通过雄激素受体调节酪氨酸羟化酶基因的转录活性。 （2006）

神经科学快报。 2006 Mar 20; 396（1）：57-61。 Epub 2005 Dec 13。
 
郑H, 金MS, 权J, 金KS, Seol W..

来源

仁济大学神经科学/脑科学与技术研究所研究生课程，韩流CC R＆D大楼，韩国新城区裕成区6新城洞，大田305-345。

抽象

多巴胺和性激素睾酮是调节男性性行为的重要因素。 为了研究这两个因素在功能上相互关联的可能性，我们调查了这两个因素的潜在作用 雄激素受体 （AR）上 转录 活动 的 酪氨酸羟化酶 （ZH） 基因 编码多巴胺生物合成途径的限速酶。 在这项研究中，在TH阳性SK-N-BE（2）C和MN9D细胞中使用瞬时共转染试验，我们显示AR突出地以配体依赖性方式反式激活TH启动子功能。 删除和定点突变分析已经绘制了一个假定的 雄激素 响应元件（ARE）位于上游TH启动子中-1562至-1328碱基对的区域中。 我们还发现了最近发现的DJ-1 基因 其突变会导致帕金森氏病，在SK-N-BE（50）C细胞中将AR依赖性TH激活下调约2％。 基于这些数据，我们建议AR激活TH 基因 表达和DJ-1可以调制AR 活动 作为一个 转录 共抑制。