J Behav Addict. 2016 nëntor 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstrakt
Historiku dhe synimet Çrregullimi i lojërave në internet (IGD) ka fituar njohje si një diagnozë e re e mundshme në rishikimin e pestë të Manualit Diagnostik dhe Statistikor të Çrregullimeve Mendore, por provat gjenetike që mbështesin këtë çrregullim mbeten të pakta. Metodat Në këtë studim, renditja e synuar e ekzomës u krye në 30 pacientë me IGD dhe 30 subjekte kontrolli me një përqendrim në gjenet e lidhura me neurotransmetues të ndryshëm të lidhur me varësi nga substancat dhe jo-substancat, depresioni dhe çrregullimi i hiperaktivitetit të deficitit të vëmendjes. Rezultatet rs2229910 të receptorit neurotrofik të tyrosine kinase, tipi 3 (NTRK3) ishte i vetmi polimorfizëm i vetëm nukleotid (SNP) që shfaqi një frekuencë të vogël të aleleve në mënyrë të konsiderueshme të ndryshme në subjektet e IGD krahasuar me kontrollet (p = .01932), duke sugjeruar që kjo SNP ka një mbrojtëse efekti ndaj IGD (raporti i mosmarrëveshjeve = 0.1541). Prania e këtij aleli potencialisht mbrojtës shoqërohej gjithashtu me më pak kohë të shpenzuar në lojëra në internet dhe rezultate më të ulëta në Testin e Varësisë në Internet të Young dhe Shkallën e Pronësisë së Varësisë në Internet Koreane për të Rriturit. Përfundime Rezultatet e këtij studimi të parë të shënjestrimit të përcaktimit të ekzomës të subjekteve të IGD tregojnë se rs2229910 i NTRK3 është një variant gjenetik që lidhet ndjeshëm me IGD. Këto zbulime mund të kenë implikime domethënëse për kërkimet e ardhshme që hetojnë gjenetikën e IGD dhe varësive të tjera të sjelljes.
Fjalë kyçe: Çrregullimi i lojrave në internet (IGD); NTRK3; sekuenca e ekzoma; sekuenca në shënjestër
PMID: 27826991
;