Mol Genet Genomics. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.
Albuquerque D1, Stice E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C.
Abstrakt
Është e njohur se obeziteti është një gjendje komplekse multifaktoriale dhe heterogjene me një komponent të rëndësishëm gjenetik. Kohët e fundit, përparimet kryesore në hulumtimin e obezitetit u shfaqën në lidhje me mekanizmat molekulare që kontribuojnë në gjendjen e dhjamosur. Ky rishikim përshkruan disa studime dhe të dhëna në lidhje me gjenetikën dhe faktorë të tjerë të rëndësishëm në rrezikun e ndjeshmërisë për të zhvilluar obezitetin. Bazuar në etiologjinë gjenetike, konsiderohen tre kategori kryesore të obezitetit: monogjene, sindromike dhe obeziteti i zakonshëm. Për format monogjene të obezitetit, gjen që shkakton fenotipin është identifikuar qartë, ndërsa për obezitetin e zakonshëm arkitektura e lokusit në themel të fenotipit ende karakterizohet. Duke pasur parasysh se në këtë rishikim ne fokusohemi kryesisht në këtë formë të obezitetit, duke shqyrtuar lokacionet e gjetura deri tani nga studimet e shoqërimit të gjenomit në lidhje me rrezikun e ndjeshmërisë për të zhvilluar obezitetin. Për më tepër, ne gjithashtu detajojmë loqet e lidhura me trashje të identifikuara në fëmijët dhe në grupe të ndryshme etnike, duke u përpjekur të nxjerrin në pah kompleksitetin e gjenetikës që qëndron në themel të fenotipit të trashë obezit. E rëndësishmja, ne gjithashtu përqendrohemi në hipotezat evolucionare që janë propozuar duke u përpjekur të shpjegojnë se si përzgjedhja natyrore favorizoi përhapjen e gjeneve që rrisin rrezikun për një fenotip të trashë dhe si evoluihej kjo predispozicion për obezitetin. Faktorë të tjerë janë të rëndësishëm në gjendjen e trashje, dhe kështu, ne gjithashtu diskutojmë mekanizmat epigjenetikë të përfshirë në ndjeshmërinë dhe zhvillimin e obezitetit. Duke mbuluar të gjitha këto tema ne presim që të sigurojmë një perspektivë të plotë dhe të fundit rreth mekanizmave themelorë të përfshirë në zhvillimin dhe origjinën e trashje. Vetëm me një kuptim të plotë të faktorëve dhe mekanizmave që kontribuojnë në trashje, do të jetë e mundur të sigurojë dhe të lejojë zhvillimin e qasjeve të reja terapeutike për këtë gjendje.
PMID: 25749980
DOI: 10.1007/s00438-015-1015-9
;