A molécula Delta FosB parece ser o interruptor molecular para todos os vícios. Os vícios comportamentais e as drogas compartilham mecanismos comuns e o resultado são mudanças cerebrais semelhantes. Isso faz todo o sentido, pois as drogas podem apenas amplificar ou diminuir os mecanismos fisiológicos existentes. A molécula Delta FosB é um fator de transcrição, o que significa que liga e desliga genes. Argumentos pseudocientíficos de que os vícios comportamentais são qualitativamente diferentes ou são “compulsões” ao invés de vícios, não têm base na ciência exata. Você pode encontrar mais estudos sobre o papel do Delta FosB no vício Aqui.
- c-Fos, DeltaFosB, BDNF, trkB e Arc Expression no sistema límbico de ratos machos de alta e baixa resistência romana que mostram diferenças no comportamento sexual: efeito da atividade sexual (2018)
- Aumentos específicos do tipo de célula na densidade da coluna do núcleo hamster fêmea accumbens após a experiência sexual feminina (2013)
- Alterações na expressão gênica no núcleo accumbens e estriado após experiência sexual (2005)
- A exposição concomitante à metanfetamina e ao comportamento sexual aumenta a recompensa subsequente das drogas e causa comportamento sexual compulsivo em ratos machos (2011)
- A superexpressão do Delta JunD no núcleo accumbens impede a recompensa sexual em hamsters sírios femininos (2013)
- DeltaFosB no Núcleo Accumbens é fundamental para reforçar os efeitos da recompensa sexual. (2010)
- A superexpressão de DeltaFosB no Núcleo Accumbens aumenta a recompensa sexual em hamsters sírios femininos (2009)
- DeltaFosB: um interruptor molecular para recompensa (2013)
- Neuroplasticidade endógena induzida por opióides de neurônios dopaminérgicos na área tegmentar ventral influencia a recompensa natural e opiácea (2014)
- Metanfetamina atua em subpopulações de neurônios que regulam o comportamento sexual em ratos machos (2010)
- A ativação de mGluR5 no nucleus accumbens não é essencial para o comportamento sexual ou a sensibilização cruzada de respostas de anfetamina por experiência sexual (2016)
- As recompensas naturais e de drogas atuam em mecanismos comuns de plasticidade neural com ΔFosB como um mediador chave (2013)
- A experiência de recompensa natural altera a distribuição e função dos receptores AMPA e NMDA no nucleus accumbens (2012)
- Neuroplasticidade no Sistema Mesolímbico Induzida pela Recompensa Natural e Abstinência da Recompensa Subseqüente. (2010)
- A ativação do receptor NMDA do Nucleus accumbens regula a sensibilização cruzada da anfetamina e a expressão deltaFosB após a experiência sexual em ratos machos (2015)
- A experiência sexual aumenta o delta FosB em hamsters machos e fêmeas, mas facilita o comportamento sexual apenas em fêmeas (2019)
- A experiência sexual aumenta o delta FosB em hamsters machos e fêmeas, mas facilita o comportamento sexual apenas em fêmeas (2019)
- A indução do comportamento sexual de c-Fos no Nucleus Accumbens e a atividade locomotora estimulada por anfetamina são sensibilizadas pela experiência sexual prévia em hamsters sírios (2001)
- A experiência sexual altera a produção de AMP cíclico mediada pelo receptor D1 no núcleo accumbens de hamsters sírios femininos (2004)
- Experiência sexual em roedores femininos: mecanismos celulares e consequências funcionais (2006)
- A experiência sexual sensibiliza as respostas de dopamina do núcleo accumbens relacionadas com o acasalamento de hamsters sírios femininos (1999)
- Recompensa sexual em ratos machos: Efeitos da experiência sexual nas preferências de locais condicionados associados à ejaculação e intromissões (2009)
- A influência de ΔFosB no Núcleo Accumbens sobre o comportamento relacionado à recompensa natural (2008)
- Ativação Celular de Dopamina na Área Tegmentar Ventral durante o Comportamento Sexual de Ratos Masculinos Regula Neuroplasticidade e Sensibilização Cruzada de D-Anfetamina após Abstinência Sexual (2016)