科学家们发现与饥饿有关的蛋白质也与酒精中毒有关(2012)

评论:更多的证据表明,物质成瘾和行为成瘾涉及相同的大脑通路和机制。

14年2012月XNUMX日在心理学与精神病学

斯克里普斯研究所的研究人员ave发现了一种控制我们食欲的蛋白质和参与酒精中毒发展的脑细胞之间的新联系。 这一发现为设计药物治疗酗酒和其他成瘾提供了新的可能性。

这项由神经精神药理学杂志在线发表的新研究重点关注肽ghrelin,已知它可刺激进食。

“这是第一个研究 表征ghrelin对称为杏仁核中央核的脑区神经元的影响”小组负责人斯克里普斯研究所副教授玛丽莎·罗伯托(Marisa Roberto)说,她去年因在酒精中毒领域的工作而被意大利共和国封为爵士。 “越来越多的证据表明,调节食物消耗的肽系统也是过量饮酒的关键因素。 这些肽系统有可能成为旨在治疗酒精中毒的新疗法的靶标。”

过量饮酒和酗酒导致全球每年死亡人数约占4%。 根据美国疾病控制和预防中心的79,000报告,在美国,这意味着每年224死亡人数和医疗保健及其他经济成本的2011十亿美元。

关键脑区

被称为杏仁核中央核的大脑区域被认为是向酒精依赖过渡的关键区域,也就是说,从饮酒过程中体验到愉快的感觉到需要消耗酒精以缓解不愉快的生理变化,由于缺乏消费而产生负面情绪。 在对酒精成瘾的动物中,杏仁核的中央核心控制着消耗增加。

鉴于杏仁核中心核在酒精依赖中的重要性,我们想测试ghrelin在该区域的作用,这项研究的第一作者,Roberto实验室的前研究助理,现在是马里兰州罗克维尔市Booz Allen Hamilton的研究员的莫琳·克鲁兹说。

T肽ghrelin因其对下丘脑GHSR1A受体的作用而闻名于刺激进食。 大脑区域。 但是科学家最近表明,生长素释放肽和GHSR1A受体的基因缺陷均与动物模型中的严重酒精中毒有关。 此外,与非酒精饮料患者相比,酒精饮料患者血液中生长素释放肽的水平更高。 而且,生长素释放肽水平越高,患者对酒精的渴望就越高。

新证据

在这项新研究中,Scripps Research和俄勒冈健康与科学大学的Roberto,Cruz及其同事首次证明GHSR1A存在于大鼠脑内杏仁核中央核的神经元中。

利用细胞内记录技术,研究小组随后测量了当应用生长素释放肽时,GABA能神经突触的强度(传递抑制性神经递质GABA的神经元之间的区域)的变化情况。 他们fghrelin引起中枢杏仁核神经元GABA能传递增加。 经过进一步测试,科学家们确定,这很可能是由于GABA神经递质释放增加所致。

接下来,研究人员用化学抑制剂阻断了GHSR1A受体,并测量了GABA传递的减少。 这揭示了这些神经元中的强直或连续的ghrelin活性。

在最后一组实验中,当添加生长素释放肽和乙醇时,研究人员检查了酒精成瘾大鼠和对照大鼠的神经元。 首先,科学家们添加了生长素释放肽,然后是乙醇。 这导致这些神经元中GABA能反应的甚至更强烈的增加。 然而,当科学家改变顺序,首先加入乙醇和第二次加入ghrelin时,ghrelin没有进一步增加GABAergic传播。 Ť他的研究表明,生长素释放肽可以增强杏仁核中央核内酒精的作用,实际上可以启动系统。

新的可能性

罗伯托说:“我们的研究结果表明,ghrelin和乙醇作用在杏仁核中央核中具有共同的机制和不同的机制。” “重要的是,有一种补品的生长素释放肽信号似乎与急性和慢性乙醇暴露激活的途径相互作用。 也许,如果我们能够找到一种方法来阻止ghrelin在该地区的活动,我们就可以减轻甚至消除酗酒者的渴望。”

不过,罗伯托警告说,目前针对酒精中毒的疗法仅适用于一部分患者。

她说:“由于酒精会影响大脑的许多系统,因此不会有一种药可以治愈该疾病的多个复杂方面。” “这就是为什么我们从各种角度研究酗酒,以了解所涉及的不同大脑目标的原因。”

更多信息:“ Ghrelin增加杏仁核大鼠中央核中的GABA能传递并与乙醇作用相互作用,” www.nature.com/npp。 012190a.html

由斯克里普斯研究所提供

“科学家表明,与饥饿有关的蛋白质也与酒精中毒有关。” 14年2012月XNUMX日。 http://medicalxpress.com/news/2012-09-scientists-protein-linked-hunger-implicated.html

发布者

Robert Karl Stonjek