Psikopharmacology (Berl). 2012 Mar;220(1):173-81. doi: 10.1007/s00213-011-2468-0.
Finger BC1, Dinan TG, Cryan JF.
Abstrakt
Racional:
Sistemi ghrelinergjik është i implikuar në zhvillimin e obezitetit dhe në modulimin e sistemeve qendrore të shpërblimit. Është raportuar se obeziteti i nxitur nga dieta shkakton përgjigje të papërshtatshme në marrjen e ushqimit për administrimin e ghrelin, e lidhur me rezistencën qendrore të grelenit. Këtu ne hulumtojmë nëse efektet stimuluese të ghrelin në sistemin e shpërblimit ndryshohen në minj të trashë të shtyrë nga dieta.
METODAT:
Trashja u detyrua në minjtë C57BL / 6J duke ushqyer dietën me yndyrë të lartë për javët e 13. Mice u trajnuan në një detyrë operante fikse dhe eksponenciale progresive për t'u përgjigjur për shpërblimet e saharozës. Në një gjendje ad libitum të ushqyer, ghrelin dhe një antagonist receptori ghrelin u administruan në raportin progresiv. Ndryshimet në sistemin ghrelin qendror në minj obeze të nxitura nga dieta u vlerësuan.
Rezultatet:
Minj Obese treguan përvetësim dhe performancë të zbutur në paradigmën e raportit fiks dhe progresiv. Më e rëndësishmja, obeziteti i nxitur nga dieta frenoi efektet stimuluese të ghrelin (2 nmol, 3 nmol / 10 g) në raportin progresiv duke iu përgjigjur, ndërsa kafshët e varfër u paraqitën me përgjigje më të madhe. Administrimi i antagonistit të receptorit të ghrelin (D-Lys (3)) - GHRP-6 (66.6 nmol / 10 g) Performanca e zvogëluar në minj të ligët por jo obezë. Kjo pandjeshmëri ndaj receptorëve të ghrelin receptor në minj në dietën me yndyrë të lartë ishte mbështetur më tej nga shprehja e zvogëluar e mRNA e receptorit ghrelin në hipotalamus dhe bërthamë accumbens në minj të trashë.
PËRFUNDIME:
Ky studim tregon se efektet modulatore të ligandëve të receptorëve të ghrelin janë të thyera në një model të miut të obezitetit të nxitur nga dieta në një detyrë progresive progresive. Në këtë mënyrë, të dhënat tona shtrijnë rezistencën ghrelin të përshkruar më parë në këto minj nga futja e ushqimit në sjellje të lidhura me shpërblimin.
PMID: 21892647
DOI: 10.1007/s00213-011-2468-0
;