29年2013月XNUMX日在心理学与精神病学领域
超过1的10美国人服用抗抑郁药，但这些药物可能需要数周时间，对于一些患者，可能需要数月才能开始缓解症状。 现在，芝加哥大学的科学家发现，选择性阻断血清素受体亚型可诱导小鼠快速作用的抗抑郁作用，这表明一种潜在的新型抑郁症治疗方法。 这项工作发表于10月29分子精神病学。
“当今抑郁症治疗的最大问题之一是治疗效果的延迟。 芝加哥大学精神病学和行为神经科学副教授，该研究的高级作者斯蒂芬妮·杜拉瓦（Stephanie Dulawa）博士说，迫切需要发现速效药物。
抗抑郁药治疗的延迟发作可以显着影响患者，特别是患有严重抑郁症的患者，他们经常在无效药物之间进行数月的转换。 目前，只有两种药物 - 氯胺酮和东莨菪碱 -
在寻求一类新的速效疗法时，杜拉瓦和她的团队测试了先前已经证明产生抗抑郁作用的生物途径，但从未研究过发病率。 他们研究了血清素受体的不同亚型，这些蛋白质是5-羟色胺的结合配偶体，血清素是一种神经递质，已被证明可调节情绪，记忆和食欲。
在这些亚型中，5-羟色胺2C受体脱颖而出。 与对照抗抑郁药物至少两周相比，在小鼠中选择性地阻断这些受体显着减少了抑郁样行为。.
芝加哥大学的研究生，论文的主要作者马克·欧泊说：“在我们选择性地阻断2-羟色胺XNUMXC受体的化合物给药后，我们在多种行为任务中观察到了速效治疗作用。” “我们从五天开始测量，但我们认为它甚至可能比那更早生效。”
5-羟色胺2C受体通常抑制多巴胺的释放，多巴胺是另一种通常与情绪相关的神经递质，来自某些神经元。 研究人员认为，当2C被阻断时，更多的多巴胺被释放到大脑区域，如前额皮质。 该团队还观察了诱导表明抗抑郁作用的生物标志物.
这是第一个能够迅速缓解氯胺酮和东莨菪碱后抑郁症症状的新生物机制，它可能代表了一种更安全的替代方案。。 目前市场上的一些抗抑郁药已经影响血清素2C受体，尽管没有选择性，Dulawa认为安全性有利于人类使用。 该团队正在研究适合临床试验的化合物。
杜拉瓦说：“我们发现的主要优势之一是，与被确定的其他目标相比，这更是一个无害的目标。”
更多信息：“血清素2C受体拮抗剂诱导快速发作的抗抑郁药作用”，《分子精神病学》，2013年。
由芝加哥大学医学中心提供
“潜在的一类新型的速效抗抑郁药。
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