Ndikimi i videogames në pronat mikrostrukturore të trurit: analizat kryq seksionale dhe gjatësore (2016)

Fillimi i faqes   

Prezantimi

Loja e videogames (VGP) është gjithnjë e më e përhapur në mesin e fëmijëve në epokën moderne.¹ VGP është shoqëruar me shumë efekte të preferuara dhe jo të preferuara. Një marrëdhënie shkakësore midis VGP dhe përmirësimeve në lloje të caktuara të njohjes vizuale ka qenë relativisht mirë e themeluar.² Nga ana tjetër, efektet negative të VGP përfshijnë efektet në kujtesën verbale, disa lloje të vëmendjes, gjumë, të mësuarit dhe njohurive.^{2, 3, 4} Për më tepër, në studimet e imazhit, VGP u tregua të shkaktonte lirim të konsiderueshëm dopamine në sistemin dopaminergjik⁵ si dhe varësisë.⁶

Studimet e mëparshme kryq seksionale kanë zbuluar se fëmijët që luajnë lojëra të mëdha videogame dhe lojtarë profesionistë online kanë shfaqur një shtrirje më të madhe të korteksit dhe vëllimit të lëndës gri të rajonit në korteksin paraardial dorsolateral (PFC), fushë frontale të syve dhe fusha të ngjashme.^{7, 8, 9} Megjithatë, deri më sot nuk janë identifikuar efektet e VGP në zhvillimin e pronave mikrostrukturore tek fëmijët, veçanërisht ato që shoqërohen me pasoja negative psikologjike të VGP. Qëllimi i këtij studimi ishte për të hetuar këtë çështje përmes analizave të kryqëzuara dhe afatgjata. Duke përdorur një perspektivë gjatësore të studimit të vëzhgimit, ne mund të përqendrohemi në pasojat negative të VGP si zhvillimi afatgjatë i funksioneve verbale dhe ndryshimet në sistemin dopamin për shkak të VGP të gjatë. Këto çështje nuk mund të hetohen etikisht dhe praktikisht në studimet ndërhyrëse të kontrolluara afatshkurtra.

Diffusiviteti mesatar (MD) dhe matjet anizotropike (FA) të pjesshme të imazhit të difuzionit të tensorit¹⁰ mund të masë vetitë mikrostrukturale të ndryshme të trurit. Veçanërisht, një MD më e ulët reflekton një dendësi më të madhe të indeve, të tilla si prania në rritje e strukturave qelizore. Mekanizmat e mundshëm për të ndikuar MD përfshijnë kapilarët, sinapet, spinat dhe proteinat makromolekulare; pronat e mielenit, membranës dhe aksionit; forma e neuroneve ose glia; ose organizimi i indeve të zgjeruara, por MD nuk është veçanërisht i ndjeshëm ndaj asnjë prej tyre.^{10, 11} Ndryshimet në MD janë treguar të jenë unike të ndjeshme ndaj plasticitetit nervor.^{11, 12} INë veçanti, MD në sistemin dopaminergjik është treguar mjaft e ndjeshme ndaj ndryshimeve patologjike, farmakologjike dhe njohëse ose ndryshimeve të lidhura me dopaminën.^{12, 13, 14, 15} Nga ana tjetër, FA është e njohur të jetë relativisht më e lidhur ngushtë me vetitë mikrostrukturale që lidhen me lidhjen e trurit dhe të ndjeshme ndaj rritjes së trashësisë axonale të membranës, diametrit dhe / ose sasisë së organizimit paralel të akseve dhe gjithashtu mund të pasqyrojë procesin e gjendjes nervore plasticitet.^{10, 16} Prandaj, ne i shfrytëzuam këto masa në këtë studim.

Bazuar në studimet psikologjike dhe neuroimaging të sipërpërmendura të VGP-së, ne supozuam që VGP ndikon në këto mekanizma nervorë në zonat e PFC-së dhe ka lënë gyrus ballore superiore dhe të përkohshme, të cilat përfshihen në proceset verbale;¹⁷ sistemet orbitofrontale dhe subkortike dopaminergjike, të cilat janë të përfshira në shpërblimin dhe proceset motivuese;¹⁸ dhe hippocampus, e cila është e përfshirë në kujtesë dhe gjumë.¹⁹ Duke pasur parasysh prevalencën e VGP në mesin e fëmijëve, është e rëndësishme të zbulohen pasojat e VGP.

Fillimi i faqes   

Materiale dhe metoda

Subjektet

Të gjitha lëndët ishin fëmijë të shëndetshëm japonezë. Për përshkrime të plota, shih Metodat plotësuese. Sipas Deklaratës së Helsinkit (1991), është marrë pëlqimi me shkrim nga secili subjekt dhe prindi i tij / saj. Aprovimi për këto eksperimente është marrë nga Bordi i Shqyrtimit Institucional të Universitetit Tohoku. Disa vjet (për detaje rreth kësaj intervali, shih Tabela 1) pas preeksperimentit, u krye post-eksperiment dhe një pjesë e subjekteve nga preeksperimenti gjithashtu morën pjesë në këtë post-eksperiment.

Analizat e imazhit kryq seksional u kryen në lëndët 240 (djemtë 114 dhe vajzat 126, mosha mesatare, vitet 11.5 ± 3.1, vargjet, vitet 5.7-18.4) dhe analizat gjatësore të imazhit u kryen në lëndët 189 (djemtë 95 dhe vajzat 94; mosha, 14.5 ± 3.0 vite, varg, 8.4-21.3 vjet).

Vlerësimet e variablave psikologjike

Në të dy preexperiment dhe postexperiment, kemi matur koeficientin e plotë inteligjencës Scale (FSIQ) duke përdorur versionin japonez të Wechsler Adult Intelligence Scale-Botimi i Tretë (WAIS-III) për subjektet e moshës 16 vjet ose Shkalla e Inteligjencës Wechsler për Fëmijët-Botimi i Tretë (WISC-III) për subjekte të moshës <16 vjeç.²⁰ Testet u administruan nga ekzaminerët e trajnuar.²¹ Kemi llogaritur FSIQ, IQ verbale (VIQ) dhe IQ të performancës (PIQ) për secilin subjekt nga rezultatet e tyre WAIS / WISC. Testi IQ i Wechsler është një nga masat më të përdorura psikometrike të funksionit njohës dhe rezultatet e këtij testi parashikojnë me besueshmëri rezultate të ndryshme në arsim, karrierë dhe marrëdhënie shoqërore.²² Për kontrollin e cilësisë, korrelacionet e rezultateve të testit të preeksperimentit me të dy rezultatet e provës së postexperimentit dhe volumin total intrakranial të preeksperimentit janë llogaritur (parashikuar në Rezultatet plotësuese).

Në preexperiment, kohëzgjatja e VGP gjatë ditëve të javës u mblodh duke përdorur një pyetësor vetë-raport me pyetje me shumë zgjedhje. Kishte tetë opsione të mëposhtme: 1, none; 2, pak; 3, afërsisht 30 min; 4, afërsisht 1 h; 5, afërsisht 2 h; 6, afërsisht 3 h; 7, 4 h; dhe 8, nuk kanë asnjë mënyrë për të thënë. Këto zgjedhje u transformuan në orë VGP (zgjedhja 1 = 0, zgjedhja 2 = 0.25, zgjedhja 3 = 0.5, zgjedhja 4 = 1, zgjedhja 5 = 2, zgjedhja 6 = 3, zgjedhja 7 = 4) dhe orët e VGP në analizat statistikore të përshkruara më poshtë. Të dhënat nga subjektet që zgjodhën opsionin 8 janë hequr nga analizat që përfshijnë orët e VGP. Kjo metodë duket të jetë një mënyrë e papërpunuar për të vlerësuar sasinë e VGP. Megjithatë, ajo është përdorur gjerësisht dhe është vërtetuar në terren (shih Diskutimet dhe Referencat e vlefshmërisë së metodës në Materiale plotësuese).

Më tej, si covariate shtesë, ne mbledhëm informacionin e mëposhtëm: marrëdhëniet me prindërit, numri i prindërve që jetojnë së bashku me fëmijët, të ardhurat vjetore të familjes, kualifikimet arsimore të të dy prindërve dhe urbanizmi i vendit (në nivelin komunal) . Për hollësi rreth këtyre masave duke përfshirë metodat e hollësishme të vlerësimit, ju lutemi shihni studimin tonë të mëparshëm.²³

Për pjesëmarrësit në klasën e katërt ose më poshtë, prindërit iu përgjigjën pyetjeve në lidhje me sasinë e VGP dhe marrëdhëniet ndërmjet fëmijëve dhe prindërve. Për pjesëmarrësit në klasën e pestë ose më lart, vetë fëmijët iu përgjigjën këtyre pyetjeve. Për arsyetimin për këtë zgjedhje të pragut, shih Metodat plotësuese.

Analiza e të dhënave të sjelljes

Të dhënat e sjelljes janë analizuar duke përdorur versionin e lëshimit të softuerit të parashikimit të analizës 22.0.0 (PASW Statistics 22; SPSS, Çikago, IL, USA; 2010). Për analiza psikologjike, janë përdorur analiza të shumëfishta të regresionit për të hulumtuar hipodizajnimin e lidhjeve negative midis sasisë së VGP dhe VIQ në preeksperimentin (analizat kryq seksionale) si dhe asociacionet negative midis sasisë së VGP në ndryshimet preeksperiment dhe VIQ nga preexperiment në postexperiment (analiza gjatësore). Në analizat kryq seksionale, gjinia, mosha (ditë pas lindjes), të ardhurat vjetore të familjes, numri mesatar i viteve për kualifikimin më të lartë të prindërve, personi që i është përgjigjur pyetjes lidhur me sasinë e VGP, urbanizmin e zonës në të cilën pjesëmarrësi jetuar, numri i prindërve që jetonin së bashku me pjesëmarrësin dhe marrëdhëniet me prindërit u shtuan si covariate. Përveç kësaj, në analizat gjatësore, intervali kohor midis preeksperimentit dhe postexperimentit dhe variablave të varur të analizës kryq seksionale (VIQ) u shtuan si covariate. Rezultatet e testeve të tjera të IQ u hetuan në të njëjtën mënyrë. Testet e njëpasnjëshme janë përdorur për analiza që testuan hipoteza specifike (efektet negative të VGP në VIQ). Kjo është bërë sepse në këto analiza hipotezat që duhet të testohen kanë të bëjnë me faktin nëse VGP ndikon negativisht në funksionet verbale. Për më tepër, për rezultatet e IQ që treguan efektet e VGP në analizat kryq seksionale, testet me një anë u përdorën në analizat gjatësore (sipas drejtimeve të njëjta si ato të efekteve në analizat kryq seksionale).

Korrigjimet e shumëfishta të krahasimit u aplikuan në rezultatet analitike që ishin relevante për qëllimin e studimit. Në këto gjashtë analiza, rezultatet me një prag prej P<0.05 (korrigjuar për shpejtësinë e zbulimit të rremë (FDR) duke përdorur metodën e mprehur me dy faza²⁴) janë konsideruar statistikisht të rëndësishme. Ne konsideruam që rezultatet të jenë të rëndësishme vetëm kur nuk janë korrigjuar dhe korrigjuar P-vlerat ishin të dyja <0.05.²⁵

Përvetësimi dhe analizimi i imazhit

Mbledhja e të dhënave të rezonancës magnetike (MRI) është kryer duke përdorur një skaner 3-T Philips Achieva (Best, Holandë). Përdorimi i sekuencës së imazhit echo-planar (TR = 10 293 ms, TE = 55 ms, Δ= 26.3 ms, δ= 12.2 ms, FOV = 22.4 cm, 2 × 2 × 2 mm³ voxels, feta 60, faktori i zvogëlimit SENSE = 2, numri i blerjeve = 1), të dhënat e peshimit të shpërndarjes u mblodhën. Pesha e difuzionit u shpërndahet izotropikisht përgjatë udhëzimeve të 32 (b-value = 1000 s mm^-2). Përveç kësaj, një imazh i vetëm pa peshë difuzioni (b-value = 0 s mm^-2; b0 image) është fituar. Koha totale e skanimit ishte 7 min 17 s. Hartat FA dhe MD janë llogaritur nga imazhet e mbledhura duke përdorur një paketë analizash të analizës së difuzionit të shpërndarjes komerciale në konsol MR. Për më shumë detaje, shih Metodat plotësuese.

Para përpunimit të të dhënave të imazhit

Paraprodhimi dhe analiza e të dhënave të imazhit janë kryer duke përdorur SPM8 të zbatuar në Matlab. Në thelb, ne normalizuam imazhet para dhe pas MD dhe para dhe pas FA të subjekteve me regjistrimin anatomik të difomorfizmit të validuar paraprakisht nëpërmjet metodës së procesit të regjistrimit të bazuar në algjebër (DARTEL) të eksponentuar, atëherë imazhet e normalizuara të MD u maskuan nga imazhi i maskuar me porosi që ka shumë gjasa të jetë lëndë gri ose e bardhë, dhe imazhet e normalizuara të FA janë maskuar nga imazhi i maskuar me porosi që ka shumë gjasa të jetë çështje e bardhë dhe zbutur. Për detaje, shih Metodat plotësuese.

Së fundi, ndryshimi i sinjalit në MD (ose FA) midis imazheve të para-eksperimentit dhe imazhit të postexperimentit është llogaritur në çdo voxel brenda maskës së lartpërmendur për secilin pjesëmarrës. Hartat rezultuese që përfaqësojnë ndryshimin MD (ose FA) midis eksperimenteve para dhe post-MRI ((më vonë MD para) ose (FA pas-FA para)) u përcillen pastaj në analizat gjatësore të imazhit, siç përshkruhet në pas seksioni.

Analiza e të dhënave të të imazhit në tërë trurin

Analizat statistikore të të dhënave ndër-seksionale të imazhit në tërësi të trurit janë kryer duke përdorur SPM8. Analiza e regresionit të shumëfishtë të tërësishëm të trurit është kryer për të hetuar lidhjen mes MD ose FA dhe sasisë së VGP. Kovariatet ishin të njëjta me ato të përdorura në analizat psikologjike kryq seksionale, përveç se në analizat e imazhit, vëllimi i përgjithshëm intrakranial i llogaritur duke përdorur morfometrinë me bazë voxel (për detaje shih Takeuchi et al.²⁶) u shtua si një covariate.

Në analizat gjatësore të MD (ose FA), janë analizuar hartat që përfaqësojnë ndryshimet e sinjalit në MD (ose FA) midis imazheve të para-eksperimentit dhe imazhit të postexperimentit. Ne hetuam lidhjen midis ndryshimeve të preexperiment dhe postexperiment MD (dhe FA) dhe orëve të VGP. Kovariatet ishin të njëjta me ato të përdorura në analizat gjatësore psikologjike, përveç se në analizat e imazhit, vëllimi i përgjithshëm intrakranial u shtua si një covariate dhe kjo u bë e mundur nga voxel-by-voxel duke përdorur instrumentin biologjik parametrik të hartave (BPM) (www.fmri.wfubmc.edu).

Analizat e MD ishin të kufizuara në maskën gri + të bardhë që u krijua më sipër. Analizat e FA ishin të kufizuara në maskën e bardhë që u krijua më sipër.

Një korrigjim i shumëfishtë i krahasimeve të analizave kryq seksionale është kryer duke përdorur përmirësimin e grupit pa limit (TFCE),²⁷ me testimin e permutacionit joparametrik të rastësishëm (permutacionet 5000) nëpërmjet kutisë së veglave TFCE (http://dbm.neuro.uni-jena.de/tfce/). Ne kemi aplikuar pragun e një gabimi familjar (FWE) - korrigjuar P<0.05. Në analizat gjatësore, u krye korrigjimi i krahasimit të shumëfishtë duke përdorur qasjen FDR,²⁸ dhe zonat që tejkaluan pragun e shtrirjes²⁹ bazuar në këtë prag të përcaktimit të grupeve. Pragjet e ndryshme statistikore janë marrë për shkak se testet e permutacionit (1) në përgjithësi mund të kontrollojnë si duhet normat e rreme pozitive³⁰ por (2) BPM nuk lejon përdorimin e TFCE. Ne zgjodhëm metodën më të mirë statistikore në dispozicion për çdo analizë.

Fillimi i faqes   

Rezultatet

Të dhëna bazë

Karakteristikat e subjekteve janë paraqitur në Tabela 1. Kohëzgjatja e VGP gjatë ditëve të javës u mblodh nga pyetësori i vetë-raportit, dhe mesataret dhe s.ds. janë paraqitur në Tabela 1.

Analizë ndërsektoriale e sjelljes

Analizat e shumëfishta të regresionit që përdorën të dhënat preeksperimentale dhe të korrigjuara për variabla të ngatërruara (shih Metodat për detaje) janë përdorur. Këto analiza zbuluan se sasia e VGP në preexperiment ishte në mënyrë të konsiderueshme dhe negativisht korrelacion me VIQ në preexperiment (Figura 1a, P= 0.027, pa korrigjuar, P= 0.038, korrigjohet për FDR, t= -1.930, koeficienti i regresionit të pjesshëm të standardizuar (β) = - 0.120), siç pritet, dhe me FSIQ në preexperiment (P= 0.032, pa korrigjuar, P= 0.038, korrigjohet për FDR, t= -2.159, β= -0.135) por vetëm kishte tendencë të lidhë negativisht me PIQ në preexperiment (P= 0.061, P= 0.038, korrigjohet për FDR, t= -1.879, β= -0.118).

Analiza gjatësore e sjelljes

Analizat e shumëfishta të regresionit që përdorën të dhënat gjatësore dhe u korrigjuan për variablet e ngatërruara (shih Metodat për detaje) janë përdorur. Rezultatet zbuluan se orët e VGP në preexperiment ishin të lidhura dukshëm dhe negativisht me ndryshimin e VIQ midis të dhënave preexperiment dhe postexperiment (Figura 1b, P= 0.044, pa korrigjuar, P= 0.038, korrigjohet për FDR, t= -1.710, koeficienti i regresionit të pjesshëm të standardizuar (β) = - 0.119) por vetëm prirur të korrelojë negativisht me FSIQ në preexperiment me ndryshimin FSIQ në mes të preexperiment dhe të dhënat postexperiment (P= 0. 064, P= 0.038, korrigjohet për FDR, t= -1.525, β= -0.076) dhe nuk lidhen me ndryshimin e PIQ në mes të dhënave preexperiment dhe postexperiment (P= 0. 595, P= 0.2975, korrigjohet për FDR, t= -0.533, β= -0.037).

Analizat kryq seksionale të MD dhe FA

Analizat e shumëfishta të regresionit zbuluan se orët e VGP në preeksperiment lidhen në mënyrë të konsiderueshme dhe pozitive me MD në preeksperiment në rajone të gjera të lëndës gri dhe të bardhë në PFC dypalëshe, cingular anterior, lëvore kohore dhe mediale temporale, ganglia basale dhe gyrus fusiform (shih Tabela 2 Shifrat 2a dhe b për zona të sakta anatomike). Përveç kësaj, ka pasur korrelacione të ndjeshme negative midis orëve të VGP në preeksperiment dhe FA, kryesisht në zonat e genu dhe trupit të callosum corpus, dy anët e dyfishtë radiate dhe corona radiata superiore e drejtë (shih Tabela 3 Shifrat 2c dhe d për zona të sakta anatomike).

Analizat gjatësore të MD dhe FA

Analizat e shumëfishta të regresionit zbuluan se orët e VGP në preeksperiment lidhen dukshëm dhe pozitivisht me ndryshimet në MD midis preeksperimentit dhe postexperimentit në grupin anatomik që përfshinte zonat gri dhe të bardha të ganglive të majtë bazal, lobin medial të majtë dhe talamusin dypalësh; një grumbull në pjesët ventrale të PFC; një grumbull anatomik përfshirë zonat gri dhe të bardha të insula të drejtë, putamen drejtë dhe thalamus drejtë; dhe një grupim anatomik që përfshinte sipërfaqet e lëndës gri dhe të bardhë të lobeve të majtë të mesëm dhe të poshtëm, të përkohshëm, fusiform dhe të majtë (Shifrat 3a-c, Tabela 4). Nuk pati rezultate të rëndësishme që lidhen me ndryshimet në FA.

Analizat e MD dhe inteligjencës psikometrike

Analiza të shumëfishta të regresionit që përdorën të dhënat e preeksperimentit dhe korrigjohen për variabla të ngatërruara (shih Metodat plotësuese për detaje) ishin të punësuar. Këto analiza zbuluan se FSIQ ka korreluar dukshëm dhe negativisht me MD në zonat kryesisht rreth thalamusit të majtë, hippocampus majtas, majtas putamen, insula majtas, Heschl gyrus majtë dhe bundles lidhur bimore të bardhë, të tilla si fornix, korona superiore left radiate dhe kapsulë e mbetur e brendshme (Figura 4a; Vlera TFCE = 1423.1, korrigjuar TFCE P-value = 0.0166, madhësia e grupit = 1512 voxels). Për më tepër, PIQ në mënyrë të konsiderueshme dhe negativisht ka korreluar me MD në zonat e gjera gri dhe të bardha të zonave të përhapura rreth tërë trurit (Figura 4c; Shiko Tabela plotësuese S5 për zona të sakta anatomike). VIQ nuk ka lidhje të konsiderueshme me MD në analizën e tërë trurit. Megjithatë, një trend i konsiderueshëm u vëzhgua në fushat ku efektet e FSIQ ishin parë. Analiza e rajonit të interesit zbuloi se, brenda kësaj zone, VIQ lidhi në mënyrë të konsiderueshme dhe negative me MD (Figura 4b; Vlera TFCE = 357.31, korrigjuar TFCE P(per vleresimin e vlefshmerise statistikore te kesaj rajoni te analizes se interesit dhe demonstrimin qe asociacionet midis MD dhe VIQ si dhe PIQ ne kete fushe formohen nga shoqatat midis MD dhe te perbashket komponentët e VIQ dhe PIQ, shih Metodat plotësuese Rezultatet plotësuese). Këto rezultate sugjerojnë se PIQ lidhur me MD në zonat e përhapura dhe se VIQ shoqërohet me një zonë më të kufizuar në hemisferën e majtë. Përveç kësaj, një efekt i përbashkët i PIQ dhe VIQ çoi në efektin e FSIQ në MD në këtë fushë.

Korrelacionet e vërejtura të MD me FSIQ dhe VIQ mbivendosen me ato të VGP në analizat kryq seksionale, por jo me ato në analizat gjatësore. Megjithatë, kur pragu për formimin e grumbullit u lirua P<0.1 korrigjuar në FDR në analizat gjatësore të VGP, grumbulli i formuar mbivendosi korrelatet MD të FSIQ dhe VIQ.

Fillimi i faqes  

Diskutim

Në këtë studim, ne kemi zbuluar për herë të parë efektet e VGP në MD dhe FA në fëmijë. Hipotezat tona u konfirmuan pjesërisht, dhe studimet tona ndërsektoriale dhe gjatësore treguan vazhdimisht se një sasi më e madhe e VGP ishte e lidhur me MD në rritje në zonat cortical dhe subcortical dhe uli inteligjencën verbale.

Rezultatet e MD-së dhe dëshmitë konvergjente sugjerojnë që VGP-ja e tepruar në mënyrë të drejtpërdrejtë ose të tërthortë pengon zhvillimin e sistemeve nervore të preferuara, të cilat mund të lidhen me zhvillimin e vonuar të inteligjencës verbale. Rezultatet e pranishme treguan se VGP më të gjatë është e lidhur me MD më të madh në rajone të gjera dhe inteligjencë verbale më të ulët, si në kryq seksional ashtu edhe në gjatësi. Nga ana tjetër, gjatë zhvillimit, MD përgjithësisht zvogëlohet.³¹ Për më tepër, në këtë studim, një PIQ më i lartë u shoqërua me MD më të ulët në rajonet e gjera të trurit, dhe FSIQ dhe VIQ më të larta ishin të dyja të lidhura me MD më të ulët në thalamusin e majtë, hippocampus majtas, majtas putamen, insula majtas, Heschl gyrus majtë dhe tufa të lidhura me bardh e bardhë. MD në zonat që përfshijnë apo ngjitur me këto zona kanë demonstruar efektet pozitive të VGP si në kryq seksional ashtu edhe në gjatësi. Këto linja të provave sugjerojnë që VGP-ja e tepruar, në mënyrë të drejtpërdrejtë ose të tërthortë, pengon zhvillimin e sistemeve nervore të preferuara, të cilat mund të lidhen me zhvillimin e vonuar të inteligjencës verbale.

Studimet e mëparshme kanë sugjeruar disa mekanizma fiziologjikë që i nënshtrojnë ndryshimet MD. Zvogëlimi i MD është sugjeruar për të pasqyruar ndryshimet e ndryshme qelizore dhe cytoarchitectonic që rezultojnë në densitet të lartë të indeve, siç përshkruhet në seksionin Hyrje. Për më tepër, MD është treguar si unikisht i ndjeshëm ndaj plasticitetit nervor dhe mekanizmat e indeve të lartpërmendura janë treguar apo sugjerohen të ndryshojnë nëpërmjet proceseve që përfshijnë plasticitetin nervor.¹¹ Si e tillë, një rënie në MD zakonisht mendohet të pasqyrojë një rritje të indeve dhe përshtatjeve funksionale. Megjithatë, MD nuk është shumë specifike për ndonjë ind të veçantë.³² Përveç kësaj, MD mund të pasqyrojë uljen e rrjedhjes së gjakut dhe në raste të caktuara, përshtatja funksionale pasqyrohet nga një rritje në MD.¹² Prandaj, nëse MD e zvogëluar është një ndryshim adaptiv duhet të përcaktohet nga një perspektivë gjithëpërfshirëse që përfshin masat psikologjike.

Të gjitha zonat e identifikuara ku MD lidhen me sasinë e VGP në analizat kryq seksionale dhe gjatësore janë sugjeruar që të kenë role unike në proceset verbale, të kujtesës dhe të ekzekutivit; shpërblim dhe motivim; dhe proceset e leximit dhe të gjuhës, dhe përmes këtyre proceseve VGP mund drejtpërdrejt ose tërthorazi të çojë në deficite funksionale të raportuara më parë. Së pari, hippocampus është i lidhur me kujtesën dhe proceset e gjumit.¹⁹ VGP është i njohur për t'u shoqëruar me anomalitë e gjumit dhe shqetësimet në të mësuarit, kujtesën dhe njohurinë.^{3, 4} Anomalitë e vërejtura në këtë fushë që lidhen me VGP mund të shoqërohen me deficite në funksionet që lidhen me VGP. Së dyti, gyrus frontal frontal dhe inferior frontale kanë rol të rëndësishëm në funksionet ekzekutive dhe sistemin qendror dhe nënsistemet e kujtesës së punës.³³ Nga ana tjetër, këto procese janë të shqetësuara nga VGP.² Së treti, zonat në ganglinë bazale, korteksin orbitofrontal dhe insula kanë role të ndryshme në proceset e shpërblimit dhe motivimit.^{34, 35} Interesante, e ngjashme me psikostimulantët, VGP shkakton lëshim substancial dopamine në sistemin dopaminergjik⁵ dhe shkakton varësinë.⁶ Dopamine ka qenë i njohur për të shfaqur vetitë neurotoxic, dhe dopamine të tepërt dëmton indet dhe qelizat në tru.³⁶ Përveç kësaj, një studim i mëparshëm i përdoruesve psostimulues (metamfetaminë) zbuloi MD më të lartë në rajonet e sistemit dopaminergjik.³⁷ Më tej, një studim i ndërhyrjes së sëmundjes së Parkinsonit zbuloi se administrimi i dopamin agonistit L-dopa çoi në rritjen e MD në rajonet e sistemit dopaminergjik.¹⁴ Prandaj, një sasi më e madhe e VGP dhe rritjes shoqëruese në lirimin e dopaminit lidhen me ndryshimet e mëvonshme MD në sistemin dopaminergjik, të ngjashme me efektet e substancave që lëshojnë dopaminën. MD-ja e këtyre zonave është e lidhur me tipare me ndikim negativ, ndërsa VGP-ja e tepërt është e lidhur me boshllëkun ose tendencat depresive kur nuk luan videogame.³⁸ Përmes mekanizmave nervorë në këto zona, VGP mund të lidhet direkt ose indirekt me deficitet funksionale të raportuara më parë. Përveç kësaj, në këtë studim, VIQ ulur në përgjigje të VGP, dhe pavarësisht nga lloji IQ, një IQ ulët ishte shoqëruar me MD të lartë në zonat duke përfshirë sistemin dopaminergjik dhe hippocampus. Përveç proceseve të mësimit dhe kujtesës, proceset e motivimit kanë rol kyç në performancën e testit të IQ në mesin e fëmijëve.³⁹ Prandaj, efektet e vëzhguara të VGP në VIQ mund të jenë të ndërmjetësuar pjesërisht nga këto mekanizma nervorë. Sidoqoftë, këto janë spekulime, pasi studimi aktual është gjatësor dhe jointervencional dhe nuk kemi të dhëna të mjaftueshme për të vërtetuar këto spekulime dhe shkaqe vdekjeprurëse; Studimet e ardhshme janë të nevojshme për të konfirmuar këto spekulime apo shkaqe të shkaktuara.

Shoqatat në mes të një sasie më të madhe të VGP dhe FA më të ulët, si dhe PIQ më të ulët janë vërejtur vetëm në analizat kryq seksionale. Zakonisht, një FA më e ulët në fusha të tilla si callosum corpus, ku fibra të shumëfishta të nervave nuk kalojnë, mendohet se përfaqësojnë funksione jo të preferuara të trakteve që shoqërohen nga myelina të reduktuara të aksoneve dhe mekanizmave të tjerë fiziologjikë.^{16, 40} Mungesa e vërejtur e shoqatave në analizat gjatësore mund t'i atribuohet shumë shkaqeve. Njëra është fuqia më e ulët statistikore në analizat gjatësore për shkak të një madhësie më të vogël të mostrës ose moshës në rritje, pasi fëmijët e vegjël shfaqin një plasticitet më të madh.⁴¹ Gjithashtu, plasticiteti më i shquar mund të ndodhë në fazën fillestare të përvojës me VGP sipas këtyre masave, dhe plasticiteti nervor nuk mund të shikohet në analizat gjatësore të këtyre masave. Interpretimi i fundit por më i drejtpërdrejtë është se VGP nuk ka efekte të dukshme mbi këto masa. Shoqata e vëzhguar kryq seksionale ishte se fëmijët me karakteristika të tilla neurokognitive (PIQ më të ulëta dhe FA më të ulëta në rajonet e përhapura) luajnë videogames në sasi më të mëdha. Lidhur me zbulimet aktuale të FA, studimet e mëparshme kanë hetuar karakteristikat FA të pacientëve me varësi në internet.^{42, 43} Këto studime janë relevante për rezultatet aktuale sepse varësia në internet është e lidhur ngushtë me sasinë e VGP,⁴⁴ ndoshta për shkak të lojrave online. Megjithëse gjetjet e këtyre dy janë të paqëndrueshme, u konstatua se pacientët me varësi të internetit kanë FA më të ulët në zonat paragjykuese, duke përfshirë pjesët e mëparshme të callosum corpus. Më tej, ky studim përdor një pyetësor për çrregullimet emocionale të lidhura me ankthin e fëmijëve⁴⁵ dhe tregoi se pacientët me varësi në internet shfaqin probleme emocionale më të rënda dhe se këto probleme ishin të lidhura me FA në kallosumin e korpusit anterior. Edhe pse studimet e mëparshme kanë treguar se korrelacionet strukturale të materialit gri të sasisë së VGP nuk kanë qenë të lidhura me varësinë në internet,⁴⁴ është e mundur që gjetjet aktuale të FA të ndajnë mekanizma të zakonshëm patogjenë me varësinë në internet (si dobësia dhe / ose shenjat e marra të varësisë / problemeve emocionale). Këto mundësi duhet të hulumtohen në studimet e ardhshme.

Studimet e tanishme kanë avancuar kuptimin tonë të efekteve direkte ose indirekte të VGP në fëmijët. Siç përshkruhet në studimet e mëparshme, neuroimaging mëparshme ka treguar në mënyrë të vazhdueshme një korrelacion pozitiv midis sasisë së VGP dhe sasisë së lëndës gri në DLFPC dhe kjo në përgjithësi është konsideruar si një rezultat pozitiv.^{7, 8, 9} Një tendencë e ngjashme midis sasisë së VGP dhe vëllimit të lëndës gri të rajonit në PFC dorsolateral të majtë (T= 3.27, 689 mm³, P<0.0025) është vërejtur në analizën ndër-sektoriale të këtij studimi. Në këtë analizë, analiza e VBM u krye duke përdorur të njëjtat variabël të përdorur në këtë studim (për detajet e metodave të përpunimit paraprak, shih Takeuchi et al.²⁶). Megjithatë, studimet shtesë kanë treguar se rritja e numrit gri në lidhje me përvojën kompjuterike tek fëmijët dhe të rinjtë, shfaq pasojat negative psikologjike.^{26, 46} Studimet e tanishme kanë hetuar efektet e drejtpërdrejta ose të tërthorta të VGP nga perspektiva e FA dhe MD dhe inteligjencës verbale dhe ka mbështetur më tej aspektet negative të VGP në subjektet më të reja.

Studimi aktual kishte disa kufizime. Së pari, ky nuk ishte një studim i ndërhyrjes dhe prandaj përfshin disa kufizime të zakonshme të studimeve epidemiologjike vëzhguese. Ky studim përfshinte analiza gjatësore dhe ishte i lirë nga disa nga kufizimet (për shembull, mundësia që shoqatat midis inteligjencës verbale dhe VGP të shkaktohen nga një tendencë e fëmijëve me inteligjencë më të ulët për të luajtur videogame). Megjithatë, rezultatet aktuale ende nuk mund të provojnë se VGP ka shkaktuar drejtpërdrejt ndryshimet e vërejtura. Është e mundur që faktorë të shumtë mjedisorë që nuk mund të korrigjohen në analiza shkaktuan ndryshimet e vërejtura. Gjithashtu është e mundur që një zvogëlim i numrit të aktiviteteve të përditshme (për shembull, studimi, leximi, biseda me të tjerët dhe stërvitja) janë zëvendësuar nga koha e kaluar në VGP. Kjo është më e vërtetë në fëmijët, sepse fëmijët kalojnë kohën e tyre në mënyrë të njëtrajtshme në ditë të javës (për shembull, shkolla). Gjatë kohës së mbetur, ndërsa aktivitetet e caktuara rriten, aktivitetet e tjera tentojnë të ulen njëkohësisht. Duke pasur parasysh këtë natyrë, nuk është e përshtatshme të korrigjohen për këto aktivitete në analiza të shumëfishta të regresionit. Gjithashtu duhet të mbahet mend se në fëmijët, koha e kaluar në VGP pasqyron një rënie në kohën e shpenzuar për aktivitetet verbale (ose stërvitje), dhe disa nga efektet e vëzhguara mund të kenë qenë të ndërmjetësuar nga efektet e tilla. Edhe sikur të ishte kështu, nuk mendojmë se qëllimi i këtij studimi ishte i paplotësuar, pasi koha e kaluar në VGP pasqyron natyrën e kohës së kaluar në VGP në jetën reale. Me fjalë të tjera, ndryshe nga cilësimet eksperimentale, në jetën reale edhe nëse një videogame e caktuar ka efekte të dobishme në funksione të caktuara, koha e konsiderueshme e kaluar duke luajtur një lojë të tillë duhet të zëvendësojë aktivitete të tjera të favorshme, siç janë studimi dhe stërvitja. Për shqyrtim të mëtejshëm të kësaj çështjeje dhe vlerësimin e efekteve të sportit, shih Metodat plotësuese dhe rezultatet. Për më tepër, është gjithashtu e mundur që shuma e VGP-së të reflektojë dëmtimet e tjera (varësia ndaj VGP dhe motivimi i ulët ndaj veprimtarive akademike ose sociale) dhe se dëmtimet e tilla ndikojnë në funksionet neurokognitive. Nga ana tjetër, kur një sasi më e lartë e VGP-së përparon në varësinë e videogame, kjo mund të ndikojë në funksionet neurokognitive. Studimet e ardhshme duhet të bëhen për të shqyrtuar këto mekanizma shkakësorë. Për diskutime të mëtejshme mbi këtë çështje, shih Metodat plotësuese. Përveç kësaj, në këtë studim kemi përdorur gjithashtu një matje kognitive të verifikuar dhe të përdorur gjerësisht, por të papërpunuar (Wechsler IQ test) dhe nuk kemi mbledhur të dhëna që mund të vlerësojnë në mënyrë specifike masat socioemocionale. Efektet e VGP në këto funksione të veçanta si dhe lidhja e tyre me masat e imazhit të difuzionit të tensorit duhet të hetohen në studimet e ardhshme. Gjithashtu, studimet kanë treguar se videogame të caktuara (për shembull, lojërat e dhunshme, hapësinore dhe strategjike) kanë disa efekte specifike.⁴⁷ Për shkak se qëllimi ynë i studimit nuk i adresoi këto çështje, nuk kemi mbledhur të dhëna të nevojshme për të hetuar efektet e tilla; megjithatë, këto efekte mund të studiohen në të ardhmen. Një kufizim i përgjithshëm i këtij lloj studimi strukturor mbi efektet e faktorëve të mjedisit në mekanizmat nervore dhe njohëse është se ndryshimet strukturore nuk pasqyrojnë drejtpërdrejt ndryshimet funksionale brenda zonave të identifikuara që lidhen me funksionet njohëse. Kështu, studimi ynë nuk mund të shpjegojë drejtpërdrejt se si korrelatet MD të sasisë së VGP në zonat e identifikuara janë të lidhura me korrelatet funksionale të vëzhguara të sasisë së VGP dhe funksioneve të tjera njohëse.

Në përfundim, rritja e VGP është e lidhur direkt ose indirekt me zhvillimin e vonuar të MD në rajonet e gjera të trurit, si dhe inteligjencës verbale. Më parë, është raportuar një gamë e gjerë e efekteve të dobishme të VGP,⁴⁸ dhe videogames mund të jenë të dobishme në kushte të caktuara (për shembull, të rritur të moshuar, lloje të caktuara të lojrave). Megjithatë, studimi aktual e avanconte kuptimin tonë të VGP si një zakon të përditshëm të fëmijëve dhe zbuloi se kushtet në të cilat fëmijët luajnë video lojëra për periudha të gjata kohore mund të çojnë në një zhvillim të pafavorshëm neurokognitiv, të paktën nga një perspektivë e caktuar.

Fillimi i faqes   

Konflikti i interesit

Autorët nuk deklarojnë konflikt interesi.

Fillimi i faqes   

Referencat

1. Sharif I, Sargent JD. Shoqata midis ekspozimit të televizionit, filmit dhe lojërave video dhe performancës në shkollë. Pediatri 2006; 118: e1061 – e1070. | Artikull | PubMed |
2. Barlett CP, Anderson CA, Swing EL. Efektet e lojërave video - të konfirmuara, të dyshuara dhe spekulative: një rishikim i provave. Lojërat Simulat 2008; 40: 377–403. | Artikull |
3. Anand V. Një studim i menaxhimit të kohës: Korrelacioni midis përdorimit të lojërave video dhe shënuesve të performancës akademike. Cyberpsychol Behav 2007; 10: 552–559. | Artikull | PubMed |
4. Dworak M, Schierl T, Bruns T, Strüder HK. Ndikimi i ekspozimit të veçantë të lojës kompjuterike dhe televizionit në modelet e gjumit dhe performancën e kujtesës së fëmijëve të moshës shkollore Pediatria 2007; 120: 978–985. | Artikull | PubMed |
5. Koepp MJ, Gunn RN, Lawrence AD, Cunningham VJ, Dagher A, Jones T et al. Dëshmi për lirimin e dopaminës striatale gjatë një lojë video. Natyra 1998; 393: 266–268. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
6. Weinstein AM. Varësia nga kompjuteri dhe lojërat video - një krahasim midis përdoruesve të lojërave dhe përdoruesve jo të lojërave. Ab J Abuzimi me Alkoolin e Drogës 2010; 36: 268–276. | Artikull | PubMed |
7. Kühn S, Lorenz R, Banaschewski T, Barker GJ, Büchel C, Conrod PJ et al. Shoqata pozitive e lojës me video me trashësinë kortikale ballore të majtë në adoleshentë. PLoS One 2014; 9: e91506. | Artikull | PubMed |
8. Hyun GJ, Shin YW, Kim BN, Cheong JH, Jin SN, Han DH. Rritja e trashësisë kortikale te lojtarët profesionistë on-line. Hetimi i Psikiatrisë 2013; 10: 388–392. | Artikull | PubMed |
9. Han DH, Lyoo IK, Renshaw PF. Vëllime diferenciale rajonale të lëndës gri në pacientët me varësi nga lojërat on-line dhe lojtarë profesionistë. J Psychiatr Res 2012; 46: 507–515. | Artikull | PubMed |
10. Beaulieu C. Baza e difuzionit anisotropik të ujit në sistemin nervor - një rishikim teknik. NMR Biomed 2002; 15: 435–455. | Artikull | PubMed | ISI |
11. Sagi Y, Tavor I, Hofstetter S, Tzur-Moryosef S, Blumenfeld-Katzir T, Assaf Y. Të mësuarit në korsinë e shpejtë: njohuri të reja për neuroplasticitetin. Neuron 2012; 73: 1195–1203. | Artikull | PubMed | CAS-it |
12. Takeuchi H, Taki Y, Nouchi R, Hashizume H, Sekiguchi A, Kotozaki Y et al. Trajnimi i kujtesës së punës ndikon në difuzivitetin mesatar në sistemin dopaminergjik. Funksioni i Strukturës së Trurit 2014; 220: 3101–3111. | Artikull | PubMed |
13. Takeuchi H, Taki Y, Sekuguchi A, Hashizume H, Nouchi R, Sassa Y et al. Difuziviteti mesatar i globus pallidus shoqëruar me krijimtarinë verbale e matur nga të menduarit divergjent dhe temperamentet e lidhura me krijimtarinë tek të rriturit e rinj të shëndetshëm. Hum Brain Mapp 2015; 36: 1808–1827. | Artikull | PubMed |
14. Razek AA, Elmongy A, Hazem M, Zakareyia S, Gabr W. Efekti i sëmundjes Parkinson idiopatike i levodopa në vlerën e dukshme të koeficientit të difuzionit të trurit. Acad Radiol 2011; 18: 70–73. | Artikull | PubMed |
15. Péran P, Cherubini A, Assogna F, Piras F, Quattrocchi C, Peppe A et al. Shenjuesit e imazheve me rezonancë magnetike të nënshkrimit të sëmundjes Parkinson të nigrostriatal. Truri 2010; 133: 3423–3433. | Artikull | PubMed |
16. Takeuchi H, Sekiguchi A, Taki Y, Yokoyama S, Yomogida Y, Komuro N et al. Trajnimi i kujtesës së punës ndikon në lidhjen strukturore. J Neurosci 2010; 30: 3297–3303. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
17. Friederici AD, Rueschemeyer SA, Hahne A, Fiebach CJ. Roli i lëvore të përkohshme të përparme dhe të sipërme të përkohshme në kuptimin e fjalive: lokalizimi i proceseve sintaksore dhe semantike. Cereb Cortex 2003; 13: 170–177. | Artikull | PubMed |
18. RA e mençur. Dopamina, të mësuarit dhe motivimi. Nat Rev Neurosci 2004; 5: 483–494. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
19. Morrell MJ, McRobbie DW, Quest RA, Cummin AR, Ghiassi R, Corfield DR. Ndryshimet në morfologjinë e trurit të shoqëruara me apnea obstruktive të gjumit. Sleep Med 2003; 4: 451–454. | Artikull | PubMed |
20. Azuma H, Ueno K, Fujita K, Maekawa H, Ishikuma T, Sano H. Japoneze Wechsler Shkalla e Inteligjencës për Fëmijët, 3rd (edn). Nihon Bunka Kagakusha: Tokio, Japoni, 1998.
21. Fujita K, Maekawa H, Dairoku H, Yamanaka K. Japoneze Wechsler Adult Intelligence Scale, 3rd (edn). Nihon Bunka Kagakusha: Tokio, Japoni, 2006.
22. Tanaka H, ​​Monahan KD, Seals DR. Rishikohet ritmi maksimal i zemrës i parashikuar nga mosha. J Am Coll Cardiol 2001; 37: 153–156. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
23. Takeuchi H, Taki Y, Hashizume H, Asano K, Asano M, Sassa Y et al. Ndikimi i ndërveprimit prind-fëmijë në strukturat e trurit: Analizat ndër-sektoriale dhe gjatësore. J Neurosci 2015; 35: 2233–2245. | Artikull | PubMed |
24. Benjamini Y, Krieger AM, Yekutieli D. Procedurat lineare të rritjes adaptive që kontrollojnë shkallën e zbulimit të rremë. Biometrika 2006; 93: 491–507. | Artikull | ISI |
25. Pike N. Përdorimi i normave të zbulimit të rremë për krahasime të shumta në ekologji dhe evolucion. Metodat Ecol Evol 2011; 2: 278–282. | Artikull |
26. Takeuchi H, Taki Y, Hashizume H, Asano K, Asano M, Sassa Y et al. Ndikimi i shikimit të televizionit në strukturat e trurit: analiza tërthore dhe gjatësore. Cereb Cortex 2015; 25: 1188–1197. | Artikull | PubMed |
27. Smith SM, Nichols TE. Përmirësimi i grupeve pa prag: adresimi i problemeve të zbutjes, varësisë së pragut dhe lokalizimit në konkluzionin e grupit. Neuroimage 2009; 44: 83–98. | Artikull | PubMed | ISI |
28. Genovese CR, Lazar NA, Nichols T. Pragimi i hartave statistikore në imazhin nervor funksional duke përdorur shkallën e zbulimit të rremë. Neuroimage 2002; 15: 870–878. | Artikull | PubMed | ISI |
29. Friston KJ, Holmes A, Poline JB, Price CJ, Frith CD. Zbulimi i aktivizimeve në PET dhe fMRI: nivelet e konkluzionit dhe fuqisë. Neuroimage 1996; 4: 223–235. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
30. Hayasaka S, Phan KL, Liberzon I, Worsley KJ, Nichols TE. Përfundim i madhësisë grumbulluese jostacionare me fusha të rastit dhe metodat e ndërrimit. Neuroimage 2004; 22: 676–687. | Artikull | PubMed | ISI |
31. Taki Y, Thyreau B, Hashizume H, Sassa Y, Takeuchi H, Wu K et al. Korrelacionet lineare dhe kurbore të vëllimit të lëndës së bardhë të trurit, anizotropisë fraksionale dhe difuzivitetit mesatar me moshën duke përdorur analiza të bazuara në voxel dhe rajoni i interesit në 246 fëmijë të shëndetshëm. Hum Brain Mapp 2013; 34: 1842–1856. | Artikull | PubMed |
32. Jones DK, Knösche TR, Turner R. Integriteti i lëndës së bardhë, numërimi i fibrave dhe mashtrime të tjera: ato që nuk duhet të bësh të MRI të difuzionit. Neuroimage 2013; 73: 239–254. | Artikull | PubMed | ISI |
33. Baddeley A. Kujtesa e punës: shikimi prapa dhe shikimi përpara. Nat Rev Neurosci 2003; 4: 829–839. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
34. Schultz W, Tremblay L, Hollerman JR. Përpunimi i shpërblimit në korteksin orbitofronal primat dhe ganglionet bazale. Cereb Cortex 2000; 10: 272–283. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
35. Takeuchi H, Taki Y, Nouchi R, Sekiguchi A, Kotozaki Y, Miyauchi C et al. Dendësia rajonale e lëndës gri shoqërohet me motivimin e arritjeve: dëshmi nga morfometria e bazuar në voxel. Funksioni i Strukturës së Trurit 2014; 219: 71–83. | Artikull | PubMed |
36. Cheng Nn, Maeda T, Kume T, Kaneko S, Kochiyama H, Akaike A et al. Neurotoksiciteti diferencial i induktuar nga L-DOPA dhe dopamina në neuronet striatale të kultivuara. Brain Res 1996; 743: 278–283. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
37. Alicata D, Chang L, Cloak C, Abe K, Ernst T. Difuzion më i lartë në striatum dhe anizotropi më e ulët fraksionale në lëndën e bardhë të përdoruesve të metamfetaminës. Psikiatria Res 2009; 174: 1–8. | Artikull | PubMed | ISI |
38. Griffiths MD, Meredith A. Varësia nga videogame dhe trajtimi i saj. J Contemp Psychother 2009; 39: 247–253. | Artikull |
39. Duckworth AL, Quinn PD, Lynam DR, Loeber R, Stouthamer-Loeber M. Roli i motivimit të testit në testimin e inteligjencës. Proc Natl Acad Sci 2011; 108: 7716–7720. | Artikull | PubMed |
40. Takeuchi H, Taki Y, Sassa Y, Hashizume H, Sekiguchi A, Fukushima A et al. Strukturat e lëndës së bardhë të shoqëruara me krijimtarinë: Provat nga imazhi i tensionit të difuzionit. Neuroimage 2010; 51: 11–18. | Artikull | PubMed |
41. Bengtsson SL, Nagy Z, Skare S, Forsman L, Forssberg H, Ullén F. Praktikimi i gjerë i pianos ka efekte specifike rajonale në zhvillimin e lëndës së bardhë. Nat Neurosci 2005; 8: 1148–1150. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
42. Lin F, Zhou Y, Du Y, Qin L, Zhao Z, Xu J et al. Integriteti anormal i materies së bardhë tek adoleshentët me çrregullime të varësisë nga interneti: një studim i statistikave hapësinore të bazuara në traktet. PLoS One 2012; 7: e30253 | Artikull | PubMed |
43. Yuan K, Qin W, Wang G, Zeng F, Zhao L, Yang X et al. Anomalitë e mikrostrukturës tek adoleshentët me çrregullime të varësisë nga interneti. PLoS One 2011; 6: e20708. | Artikull | PubMed | CAS-it |
44. Kühn S, Gallinat J. Shuma e lojërave video gjatë gjithë jetës shoqërohet pozitivisht me vëllimin entorhinal, hipokampal dhe okupital. Psikiatria Mol 2014; 19: 842–847. | Artikull | PubMed |
45. Birmaher B, Khetarpal S, Brent D, Cully M, Balach L, Kaufman J et al. Ekrani për çrregullimet emocionale të lidhura me ankthin e fëmijës (E Frikësuar): Ndërtimi i shkallës dhe karakteristikat psikometrike. J Am Acad Psikiatria e Adoleshentëve të Fëmijëve 1997; 36: 545–553. | Artikull | PubMed |
46. Li W, Li Y, Yang W, Wei D, Li W, Hitchman G et al. Strukturat e trurit dhe lidhja funksionale e shoqëruar me ndryshime individuale në tendencën e internetit në të rriturit e rinj të shëndetshëm. Neuropsikologjia 2015; 70: 134–144. | Artikull | PubMed |
47. Green CS, Bavelier D. Lojë video vepruese modifikon vëmendjen selektive vizuale. Natyra 2003; 423: 534–537. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |
48. Powers KL, Brooks PJ, Aldrich NJ, Palladino MA, Alfieri L. Efektet e lojës me video në përpunimin e informacionit: një hetim meta-analitik. Psychon Bull Rev 2013; 20: 1055–1079. | Artikull | PubMed | ISI |
49. Maldjian JA, Laurienti PJ, Burdette JH. Mospërputhja prezentrale e gyrusit në versionet elektronike të atlasit Talairach. Neuroimage 2004; 21: 450–455. | Artikull | PubMed | ISI |
50. Maldjian JA, Laurienti PJ, Kraft RA, Burdette JH. Një metodë e automatizuar për marrjen në pyetje të bazuar në atlas neuroanatomik dhe citarkoitektonik të grupeve të të dhënave fMRI. Neuroimage 2003; 19: 1233–1239. | Artikull | PubMed | ISI |
51. Tzourio-Mazoyer N, Landeau B, Papathanassiou D, Crivello F, Etard O, Delcroix N et al. Etiketimi automatik anatomik i aktivizimeve në SPM duke përdorur një parcelë makroskopike anatomike të trurit MNI MRI me një lëndë të vetme. Neuroimage 2002; 15: 273–289. | Artikull | PubMed | ISI | CAS-it |

Fillimi i faqes    

Mirënjohje

Ne me respekt e falënderojmë Yuki Yamada për operimin e skanerit MRI, Keiko Okimoto për ndihmën në menaxhimin e eksperimentit dhe Yuriko Suzuki nga Philips për këshilla lidhur me imazhimin e ponderuar të difuzionit. Ne gjithashtu falënderojmë pjesëmarrësit e studimit, ekzaminuesit e tjerë të testeve psikologjike dhe të gjithë kolegët tanë në Institutin e Zhvillimit, Plakjes dhe Kancerit dhe në Universitetin Tohoku për mbështetjen e tyre. Ky studim u mbështet nga JST / RISTEX dhe JST / CREST. Ne falënderojmë Enago (www.enago.jp) për rishikimin e gjuhës angleze.