Det har tidigare visats att metamfetamin (Meth), när det administreras samtidigt med sexuellt beteende, visar försämring av hämning av sexuellt beteende i ett konditionerat könsaversionsparadigm (parodi med sexuell aversion) där parning paras ihop med sjukdom. Detta indikerar maladaptivt sexbeteende efter Meth och sexupplevelse.
Föreliggande studie undersökte de neurala vägarna som aktiverades under hämning av sexuellt beteende och effekterna av samtidigt Meth och sexuellt beteende på neural aktivitet i dessa vägar, med användning av ERK-fosforylering (pERK) som nervaktivitetsmarkör.
Först visades exponering för konditionerade aversiva stimuli hos män som tränats för att hämma sexuellt beteende i CSA-paradigmet att öka pERK-uttrycket i medial prefrontal (mPFC), orbitofrontal cortex (OFC) och områden i striatum och amygdala.
För det andra testades effekterna av samtidig Meth och kön hos män som exponerades för 4 dagliga sessioner av samtidig Meth (1 mg / kg) eller saltlösning och parning och exponerades för CSA en vecka efter sista behandlingen. Meth och parade-behandlade män uppvisade signifikant försämring av hämning av parning, högre pERK-uttryck under baslinjetillstånd och störde pERK-induktion genom exponering för de konditionerade aversiva stimuli i mPFC och OFC.
Förändringar av pERK var i CaMKII-uttryckande neuroner, vilket tyder på förändringar i projektioner av dessa områden. Tillsammans visar dessa data att samtidigt Meth- och parningsupplevelse orsakar maladapativt sexuellt beteende som är förknippat med förändringar i neural aktivering i mPFC och OFC.
PMID: 28051103
DOI: 10.1038 / npp.2017.1
;
