Neurosci Lett. 2015 Dec 3. pii: S0304-3940 (15) 30290-1. doi: 10.1016 / j.neulet.2015.11.052
Zhang Q1, Liu Q2, Zündete2, Liu Y2, Wang L3, Zhang Z4, Liu H4, Hu M5, Qiao Y6, Niu H7.
Abstrakt
Untersuchungen des letzten Jahrzehnts haben gezeigt, dass der NMDA-Rezeptor (NMDAR) eine wichtige Rolle bei der Opiat-induzierten neuronalen und Verhaltensplastizität spielt. Außerdem wurde festgestellt, dass erhöhte Konzentrationen von FosB-ähnlichen Proteinen (FosB / ΔFosB) mit dem Morphin-Entzugsverhalten zusammenhängen. Die Beziehung zwischen NMDAR und FosB / ΔFosB in empfindlichen Gehirnregionen während des Morphium-Entzugs ist jedoch weitgehend unbekannt. In dieser Studie wollten wir die NMDAR-Dynamik und die FosB / ΔFosB-Spiegel in mehreren Gehirnregionen untersuchen und untersuchen, ob sie in empfindlichen Gehirnregionen während der Morphin-Abstinenz miteinander verwandt sind. Quantitative Immunhistochemie wurde angewendet, um die NMDAR- und FosB / ΔfosB-Spiegel während des Morphin-Entzugs bei Ratten zu testen. Erhöhte NMDAR- und FosB / ΔFosB-Spiegel wurden im Kern Nucleus Accumbens (AcbC), im Nucleus Accumbens Shell (AcbSh), im zentralen Amygdaloidkern (CeC), im ventralen Tegmentalbereich (VTA) und im cingulierten Cortex (Cg) festgestellt. Doppelimmunfluoreszenzmarkierung zeigte, dass NMDAR in diesen fünf Regionen mit Fos / ΔFosB kolokalisierte. Diese Ergebnisse legen nahe, dass mehrere phänotypische Regionen während des Morphin-Entzugs durch NMDAR und Fos / ΔFosB vermittelt werden, wie z. B. die motivationalen (AcbC, AcbSh), limbischen (CeC, VTA) und exekutiven (Cg) Systempfade NMDAR und Fos / ΔfosB, die sich auf das Morphin-Entzugsverhalten auswirken.
KEYWORDS: FosB-Proteine; NMDA-Rezeptor; Limbisches System; Morphium; Rückzug
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