Variabiliteti i ndryshimit të zemrës gjatë gameplay në çrregullim të lojrave në internet: Ndikimi i situatave gjatë lojës (2018)

Psikiatria e Frontit. 2018 Shtator 11; 9: 429. doi: 10.3389 / fpsyt.2018.00429. eCollection 2018.

Hong SJ1, Lee D2,3, Park J1, Namkoong K3,4, Lee J1, Jang DP1, Lee JE5, Jung YC3,4, Kim IY1.

Abstrakt

Çrregullimi i lojërave të internetit (IGD) karakterizohet nga një humbje e kontrollit mbi lojëra dhe një rënie në funksionimin psikosocial që rrjedh nga gameplayja e tepërt. Ne hypothesized se individët me IGD do të tregojnë përgjigje të ndryshme të sistemit nervor autonom (ANS) në lojëra sesa ato pa IGD. Në këtë studim, ndryshueshmëria e shkallës së zemrës (HRV) u vlerësua në meshkujt e rinj 21 me kontrollet e shëndoshë IGD dhe 27 gjatë lojës së tyre të preferuar në Internet. Subjektet mund të shqyrtojnë shkrimet e lojës për të identifikuar periudhat më të pakta dhe më pak të koncentruara të lojës. Ndryshimet në HRV gjatë periudhave specifike 5-min të lojës (e parë, e fundit, dhe e lartë dhe e ulët e vëmendjes) janë krahasuar në mes të grupeve nëpërmjet një analize masash të përsëritura të variancës. Parashikuesit e rëndësishëm të modeleve HRV gjatë gameplay u përcaktuan nga analiza të shumëfishta të regresionit linear. Subjektet me IGD treguan një ndryshim të rëndësishëm nga kontrollet në modelet e HRV ndërmjetësuara në mënyrë vagale, të tilla që ata treguan reduktime të ndjeshme në HRV me frekuencë të lartë, veçanërisht gjatë periudhave të vëmendjes së lartë dhe minit të fundit 5, krahasuar me vlerat bazë. Një analizë regresioni tregoi se shkalla e simptomave IGD ishte një parashikues i rëndësishëm i kësaj reduktimi. Këto rezultate sugjerojnë se një përgjigje e ndryshuar e HRV ndaj situatave të lojrave specifike lidhet me modelet e varësisë të lojrave dhe mund të pasqyrojë kontrollin e zvogëluar ekzekutiv të individëve me IGD gjatë lojës së lojrave në Internet.

Fjalë kyçe: varësia; sistemi autonom nervor; gameplay; ndryshueshmëria e nivelit të zemrës; çrregullim i lojërave të internetit

PMID: 30258372

PMCID: PMC6143769

DOI: 10.3389 / fpsyt.2018.00429